logo

"Bifidumbacterin" viaalides: kasutusjuhendid, näidustused, annus, säilitustingimused

Seedeprobleemid võivad täiskasvanutel tekkida teatud ravimite kasutamise või teatud toitude söömise ajal. Lapsed seisavad sarnaste probleemidega silmitsi palju sagedamini, kuna nende keha pole veel täielikult moodustatud ja on väga vastuvõtlik mis tahes stiimulitele. Igas vanuses patsientide seisundi leevendamiseks määratakse sageli probiootikumide rühma kuuluvaid ravimeid. Kasutamisjuhiste kohaselt võivad viaalides sisalduvat "Bifidumbacterin" imikud kasutada alates sünnist, mis selgitab ravimi populaarsust. Kuidas seda õigesti kasutada ja mis eesmärkidel seda kirjeldatakse artiklis.

Väljalaskevormid

Ravimi kõige levinum vorm on lüofilisaat. See on hallika või beeži värvi kuiva pulbriga, iseloomuliku lõhnaga, pakendatud pudelitesse. Apteekides müüakse 10, 12 või 14 pudelist pappkarpides koos märkusega.

Kuivat "Bifidumbacterin" saab osta kotikestes. Neis sisalduv pulber on sama, kuid enam klaasnõudesse pakendamata. Iga sellise toote pakend sisaldab 10 või 30 kotikest koos ravimiga. Pulbrit kasutatakse viaalides oleva suukaudseks ja intravaginaalseks kasutamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks.

Täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele võib ravimeid kasutada tablettide või kapslite kujul. Kui noorematel patsientidel on raske neelata, tuleb kapsel avada ja sisu segada väikese koguse veega või purustada tablett pulbriks ja lahjendada ka vees ning võtta see siis ära, oodates täielikku lahustumist..

Ravimit "Bifidumbacterin" on võimalik osta vaginaalsete / rektaalsete ravimküünalde kujul. Igas pakis on 10 suposiiti koos juhistega.

Lisaks tavalisele koostisele toodetakse kotikestes või kapslites ka kuiva "Bifidumbacterin Forte". Tavalisest erineb see täiendava komponendi - aktiivsöe - sisalduse poolest. See kombinatsioon võimaldab ravimil kiiresti toksiine kehast eemaldada ja ühtlaselt jaotada bakterid kogu soolestikus..

Ravimi koostis

Tavalises ampullides sisalduvas "Bifidumbacterin" on ühes annuses vähemalt 107 CFU elusaid bifidobaktereid. Igas pulbri pudelis või kotis on tavaliselt 5 annust, nii et iga patsiendi jaoks vajaliku annuse arvutamisel tuleks neid andmeid arvesse võtta. Lisaks sisaldab pulber sahharoosi, laktuloosi, lõssipulbrit ja želatiini.

Lisaks ülaltoodule sisaldavad kapslid ka titaandioksiidi ja värvaineid ning tabletid tärklist ja kaltsiumstearaati. Tablettide vormis võib bifidobakterite kontsentratsioon olla 1-5 annust ja kapslites on elusate bakterite arv alati võrdne viie annusega.

Suposiitide osas sisaldab igaüks ainult 1 annust toimeainet. Lisaks sisaldab see vabastamisvorm alati parafiini, kondiitrirasvu, emulgaatoreid jne..

üldkirjeldus

Viaalides sisalduv "Bifidumbacterin", kasutusjuhendid on asetatud diarröavastase ainena. Igal teisel vabanemisvormil on sarnased omadused, välja arvatud vaginaalsed ravimküünlad..

Pulbrist valmistatud suspensioon on valge või hallikas vedelik, millel on iseloomulik hapupiima lõhn ja võimalik kihistumine..

Tööpõhimõte

Sõltumata rakendusmeetodist toimib "Bifidumbacterin" ainult lokaalselt ja ei imendu verre. Ravimi terapeutiline toime on tingitud võitlusest bifidobakterite ja oportunistliku mikrofloora vastu. Soolestikus jõudes hakkavad ravimist saadavad kasulikud bakterid aktiivselt paljunema, ületades ja tõrjudes välja kahjulikke baktereid. Tänu sellele normaliseeritakse soolestiku mikrofloora, tugevdatakse kohalikku immuunsust, suureneb resistentsus haigustele, väheneb kolesterooli tase, paraneb kogu seedetrakti töö, parietaalne seedimine ja toidu läbimine soolestiku kaudu..

Lisaks on ravim võimeline vastu pidama Helicobacteri bakteritele, mis võimaldab pika aja jooksul leevendada peptilise haavandi haiguse sümptomeid ja minimeerida muude ravimite võtmise tagajärjel tekkivate kõrvaltoimete riski..

Soovitused vastuvõtmiseks

Igas vanuses patsientidel on soovitatav ravimit võtta düsbioosi, allergiate, toidumürgituse, rotaviiruse ja muude seedetrakti haiguste korral. Ja ka ampullides sisalduv "Bifidumbacterin" aitab vabaneda seedehäiretest, mis on põhjustatud antibakteriaalsete ainete, radiatsiooni või keemiaravi võtmisest. Ja ravim on efektiivne ka kroonilise kõhukinnisuse, kõhulahtisuse või oksendamise, salmonelloosi, kroonilise koliidi, parasiitide nakatumise, malabsorptsiooni sündroomi ja muude sooleinfektsioonide korral..

Aitab ravimil taastada mikrofloora pärast soolestiku operatsiooni.

Lastel kasutatavad näidustused "Bifidumbacterin" on järgmised:

  1. Soole talitlushäired nõrgenenud ja enneaegsetel lastel.
  2. Seedetrakti häired koos läkaköha, rahhiidi, aneemia, allergiate ja muude haigustega kompleksravi osana.
  3. Ägedate sooleinfektsioonide ravis kui kursuse üks ette nähtud ravimeid.
  4. Antibiootikumravi või emalt imetamise ajal pärast rasket toksikoosi, laktostaasi, mastiidi ravi, pragunenud nibude või ekstragenitaalsete haigustega.
  5. Soolestiku ärritus varajase üleminekuga pudelitoitmisele.
  6. Vastsündinutel rikkalik regurgitatsioon, koolikud või väljaheide.

Kuidas võtta "Bifidumbacterin" viaalides täiskasvanutele, sõltub diagnoosist. Ravimit võib kasutada suu kaudu seedehäirete raviks või paikselt. Viimane võimalus on asjakohane naiste suguelundite põletikuliste protsesside ravis, rasedate vaginaalsete sekretsioonide normaliseerimisel ja mastiidi ennetamisel, samuti rinnanäärmepiima pragude ravis.

Lahenduse ettevalmistamine

Kuidas õigesti lahjendada "Bifidumbacterin" viaalides? Selleks peate valmistama toatemperatuurini jahutatud keedetud vee, klaasi või kruusi, pudeli ravimiga ja teelusikatäis. Ühe pulbriannuse jaoks peate võtma 5 ml vett, seetõttu peate 1 pudeli sisu lahjendamiseks klaasi valama 25 ml vedelikku. Pärast seda avatakse pulbriga ampull ja sinna valatakse väike osa klaasist vett. Seejärel tuleb pudel sulgeda ja sisu hoolikalt loksutada, kuni kuiv mass lahustub, ja valada vedelik klaasi eelnevalt valmistatud veega vajalikus koguses..

