logo

Tetratsükliini rühma antibiootikumid

Tetratsükliinid on AMP üks varasemaid klasse, esimesed tetratsükliinid saadi 1940ndate lõpus. Praegu on nendele ravimitele iseloomulike suure hulga tetratsükliinidele resistentsete mikroorganismide ja arvukate HP-de ilmnemise tõttu nende kasutamine piiratud. Tetratsükliinid (looduslik tetratsükliin ja poolsünteetiline doksütsükliin) säilitavad suurima kliinilise tähtsuse klamüüdiainfektsioonide, riketsiooside, mõne zoonoosi ja raske akne korral..

Toimemehhanism

Tetratsükliinidel on bakteriostaatiline toime, mis on seotud valkude sünteesi rikkumisega mikroobirakus.

Tegevusspekter

Tetratsükliine peetakse AMP-deks, millel on lai antimikroobse toime spekter, kuid pikaajalise kasutamise käigus on paljud bakterid nende suhtes resistentsuse omandanud..

Gram-positiivsete koktide hulgas on kõige tundlikum pneumokokk (välja arvatud ARP). Samal ajal on resistentsed enam kui 50% S. pyogenes'i tüvedest, üle 70% stafülokokkide nosokomiaalsetest tüvedest ja valdav enamus enterokokkidest. Gramnegatiivsetest kokkadest on meningokokid ja M. catarrhalis kõige tundlikumad ning paljud gonokokid on resistentsed.

Tetratsükliinid mõjutavad mõnda grampositiivset ja gramnegatiivset batsilli - listeriaid, H. influenzae, H. ducreyi, jersiiniat, kampülobakterit (sh H. pylori), brutselli, bartonella, vibrio (sh koolera), kirurgilise granuloomide patogeene, siberi katku, katku, tularemiat. Enamik Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter tüvesid on resistentsed.

Tetratsükliinid on aktiivsed spirokeetide, leptospira, borrelia, riketsia, klamüüdia, mükoplasma, aktinomütseetide, mõne algloomade vastu.

Anaeroobse floora hulgas on Clostridia (välja arvatud C.difficile), fusobakterid, P.acnes tundlikud tetratsükliinide suhtes. Enamik bakteroidi tüvesid on resistentsed.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imenduvad tetratsükliinid hästi ja doksütsükliin on parem kui tetratsükliin. Doksütsükliini biosaadavus ei muutu ja toidu mõjul väheneb tetratsükliini biosaadavus 2 korda. Ravimite maksimaalsed kontsentratsioonid vereseerumis luuakse 1-3 tundi pärast suukaudset manustamist. Intravenoosse manustamise korral saavutatakse kiiresti oluliselt suurem kontsentratsioon veres kui suukaudsel manustamisel.

Tetratsükliinid jaotuvad keha paljudesse organitesse ja keskkondadesse, doksütsükliin põhjustab kõrgemat kontsentratsiooni kudedes kui tetratsükliin. CSF kontsentratsioonid on 10-25% seerumi tasemest, sapi kontsentratsioonid on 5-20 korda