Üks teelusikatäis seda segu vastab 1 annusele ravimit. Valmistatud vedelikku ei saa säilitada, seepärast tuleb kõik, mida ühel etapil ei kasutata, ära visata.

Soolehaiguste ravi

Viaalides "Bifidumbacterin" on manustamisjuhend lisatud igale pakendile, nii et te ei peaks muretsema, et kirjeldatud teave kaob või ununeb. Täiskasvanutele soovitatakse ravimit võtta suu kaudu pool tundi enne sööki ja imikutele vahetult enne söötmist.

Kuni 6 kuu vanuste laste soolehäired tuleb lõpetada maksimaalse ööpäevase annusega 10 annust. Reeglina määravad arstid ravimeid 5 annust 2 korda päevas, kuna ühekordne annus lastel ei tohi ületada ühe pudeli sisu.

"Bifidumbacterini" annust suurendatakse üle kuue kuu vanustele beebidele ja täiskasvanutele 15 annuseni päevas, kuid kuna ühe annuse kohta ei saa üle viie annuse, suureneb ainult manustamissagedus. Ägedate krooniliste põletikuliste soolehaigustega laste puhul on vajalik sarnane bifidobakterite tarbimise määr päevas. Ravikuur võib sel juhul olla spetsialisti soovitusel mitu nädalat kuni mitu kuud.

Nõrgenenud kaitsefunktsioonidega ja haiguse ohuga vastsündinutel on sünnitusmajas ette nähtud ravimi kasutamine 5 annuseks päevas, jagades selle annuse kaheks annuseks.

Haiguste kordumise ennetamiseks on ravim "Bifidumbacterin" ette nähtud 7-14 päeva jooksul, 1-2 pudelit päevas. Vajadusel saab kursusi korrata.

Rakendus günekoloogias

Ravimi "Bifidumbacterin" kasutamise meetod sünnitusabis ja günekoloogias on intravaginaalne või kohalik. Kui on vaja ravida naiste suguelundite põletikulisi haigusi või sünnieelset preparaati, tuleb ravim lahjendada ülalkirjeldatud viisil.

Tulevikus tuleb ettevalmistatud lahust põhjalikult niisutada steriilse tampooniga ja sisestada tupesse 2-3 tunniks. Ravikuur on tavaliselt 5-8 päeva, kuid seda saab pikendada, kuni kõik haiguse sümptomid kaovad täielikult. Annustamine sõltub infektsiooni raskusastmest ja vastavalt arsti soovitusele on 5-10 annust üks kord.

Rinnanibude pragude raviks lahjendatakse retsepti järgi 1 pudel pulbrit, 2 tampooni kastetakse lahusesse ja kantakse areoolidele pool tundi enne söötmist. Ravi kestus 5 päeva.

erijuhised

Juhised "Bifidumbacterin" kasutamiseks viaalides ja pulbrikottides lubavad toodet lahjendada ainult toatemperatuuril vees. Üle 40 ° kuumutamisel kaotab ravim kõik oma terapeutilised omadused. Vajadusel võib pulbri lahustada kääritatud piimajookides.

Vastsündinute raviks on lubatud segada pudeli sisu mitte veega, vaid rinnapiima või kunstliku toiduseguga.

Tablettide ja kapslite kujul ei tohiks ravimit võtta ka kuuma veega. Vajadusel tuleb neid lahjendada 1 tl vedelikus ja võtta enne täielikku lahustumist.

Annustamine, manustamise sagedus ja ravi kestus määratakse iga juhtumi jaoks eraldi. Eriti rasketel juhtudel võib arst välja kirjutada isegi 6 annust päevas või kuni 5 pudelit korraga.

Oluline teave

Retseptiravim "Bifidumbacterin" võib olla sünnist alates, kuid kapslite ja tablettide vorm on patsientidele lubatud ainult pärast 3-aastast vanust. Kuna ravim ei suuda kehas akumuleeruda, pole üleannustamise sümptomeid tuvastatud. Ja ka pulbril pole vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, kuid kompositsiooni mis tahes komponendi individuaalse talumatuse ja laktoosipuuduse korral peate olema ettevaatlik. Väga harvadel juhtudel võib keha reageerida allergilise reaktsiooniga.

Ravimeid tohib kasutada ainult tervete pakenditega ja selgelt tähistatud kõlblikkusajaga. Kui muudate pulbri välimust, viaali pragusid ja pakendil olevat teavet pestud, ei saa te seda ravimit võtta.

Kui neid võetakse samaaegselt antibiootikumidega, väheneb ravimi efektiivsus ja B-vitamiinidega kombineerituna suureneb see vastupidi.

"Bifidumbacterin" ladustamistingimused

Ravim säilitab kõik oma raviomadused aasta jooksul alates valmistamise kuupäevast. Seda tuleks hoida lahjendamata külmkapis temperatuuril 2-10 kraadi.

Kõigi vabanemisvormide, välja arvatud kapslid, külmutamine on lubatud. Transpordi ajal võib temperatuuri tõsta kuni 20 kraadini, kuid lühikeseks ajaks.

Järeldus

Esitatud materjal kirjeldab üksikasjalikult, kuidas ravimit "Bifidumbacterin" võtta viaalides täiskasvanutele ja lastele. Läbivaatuste kohaselt täidab ravim tõesti kõiki oma funktsioone, põhjustamata sekundaarseid reaktsioone. Vajadusel saate selle vastsündinutele asendada ravimitega "Linex" või "Bifiform", teistel probiootikumidel on vanusepiirangud.

Bifilis

Bifiliz: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Bifilis

ATX-kood: A07FA, G02CC

Toimeaine: bifidobacteria bifidum (Bifidobacterium bifidum), lüsosüüm (Llysocim)

Tootja: Firm FERMENT, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotouuendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 396 rubla.

Bifilis on eubiotilise rühma ravim, mis normaliseerib soolestiku ja tupe mikrofloorat (ravimküünalde jaoks).

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suposiidid rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks (rakukontuuripakendites 5 tükki, pappkarbis 2 pakki);
  • Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks (5 annuse viaalides, 10 viaaliga karbis).

Igas pakendis on ka Bifilizi kasutamise juhised.

  • Bifidobacterium bifidum (Bifidobacterium bifidum) - mitte vähem kui 10 miljonit CFU;
  • Lüsosüüm - 10 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bifilis on bioloogiline toode, mis sisaldab Bifidobacterium bifidum tüve nr 1 ja lüsosüümi elusate, antagonistlikult aktiivsete bifidobakterite mikroobset massi, mis määravad selle ravitoime.

Bifidobakteritel on suur antagonistlik toime paljude enteropatogeensete ja oportunistlike patogeenide vastu ning tõrjub nad soolestiku mikrobiocenoosist välja. Seega loovad nad soodsad tingimused ainevahetusprotsesside parandamiseks ja mikrofloora normaliseerimiseks, takistavad soolehaiguste pikaajaliste vormide teket..

Lüsosüümil on põletikuvastased, immunomoduleerivad ja bifidogeensed omadused, stimuleerib erütropoeesi, reparatiivseid ja ainevahetusprotsesse, parandab seedimist, on seedetrakti kaitsmisel loomulik tegur, omab antibakteriaalset toimet, avaldab sünergismi paljude antibiootikumidega, suurendab keha antitoksilist ja nakkusvastast resistentsust..

Tänu bifidobakterite ja lüsosüümi optimaalsele kombinatsioonile Bifilizi koostises tugevdavad komponendid üksteise terapeutilist toimet, võimaldavad piirata antibiootikumide kasutamist sooleinfektsioonide ravis ja patogeense mikrofloora valikulist saastatusest puhastamist.

Näidustused

Bifilizi suposiitide rektaalse kasutamise näidustused lastele ja täiskasvanutele on järgmised:

  • Erineva päritoluga soole düsbioos;
  • Periood pärast üleantud toksikoinfektsioone;
  • Väljakujunenud (viirusliku, bakteriaalse) ja teadmata etioloogiaga ägedad sooleinfektsioonid paranemisperioodil, et vältida bakterikandjaid ja haiguse üleminekut kroonilisesse vormi;
  • Tsütostaatilise, antibakteriaalse ja muu teraapiatüübi taluvuse parandamine;
  • Mittespetsiifiliste põletikuliste soolehaiguste (enterokoliit, krooniline koliit, proktiit jne) kompleksravi efektiivsuse suurendamine.

Bifilizi suposiitide vaginaalse kasutamise näidustused täiskasvanud patsientide jaoks on järgmised:

  • Günekoloogilised haigused, mida komplitseerib tupepatoloogia (mitmesuguste etioloogiate kolpiit, krooniline salpingo-oophoriit);
  • Erineva päritoluga tupe düsbioos (mittespetsiifiline vaginiit, bakteriaalne vaginoos jne). Ravimit kasutatakse tupe mikrofloora normaliseerimiseks koos viirusevastase, spetsiifilise antimikroobse, immunomoduleeriva raviga või pärast seda;
  • Operatsioonieelne ettevalmistus kirurgiliseks operatsiooniks (postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks).

Lüofilisaadi kujul olevat ravimit kasutatakse sooleinfektsioonide ja düsbioosi ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

Bifilizi suposiitide vaginaalne kasutamine lastele on vastunäidustatud. Selle ravimvormiga on ette nähtud ettevaatusega kana munavalkude suhtes allergilistele isikutele (sel juhul on ravimi kasutamine desensibiliseeriva ravi taustal lubatud).

Bifilizi lüofilisaadi kujul kasutamise vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Bifiliz, kasutusjuhendid: meetod ja annus

Suposiidid rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks

Suposiidid on ette nähtud rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks. Rektaalne pealekandmine toimub pärast roojamist või soolte puhastamist klistiiriga, tupe - pärast hügieeniprotseduure.

Rektaalne ravimküünla manustamine:

  • Täiskasvanutele soovitatakse süstida 1-2 suposiiti 3 korda koputuse kohta. Haiguse ägedate vormide korral on ravi kestus 7-10 päeva, haiguse pikaleveninud ja kroonilise vormiga, samuti soole düsbioosiga - 10-14 päeva või rohkem;
  • Lastele on ette nähtud 1 suposiit 2-3 korda päevas 7 päeva jooksul.

Ravimküünalde vaginaalne manustamine:

  • Tupepatoloogiaga komplitseeritud haiguste, aga ka tupe düsbioosi korral manustatakse Bifiliz 10–15 päeva jooksul, 1 suposiiti 3 korda päevas;
  • Ravimi kasutamisel postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks kavandatud operatsioonide ajal on vaja 5-10 päeva enne kavandatud operatsiooni kasutada 1 suposiiti 1-2 korda päevas.

Lüofilisaat suukaudse suspensiooni valmistamiseks

Pudeli sisu tuleb valada toatemperatuuril oleva joogiveega, jätta 2-3 minutiks ja seejärel loksutada. Suspensiooni manustatakse suu kaudu 20-30 minutit enne sööki (lastele on lubatud ravimit kasutada vahetult enne söömist või koos esimese toiduportsjoniga).

  • Terapeutilistel eesmärkidel on soovitatav võtta 5 annust ravimit 2-3 korda koputuse kohta;
  • Ägedate sooleinfektsioonide ravi viiakse läbi 5-7-päevastel (kuni 10-päevastel) kursustel, vajadusel võib ravi kestust pikendada 20 päevani;
  • Sooleinfektsioonide ja düsbioosi vältimiseks on soovitatav ravimit võtta 2 korda päevas 10 päeva jooksul, alla 3-kuustele lastele on ette nähtud 2,5 annust ühe annuse kohta. Ravikuuri korratakse 2-3-kuulise pausiga..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid ei kirjeldata.

erijuhised

Bifilisit ei soovitata lüofilisaadi kujul lahustada kuuma veega, lahjendatud kujul ei saa preparaati säilitada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Bifilis ei mõjuta negatiivselt reaktsioonide kiirust ja inimese keskendumisvõimet..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal ravimküünalde kasutamise võimaluse kohta andmed puuduvad..

Kuivast lüofilisaadist valmistatud suspensioon on lubatud rasedatele ja imetavatele naistele, kuna bifidobakterid on inimese normaalse mikrofloora esindajad.

Kasutamine lapsepõlves

Suposiidid Bifilizit ei kasutata pediaatrias.

Lüofilisaat Bifilis on lubatud vastuvõtmiseks alates sünnist.

Ravimite koostoime

Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimite samaaegse kasutamisega ei ole registreeritud. Bifilist saab kombineerida antibakteriaalsete, viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimitega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Aegumiskuupäev - 1 aasta.

Hoida temperatuuril 2-10 ° C kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Bifilizi kohta

Erinevatel temaatilistel foorumitel ja spetsialiseerunud saitidel on peamiselt Bifiliz dry'i kohta ülevaateid, mis on enamasti positiivsed. Ravimit määratakse sageli düsbioosi ja muude seedehäirete korral, eriti väikelastel.

Mõnes raportis kirjutavad nad selliste kõrvaltoimete tekkest, nagu väljaheite hõrenemine ja ülitundlikkusreaktsioonid või ravimi võtmise mõju puudumine.

Bifilizi hind apteekides

Bifiliz'i lüofilisaadi kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamise hind on umbes 366-480 rubla. 10 viaali jaoks 5 annust. Suposiitide maksumus pole praegu teada.

Bifilin-D magus

Kirjeldus

Novosibirski NPK Bio-Vesta, mis on juhtiv laste, meditsiiniliste, dieettoitude ja toidulisandite tootjate valdkonnas, tuginedes uuenduslikele teadusuuringutele.

Ravimi koostis ja kirjeldus

Toote aluseks on Bifilin - D Sweet - värske värske lehmapiim, pastöriseeritud ja kääritatud bifidobakteritega Bifidobacteriun adolescentis - vähemalt 1x108 kolooniat moodustavat ühikut grammi valmistoote kohta. Madal happesus ja lisaks magustatud järelmaitse, mis lastele meeldib, võimaldades kasutada Bifilin-D beebi esmakordselt tutvumiseks kääritatud piimatoodetega. See normaliseerib soolte, maksa toimimist, parandab immuunsust ja on allergiate ennetamine. Ei sisalda säilitusaineid ega stabilisaatoreid. Sisaldab suhkrut.

Annustamine ja manustamisviisid

Loksutage eelnevalt, valage avatud pakendist puhtasse kuumuskindlasse nõusse ja kuumutage temperatuurini 18-20 kraadi. Alustage täiendavaid toite 1 tl, järk-järgult suurendades 150-200 grammi kaks korda päevas. Soovitatav taotlusperiood on 1 kuu. Mitte kasutada individuaalse sallimatuse korral.

Keeratava korgiga plastpudel. Netokaal - 200 grammi.

Kõlblikkusaeg ja ladustamistingimused

Avatud toodet ei saa säilitada. Suletud pakendit hoitakse temperatuuril +2 - +6 kraadi Celsiuse järgi 5 päeva alates valmistamiskuupäevast.

BIFILISEERI

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis

Ravim Bifiliz on antibakteriaalne ravim, mis normaliseerib soolestiku mikrofloorat.
Ravimi aktiivsetel komponentidel on positiivne mõju normootiliste bakterite koostisele kehas.
Farmakoloogiline toime saavutatakse patogeense ja oportunistliku taimestiku kasvu pärssimisega bakterite bifidum poolt. Bifidobakterid koos lüsosüümiga aitavad luua tingimusi soolestiku, tupe normootilise floora kasvuks.
Bifilis aitab parandada seedimisprotsesse. Lüsosüümi lisamine tagab ravimi sünergismi antibakteriaalsete ravimitega. Lüsosüümil on põletikuvastane toime, metaboolne toime, stimuleerib erütropoeetilisi protsesse.
Ravi ravimiga võimaldab teil vabaneda jätkuvatest soolepatoloogiatest ja vältida üleminekut seedetrakti ägedate patoloogiate kroonilisele vormile. Lüsosüüm tugevdab seedetrakti kaitsvaid omadusi, optimeerib reparatiivseid protsesse. Lüsosüüm tugevdab bifidobakterite kasvu ja aktiivsust.

Näidustused

Lüofilisaadi lahus Bifiliz on ette nähtud: mis tahes päritolu düsbakterioosiks; aneemia; sepsise oht; mittespetsiifilise iseloomuga seedetrakti haigused, mis on seotud põletikuga ägedas vormis kahjustatud reparatiivsete protsessidega; seedetrakti mittespetsiifilised haigused, mis on seotud põletikuga, kroonilises vormis, kus on kahjustatud reparatiivsed protsessid; intensiivse ravi saamine segapatoloogiaga vastsündinutel; düsenteeria; haavandiline nekroosiv koliit; salmonelloos; düsbioosi ennetamine; hüpotroofia; toidu toksikoinfektsioonid; eksudatiivne diatees; laia toimespektriga antibakteriaalne teraapia.
Bifilizi suposiidid on rektaalselt ette nähtud: düsbioosi raviks; prokt; sooleinfektsioonid ägedas vormis; krooniline koliit; põletikuga seotud tupepatoloogia ravi; üle kantud toksikoinfektsioon; vajadus optimeerida antibiootikumravi, tsütostaatikumide taluvust; enterokoliit; vähenenud mittespetsiifiline keha vastupidavus.
Ravimküünlad Bifiliz, mis on vaginaalselt ette nähtud: tupes düsbiootiliste seisundite tekkeks (vaginosis, mittespetsiifiline vaginiit); tupe mikrofloora taastamise vajadus pärast antibiootikumravi, viirusevastaseid ravimeid; salpingo-oophoriit kroonilises vormis; mis tahes etioloogiaga kolpiit; operatsioonieelne ettevalmistus operatsiooniks operatsioonijärgsete komplikatsioonide riski vähendamiseks.

Kasutusviis

Alla 3-kuuste laste näidustuste jaoks on ette nähtud 0,5 viaali sisu korraga. Kursust on võimalik korrata iga 8-12 nädala tagant.
Enne Bifilizi suposiidi kasutamist tuleb see kontuuripakendist vabastada. Pärast soolte puhastamise meetmeid on vaja ravimit kasutada rektaalselt. Enne tupes sissetoomist on vaja läbi viia hügieeniprotseduurid.
Rektaalset vabanemisvormi kasutatakse sooleinfektsioonide raviks 3–6 suposiiti päevas. Nakkushaiguste tekitajatega seotud ägedate soolepatoloogiate raviks on ravimküünlad ette nähtud 7-10 päeva pikkuste kursustena. Krooniliste seisundite, aga ka düsbioosi raviks on näidatud, et ravimit kasutatakse 10-14 päeva. Ravimit on võimalik kasutada pikemate kursuste jaoks. Mõnikord on näidustatud ravimküünalde ja suukaudsete ravimvormide kombinatoorne kasutamine. Sel juhul kasutatakse 2-3 suposiiti ja 2-3 viaali päevas. Teraapiakursus on 2-3 nädalat. Pediaatrias on nädala jooksul ette nähtud 2–3 suposiiti päevas.
Vaginaalse düsbioosiga seotud günekoloogiliste patoloogiate korral on näidatud, et see kasutab 3 supi päevas. Kursus on 10-15 päeva. Profülaktilistel eesmärkidel, et vältida komplikatsioone pärast tehtud operatsioone, on 10 päeva enne operatsiooni ette nähtud 1-2 supi päevas.

Kõrvalmõjud

Ravimi Bifiliz mõlemal vabanemisvormil kasutamisel ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Bifilisega ei ole ette nähtud ülitundlikkust munavalge suhtes. Kohaldamine on võimalik ainult ravi samaaegse määramisega, mille eesmärk on keha tundlikkuse vähendamine. Suposiidid Bifilizit ei määrata lastel intravaginaalseks kasutamiseks..

Rasedus

Bifilizit on võimalik välja kirjutada, kui raviarsti otsus seda näitab. Puuduvad andmed negatiivse mõju kohta lootele, lapseoote ema kehale.

Koostoimed teiste ravimitega

Bifilizi ja teiste raviainete soovimatute farmakoloogiliste või keemiliste koostoimete kohta andmed puuduvad. Bifilizit saab kasutada kombinatoorses ravis antibakteriaalsete ravimite, viirusevastaste ainete, immunomodulaatoritega.

Üleannustamine

Ametlikes dokumentides on andmed ebasoovitavate sümptomite ilmnemise kohta, kui Bifilizi terapeutilisi annuseid ületatakse..

Ladustamistingimused

Ravimküünalde ja Bifilizi lüofilisaadi säilitustemperatuur on 2-10 kraadi Celsiuse järgi. Ravimi kõlblikkusaeg mõlemas vabanemisvormis on 12 kuud.

Vabastusvorm

Bifiliz on saadaval lüofiliseeritud pulbri ja ravimküünalde kujul.
- 10 suposiiti / pakk;
- 5 annust ravimit × 10 viaali lüofilisaadiga pakendis.

Bifilin-ex - kirjeldus ja kasutusjuhendid

Koostis

Näidustused

Vabastusvorm

Kasutamise vastunäidustused

Manustamisviis ja annustamine

Üleannustamine

Ladustamistingimused

Temperatuuril 4 ± 2 ° C. ja suhteline õhuniiskus mitte üle 75%.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Vitamiinid sarnase toimega

  • Maxiflorum Cardio koos Hawthorniga (suukaudsed tabletid)
  • Maxiflorumi tee Comfort linaseemnetega (lüofilisaat suukaudse lahuse valmistamiseks)
  • Iisop ravim (brikett)
  • Siirupi kontsentraat "Violetta-5" (siirup)
  • Helvistim (kapsel)
  • Vitamiinitee Maxiflorum kibuvitsamarjadega (suukaudseks kasutamiseks mõeldud pulber)
  • Maxiflorum Immunoplant. Tugevdatud valem (kapsel)
  • Maxiflorum Immunoplant. Kangendatud valem (närimistabletid)

Bifiliin-ex-vitamiini kirjeldus on ette nähtud üksnes informatiivsel eesmärgil. Enne mis tahes ravimi kasutamist alustamist on soovitatav konsulteerida arstiga ja lugeda kasutusjuhendit. Lisateavet leiate tootja annotatsioonist. Ärge ravige ennast; EUROLAB ei vastuta portaali postitatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Projekti kohta esitatud teave ei asenda ekspertide nõuandeid ega saa olla garantii teie kasutatava ravimi positiivsest mõjust. Portaali EUROLAB kasutajate arvamus ei pruugi langeda kokku saidi administratsiooni arvamusega.

Kas olete huvitatud vitamiinist Bifilin-ex? Kas soovite saada täpsemat teavet või vajate arsti läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Võite arstiga kokku leppida - Eurolabori kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid uurivad teid, annavad nõu, osutavad vajalikku abi ja diagnoosivad. Võite helistada ka arstile kodus. Kliiniku Eurolabor on teile avatud ööpäevaringselt.

Tähelepanu! Vitamiinide ja toidulisandite jaotises esitatud teave on ette nähtud ainult informatiivseks otstarbeks ja see ei tohiks olla iseravimise alus. Mõnel ravimil on mitmeid vastunäidustusi. Patsiendid vajavad spetsialisti nõuandeid!

Kui olete huvitatud muudest vitamiinidest, vitamiinide-mineraalide kompleksidest või toidulisanditest, nende kirjeldustest ja kasutamisjuhenditest, nende analoogidest, teabest vabanemise koostise ja vormi kohta, kasutamisnäidustustest ja kõrvaltoimetest, manustamisviisidest, annustest ja vastunäidustustest, märkmetest lastele, vastsündinutele ja rasedatele mõeldud ravimite määramise kohta, hindade ja tarbijate arvustuste kohta või kui teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.

Bifidumbacterin (5 annust)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Lüofilisaat suukaudse ja kohaliku suspensiooni valmistamiseks

Koostis

Üks annus sisaldab

toimeaine - elusad bifidobakterid vähemalt 107 CFU,

abiained: laktuloos, sahharoos, želatiin, lõssipulber.

Kirjeldus

Kristalne või poorne mass koos biomassi võimaliku kihistumisega ülemises osas, beež või valkjas värvusega, spetsiifilise lõhnaga.

Farmakoterapeutiline rühm

Antiarrhea ravimid. Antiarrheaalsed mikroorganismid.

Farmakoloogilised omadused

Ravim ei imendu seedetraktist verre ja toimib lokaalselt.

Farmakodünaamika

Ravim on elusate, antagonistlikult aktiivsete bifidobakterite tüvede Bifidumbacterium bifidum nr 1, 791 mikroobne mass, lüofiliseeritud söötmes, lisades kaitsva sahharoosi-želatiinse piimasöötme. Bifidumbakteriini raviomadused määravad selles sisalduvad elusad bifidobakterid, millel on antagonistlik toime paljude patogeensete ja oportunistlike mikroorganismide vastu. Preparaadi bifidumbakterite kõrge kvantitatiivne tase võimaldab normaliseerida soole mikrofloorat ja seeläbi parandada seedetrakti aktiivsust, ainevahetusprotsesse, parietaalset seedimist ja suurendada organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Näidustused

mitmesuguste etioloogiate pikaajaline soolefunktsiooni häire

ägedad sooleinfektsioonid kompleksravi osana

soolefunktsiooni häired ja düsbioos vastsündinutel, sh. koormatud eelsündinud taustal enneaegsetel imikutel, kes saavad raskekujulise toksikoosi all kannatavatelt ematelt antibiootikume või piima, kellel on kaasasündinud haigused, kellel oli pikk veevaba periood või muu patoloogia; emalt, kellel on laktostaas, lõhenenud rinnanibud või jätkatud imetamist pärast mastiiti

nõrgenenud lastel, kellel on aneemia, alatoitumine, rahhiit, allergiad, läkaköha kompleksravi osana

soolefunktsiooni häired imikute varajase siirdamise ajal kunstlikule söötmisele

jämesoole ja jämesoole ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (koliit, enterokoliit) düsbioosi taustal

- soole düsbioos pärast ravi antibiootikumidega, sulfoonamiididega, hormonaalse, kiiritusraviga

mastiidi ennetamine "riskirühma" kuuluvatel imetavatel emadel (tagurpidi või lamedate rinnanibudega naised, rinnanibude vähenenud erektsioon, praod)

naiste suguelundite põletikulised haigused (bakteriaalne koliit, hormonaalset laadi seniilne kolpiit)

kuni III-IV kraadini vaginaalsete sekretsioonide puhtuse rikkumine rasedatel

Manustamisviis ja annustamine

Bifidumbakteriini soolehaiguste korral kasutatakse suu kaudu ning sünnitus- ja günekoloogilises praktikas intravaginaalselt.

Viaali sisu lahustatakse toatemperatuuril keedetud veega kiirusega 5 ml vett (teelusikatäis) 1 annuse kohta.

Lahustamine toimub järgmiselt: klaasi valatakse vajalik kogus vett (vastavalt pudelil näidatud annuste arvule); eemaldage kork ja kork ning avage pudel; klaasist pudelisse kantakse väike kogus vett; pärast lahustamist (ravim lahustub kuni 5 minutit läbipaistmatu homogeense suspensiooni moodustumisega) valatakse pudeli sisu samasse klaasi ja segatakse. Üks teelusikatäis lahustatud preparaati on 1 annus. Lahustunud preparaati ei ladustata.

Vajalik arv annuseid võetakse 20-30 minutit enne sööki. Imikutele võib ravimit manustada vahetult enne toitmist..

Laste soolehaigustega:

- elu esimene pool - 5 annust vastuvõtu kohta 2 korda päevas, maksimaalsed annused: ühekordne - 5 annust, päevas - 10 annust;

- aasta teine ​​pool ja vanemad - 5 annust 3 korda päevas, maksimaalsed annused: ühekordne - 5 annust, päevas - 15 annust.

Koormatud eelhaiguse taustal vastsündinutel on soovitatav alustada ravimi kasutamist sünnitustoas esimesest elupäevast kuni sünnituseni, 2,5 annust vastuvõtu kohta 2 korda päevas.

Täiskasvanute peensoole ja jämesoole ägedate krooniliste põletikuliste haiguste korral on soovitatav võtta 5 annust 2-3 korda päevas.

Soolehaiguste korral määratakse bifidumbacteriiniga ravikuuri kestus kindlaks kliiniliste ilmingute raskusastme, patsiendi vanuse järgi ja see varieerub 2 kuni 4 nädalat ja mõnel juhul kuni 3 kuud.

Vajadusel võib bifidumbacteriiniga ravikuuri korrata.

Profülaktilistel eesmärkidel määratakse 5 annust 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.

Rinnanibude ja puperperate areola ala töötlemine: 2 steriilset tampooni immutatakse lahustatud preparaadiga (5 annust) ja kantakse enne söötmist piimanäärmele 20-30 minutit. Ravikuur on 5 päeva.

Naiste suguelundite põletikuliste haiguste ja rasedate naiste sünnieelse ettevalmistamise korral määratakse bifidumbakteriin 5-10 annust üks kord päevas 5-8 päeva jooksul, jälgides tupe sekretsioonide mikrobioloogilise puhtuse taastamist I-II kraadini ja põletiku kliiniliste sümptomite kadumist. Ravimiga leotatud steriilne tampoon sisestatakse tuppe ja jäetakse 2-3 tunniks.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

Ravimite koostoime

Toimet suurendavad B-vitamiinid.Kui võetakse koos antibiootikumide ja kemoterapeutiliste ravimitega, võib ravimi terapeutiline efektiivsus väheneda.

erijuhised

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui:

- välimuse muutus (värvimuutus, biomassi kahanemine, lisandite olemasolu)

üksikute pakendite terviklikkuse rikkumine (purustatud viaalid)

Ravimi lahjendamiseks ärge kasutage vett, mille temperatuur on üle 40 ° C, ja ärge seda

hoida lahjendatuna.

Bifidumbacterini tuleb laktaasiga inimestele manustada ettevaatusega

Ravimi mõju tunnused toimetulekuvõimele

sõiduk või potentsiaalselt ohtlik masin.

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimise võimet

potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

Üleannustamine

Väljalaskevorm ja pakend

5 annust klaaspudelis. 10 viaali koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles karbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuivas, pimedas kohas

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Venemaa, 601900, Vladimiri oblast, Kovrov, Kuznechnaya st., 143/1, tel / faks (49232) 4-88-70, 4-88-57.

Müügiloa hoidja

Ecopolis CJSC, Venemaa Föderatsioon.

Bifidumbacterin dry: kasutusjuhendid

Juhised

Lüofiliseeritud pulber, mis on tihendatud poorseks massiks, helepruunist kuni pruunini, millel on spetsiifiline lõhn ja maitse. Marmorimine, poorse massi pinnal on lubatud ebakorrapärasused

1 pudeli koostis

5 annust ravimit.

1 annus ravimit sisaldab: lüofiliseeritud Bifidobacterium bifidum 1 või 791 tüve elujõuliste bakterite söötmes - vähemalt 107 CFU. Kultiveerimissööde koosneb pärmi autolüsaadist, kaseiini ensümaatilisest hüdrolüsaadist, laktoosmonohüdraadist, naatriumkloriidist, L-tsüstiinist, toiduagarist, puhastatud veest.

Farmakoterapeutiline rühm

Bifidumbacteriini terapeutilise toime määravad selles sisalduvad elusad bifidobakterid, millel on laia spektriga antagonistlik toime patogeensete ja oportunistlike mikroorganismide vastu. Bifidumbakteriinil on normaliseeriv toime seedetraktile, parandab ainevahetusprotsesse, hoiab ära pikaajaliste soolestiku talitlushäirete teket, suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Ravimi vaginaalne kasutamine vähendab esinemise riski ja vähendab tupes mädaste-põletikuliste protsesside kulgu.

Näidustused

Bifidumbacterin dry'i kasutatakse abiainena kõhulahtisuse sümptomaatiliseks raviks ning vedeliku asendamise ja / või toitumismeetmete lisandina täiskasvanutel ja lastel.

Lastele (sealhulgas enneaegsetele imikutele) võib ravimit kasutada alates esimestest elupäevadest.

Bifidumbacterin dry'i kasutatakse soolestiku mikrobioloogilise tasakaalu taastamiseks:

laste ja täiskasvanute jämesoole ja jämesoole ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste korral, mis esinevad mikrofloora häirete taustal koos bifidobakterite puudusega;

soolestiku talitlushäiretega pärast antibakteriaalset ja kiiritusravi;

bakteriaalse ja viirusliku iseloomuga ägedate sooleinfektsioonidega patsientide kompleksravis, soolestiku düsfunktsiooni sümptomitega taastumisel, mädane-põletikuliste haigustega laste antibakteriaalse ravi ajal soolte talitlushäirete ennetamiseks;

soolefunktsiooni ennetamiseks enneaegsetel lastel, samuti lastel vastsündinu perioodil, varakult siirdudes kunstlikule söötmisele.

Bifidumbacterin dry'i kasutatakse:

tupe mikrobiocenoosi normaliseerimiseks bakteriaalse kolpiti kompleksravis, sealhulgas rasedatel.

Manustamisviis ja annustamine

Bifidumbacterin soolehaiguste korral kasutatakse suu kaudu ning sünnitus- ja günekoloogilises praktikas intravaginaalselt.

Metallkork ja kummist kork eemaldatakse viaalilt. Viaali sisu lahustatakse toatemperatuuril keedetud vees kiirusega 1 teelusikatäis 1 ravimi annuse kohta.

Lahustamisviis: klaasi valatakse vajalik kogus teelusikatäit vett (vastavalt mahuti etiketil näidatud annuste arvule), seejärel viiakse väike mass vett klaasist pudelisse kuiva massi lahustamiseks. Pärast lahustamist viiakse viaali sisu samasse klaasi ja segatakse.

Sel viisil lahustatud ravimi üks teelusikatäis on üks annus. Vajalik arv annuseid (vastavalt teelusikatäit) juuakse 20-30 minutit enne sööki. Imikutele võib ravimit manustada vahetult enne toitmist..

Soolehaiguste korral määratakse bifidumbacteriiniga ravikuuri kestus kindlaks kliiniliste ilmingute raskusastme, patsiendi vanuse järgi ja see on 2–4 nädalat ja mõnel juhul kuni 3 kuud. Profülaktilistel eesmärkidel määratakse 5 annust 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.

"Riskirühma" vastsündinutel on soovitatav alustada ravimi kasutamist sünnitustoas esimesest elupäevast kuni tühjenemiseni, 1-2 annust vastuvõtu kohta 3 korda päevas.

Soolehaiguste korral on ravim ette nähtud elu esimese poole lastele 3 annusena vastuvõtu kohta 3 korda päevas. Aasta teise poole ja vanemad lapsed - 5 annust 2 korda päevas.

Kui lastel tekivad seedetrakti häired ja nekrootilise enterokoliidi oht, on ette nähtud kuni 10 annust päevas.

Peensoole ja jämesoole ägedate krooniliste põletikuliste haiguste, koliidi ja enterokoliidi korral täiskasvanutel soovitatakse 5 annust 2-3 korda päevas.

Antibiootikumide ja teiste antibakteriaalsete ravimite kompleksravis on soovitatav: alla 1-aastased lapsed - 5 annust 2–3 korda päevas, üle 1-aastased lapsed - 5 annust 3–4 korda päevas, täiskasvanud - 10 annust 2–3 korda päevas..

Intravaginaalseks manustamiseks lahustatakse bifidumbacterin ülalkirjeldatud viisil. Saadud suspensioon immutatakse steriilse tampooniga, mis süstitakse intravaginaalselt ja jäetakse 2-3 tunniks.

Põletikuliste günekoloogiliste haiguste ja "riskirühma" kuuluvate rasedate naiste prenataalse ettevalmistamise korral on bifidumbakteriin ette nähtud 5-10 annust 1 kord päevas 5-8 päeva jooksul vaginaalsete sekretsioonide puhtuse taastamise I-II kraadini ja põletiku kliiniliste sümptomite kadumise kontrolli all. Vajadusel võib bifidumbacteriiniga ravikuuri korrata.

Kõrvalmõju

Puuduvad kõrvaltoimed.

Bifidumbacterini kuiva võtmise alguses on võimalik väljaheite ajutine lõtvumine. Sel juhul ei ole ravimi tühistamine vajalik..

Vastunäidustused

Ravimi kasutamisel pole vastunäidustusi.

Üleannustamine

Uimastite üledoseerimise juhtudest ei ole praeguseks teatatud kahjulikest mõjudest.

Ettevaatusabinõud

Ärge lahustage ravimit kuumas vees (üle 40 ° C). Ärge säilitage lahustunud kujul.

Kasutage ettevaatusega laktoosi ja lehmapiima kaseiinitalumatusega inimeste puhul.

Maksu- ja neerufunktsiooni kahjustusega inimestel pole uimastitarbimise eripära kindlaks tehtud.

Lubatud kasutada naistel raseduse ja imetamise ajal.

Gerontoloogilises praktikas pole konkreetseid kasutamise tunnuseid kindlaks tehtud.

See ei mõjuta sõidukite juhtimise ja ohtlike masinatega töötamise võimet.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui bifidumbacterin interakteerub teiste ravimitega, pole kõrvaltoimeid. Bifidumbakteriini samaaegsel kasutamisel koos vitamiinidega (eriti B-rühmaga) tugevneb ravimi toime. Antibiootikumide ja kemoterapeutiliste ravimite kasutamisel võib bifidumbacteriini terapeutiline efektiivsus väheneda.

Tingimused ja säilivusaeg

Pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev - 1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Bifidumbacterin 5 annust 10 tk. lüofilisaat suukaudseks ja paikseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, pudel

soovitatud tooted

  • Annus: 5 annust
  • Pakend: N10
  • Vabanemisvorm: suspensiooni valmistamise lüofilisaat Toimeaine: ->
  • Pakend: fl.
  • Tootja: Mikrogeen
  • Tootmisettevõte: Mikrogeen (Venemaa)
  • Toimeaine: Bifidobacteria bifidum

Kasutamisjuhend Bifidumbacterin 5 annust 10 tk. lüofilisaat suukaudseks ja paikseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks, pudel

Vabastamise koostis ja vorm

Toimeaine: 1x107 kuni 5x107 elusad bifidobakterid või üle 5x107 elusad bifidobakterid

Abiained: kaitsva kuivatuskeskkonna komponendid * (želatiin; sahharoos (suhkur); piim)

Kaitsva kuivatava söötme koostis (1 liitri söötme kohta): toiduželatiin, klass P-11 või K-13 - 1,5 kuni 3%, valge tükisuhkur või granuleeritud suhkur või sahharoos - 5 kuni 20%, piimapulber pastöriseeritud lõss või joogipiim - pastöriseeritud toorained (kuivaines) - 8–25%.

Pakend: 5 annust pudeli kohta. 10 viaali kartongpakendis (karbis) koos kasutusjuhendiga.

Annustamisvormi kirjeldus

Lüofilisaat suspensiooni valmistamiseks suukaudseks ja paikseks kasutamiseks

Iseloomulik

Ravim on bifidobakterite (Bifidobacterium bifidum 1 või Bifidobacterium bifidum 791) elusate antagonistlikult aktiivsete tüvede mikroobne mass, lüofiliseeritud kultiveerimiskeskkonnas kaitsva sahharoosi-želatiini-piima kuivatuskeskkonna lisamisega.

farmakoloogiline toime

Immuunmoduleeriv, normaliseerib soole mikrofloorat. See on paljude patogeensete ja oportunistlike mikroorganismide antagonist; aktiveerib seedetrakti ja seedetrakti funktsioone, ainevahetusprotsesse ja organismi mittespetsiifilist resistentsust.

Komponendi omadused

Spetsiifilise lõhnaga beeži, helepruuni või valkja halli erineva tooni kristalne või poorne mass.

Farmakodünaamika

Bifidumbacterini terapeutiline toime tuleneb selles leiduvate elusate bifidobakterite sisaldusest, millel on antagonistlik toime paljude patogeensete ja oportunistlike mikroorganismide vastu ning normaliseerib seeläbi soolestiku mikrofloorat, parandab seedetrakti aktiivsust ja hoiab ära pikaajaliste soolehaiguste vormide moodustumise. Kaitsva kuivatusaine komponentide sisaldust valmistootes ei määrata

Juhised

Bifidumbakteriini soolehaiguste korral kasutatakse suu kaudu ning sünnitus- ja günekoloogilises praktikas intravaginaalselt.

Lahustage pudeli sisu toatemperatuuril keedetud veega kiirusega 5 ml (teelusikatäis) vett ühe ravimiannuse kohta.

Lahustage järgmiselt: valage vajalik kogus vett klaasi (vastavalt pudelil näidatud annuste arvule); avage pudel, eemaldades korgi ja korgi; kandke klaasist väike kogus vett pudelisse; pärast lahustamist (ravim lahustub kuni 5 minutit homogeense läbipaistmatu suspensiooni moodustumisega), viige viaali sisu samasse klaasi ja segage. Sel viisil lahustatud ravimi üks teelusikatäis on 1 annus. Lahustunud preparaati võib hoida temperatuuril 2–25 ° C kuni 12 tundi. Vajalik arv annuseid (vastavalt teelusikatäit) tuleb võtta 20-30 minutit enne sööki. Ravimit võib imikutele anda vahetult enne toitmist..

Soolehaiguste korral: esimese eluaasta laste jaoks on ravim ette nähtud 5 annust vastuvõtu kohta 2 korda päevas, aasta teise poole ja vanematele lastele - 5 annust 3 korda päevas. "Riskirühma" vastsündinutel on soovitatav alustada ravimi kasutamist sünnitustoas esimesest elupäevast kuni väljutamiseni, 2,5 annust kohtumise kohta 2 korda päevas.

Sepsise, kopsupõletiku ja muude mädane-nakkushaigustega lastele määratakse 5 annust 3 korda päevas koos tavahaiguse ravimeetoditega. Kui sellel lasterühmal tekivad seedetrakti häired ja nekrotiseeriva enterokoliidi oht, suurendatakse Bifidumbacterini annust 20 annuseni päevas..

Peensoole ja jämesoole ägedate krooniliste põletikuliste haiguste, koliidi ja enterokoliidi korral täiskasvanutel on soovitatav võtta 5 annust 2-3 korda päevas.

Soolehaiguste korral määratakse Bifidumbacterin-ravikuuri kestus kindlaks kliiniliste ilmingute raskusastme, patsiendi vanuse järgi ja see on 2–4 nädalat ja mõnel juhul kuni 3 kuud.

Rinnanibude ja puperperate areola ala töötlemine: leotage 2 steriilset tampooni lahustatud preparaadiga (5 annust) ja kandke neid enne toitmist piimanäärmele 20-30 minutit. Ravikuur on 5 päeva.

Intravaginaalseks kasutamiseks sisestage tuppe ravimiga leotatud steriilne tampoon ja jätke 2-3 tunniks.

Naiste suguelundite põletikuliste haiguste ja "riskirühma" kuuluvate rasedate naiste prenataalse ettevalmistuse korral on Bifidumbacterin ette nähtud 5-10 annust 1 kord päevas 5-8 päeva jooksul vaginaalsete eritiste puhtuse taastamise I-II kraadini ja põletiku kliiniliste sümptomite kadumise kontrolli all..

Vajadusel võib Bifidumbacteriniga ravikuuri korrata.

Profülaktilistel eesmärkidel määratakse 5 annust 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul..

Näidustused

Erinevate etioloogiate düsbakterioosi ravi ja ennetamine lastel ja täiskasvanutel. Lastele (sealhulgas enneaegsetele imikutele) võib ravimit kasutada alates esimestest elupäevadest..

Seedetrakti haiguste korral:

  • teadmata etioloogiaga pikaajaline soolefunktsioon;
  • ägedad sooleinfektsioonid (ägeda düsenteeria, salmonelloosi, escherichioosi, viirusliku kõhulahtisuse jne ravis), stafülokoki etioloogia pikaajaline soolefunktsioon, samuti taastuvate ägedate sooleinfektsioonide ravi jätkuva soolefunktsiooni häiretega;
  • laste (sealhulgas vastsündinud, enneaegsete beebide), kopsupõletiku, sepsise ja muude mädaste nakkushaigustega patsientide kompleksravis soolefunktsiooni häirete ennetamiseks või leevendamiseks ning nekrotiseeriva haavandilise enterokoliidi arengu ennetamiseks;
  • koormatud eelhaigusega lapsed: enneaegselt sündinud või enneaegse sünnituse tunnustega lapsed, kes saavad varajases vastsündinu ajal antibiootikume; lapsed, kelle emad kannatasid raske toksikoosi, ekstragenitaalsete haiguste all, neil oli pikk veevaba periood või muu patoloogia; emade lapsed, kellel on laktostaas, lõhenenud nibud ja pärast mastiidist taastumist jätkavad rinnaga toitmist; nõrgenenud lapsed, kellel on aneemia, hüpotroofia, rahhiit, diatees ja muud allergiate ilmingud; läkaköhaga, eriti kui neil on soolefunktsiooni häireid;
  • imikute varajase üleviimisega kunstlikule söötmisele;
  • vanemate laste ja täiskasvanute jämesoole ja peensoole ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (koliit, enterokoliit), esinevad mikrofloora häirete taustal koos bifidofloora puudulikkuse või puudumisega;
  • soolefunktsiooni häire soole düsbioosi tagajärjel, mis tekkis pikaajalise antibakteriaalse, hormonaalse, kiiritus- ja muu ravi tagajärjel stressiolukordades ja ekstreemsetes tingimustes, samuti düsbioosi ennetamiseks;
  • mastiidi vältimiseks "riskirühma" kuuluvate imetavate emade piimanäärmete lokaalse ravi korral (naistel, kellel on tagurpidi lame nibu, selle erektsiooni langus, pragude olemasolu) raskes epidemioloogilises olukorras sünnitusmajades.

Naiste suguelundite piirkonna haiguste korral:

  • rikkudes "risk" rühma rasedatel tupe sekretsioonide puhtust III-IV kraadini
  • stafülokoki ja Escherichia coli põhjustatud bakteriaalse kolpiidiga (monofloora või kooslusena), samuti hormonaalse seniilse kolpiidiga.

Kasutamise vastunäidustused

Selle ravimi ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole kontrollitud kliinilistes uuringutes hinnatud..

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Bifidobakterid on inimese normaalse mikrofloora esindajad. Seetõttu saab nende alusel valmistatud ravimeid kasutada raseduse ja imetamise ajal..

Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoime pole kindlaks tehtud. Kui teil ilmnevad kõrvaltoimed, mida juhendites pole mainitud, peate võtma ühendust oma arstiga.

Ravimite koostoime

Kui seda võetakse samaaegselt keemiaravi ja antibakteriaalsete ravimitega, on terapeutilise efektiivsuse vähenemine võimalik.

Annustamine

Soolestiku düsbioosi korral manustatakse Bifidumbacterin suu kaudu.

Sünnitusabi ja günekoloogia praktikas - intravaginaalselt.

Lahustage pudeli sisu toatemperatuuril keedetud veega kiirusega 5 ml (teelusikatäis) vett ühe ravimiannuse kohta.

Lahustage järgmiselt: valage vajalik kogus vett klaasi (vastavalt pudelil näidatud annuste arvule); avage pudel, eemaldades korgi ja korgi; kandke klaasist väike kogus vett pudelisse; pärast lahustumist (ravim lahustub mitte rohkem kui 10 minutit) viige pudeli sisu samasse klaasi ja segage.

Sel viisil lahustatud ravimi üks teelusikatäis on 1 annus. Lahustunud preparaati ei ladustata.

Vajalik arv annuseid (vastavalt teelusikatäit) tuleb võtta 20-30 minutit enne sööki. Ravimit võib imikutele anda vahetult enne toitmist..

Soolehaigustest põhjustatud düsbioosi korral elu esimese poole lastel määratakse ravim 5 annust ühe annuse kohta 2 korda päevas, aasta teise poole ja vanematele lastele - 5 annust 3 korda päevas.

Düsbakterioosi ennetamiseks on "riskirühma" vastsündinutel soovitatav alustada ravimi kasutamist sünnitustoas esimesest elupäevast kuni sünnituseni, 2,5 annust vastuvõtu kohta 2 korda päevas.

Lastel esinevate raskete düsbioosi vormide korral, mis on põhjustatud sepsisest, kopsupõletikust ja muudest mädane-nakkushaigustest, määratakse ravim 5 ravimit 3 korda päevas koos tavahaiguse ravimeetoditega. Selles nekrotiseeriva enterokoliidi ohuga laste rühmas suurendatakse Bifidumbacterini annust 20 annuseni päevas..

Täiskasvanute peensoole ja jämesoole ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste, koliidi ja enterokoliidi põhjustatud düsbioosi korral soovitatakse ravimit võtta 5 annust 2-3 korda päevas.

Bifidumbacterin-ravikuuri kestus määratakse kindlaks kliiniliste ilmingute raskusastme, patsiendi vanuse järgi ja see on 2–4 nädalat ja mõnel juhul kuni 3 kuud.

Naiste suguelundite düsbioosi ja põletikuliste haiguste ning "riskirühma" kuuluvate rasedate naiste prenataalse ettevalmistuse korral on Bifidumbacterin ette nähtud 5-10 annust 1 kord päevas 5-8 päeva jooksul vaginaalsete sekretsioonide puhtuse taastamise I-II kraadini ja põletiku kliiniliste sümptomite kadumise kontrolli all. Intravaginaalseks kasutamiseks sisestage tuppe ravimiga leotatud steriilne tampoon ja jätke 2-3 tunniks. Vajadusel võib Bifidumbacteriniga ravikuuri korrata.

Profülaktilistel eesmärkidel määratakse 5 annust 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul..

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita.

Ettevaatusabinõud

Ravim ei mõjuta erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist vajavate tegevuste toimimist (sõidukite juhtimine, masinate juhtimine jne).

Ravimit hoitakse vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2–10 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Transporditingimused: ravimit veetakse vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2–10 ° С.

Ravimi lahustamine kuumas vees (üle 40 ° C) ei ole lubatud.

Ravim ei sobi kasutamiseks:

  • aegunud säilivusajaga;
  • ilma märgistamiseta;
  • pakendi terviklikkus on rikutud;
  • võõraste kandjate juuresolekul.

Trükised Koletsüstiit

Dieet 5p: menüü nädala jooksul pankreatiidiga. Terapeutiline dieet number 5p

Lipomatoos

Mis on 5p dieetPankreatiidi 5p terapeutiline dieet on oluline haiguse igas staadiumis ja see võib põhjustada kanalites esineva sapi stagnatsiooni vähenemist, hüperenzymeemia pärssimist ja sapi tundlikkuse vähenemist..

Kõrvitsa eelised pankreatiidi korral: kasutamise reeglid ja retseptid

Lipomatoos

Pumpkin pankreatiidi korral - kas see on võimalik või mitte? Küsimus, mida paljud selle haigusega inimesed küsivad endalt. Sest kõrvits ise on terve kasulike vitamiinide ja mineraalide ait.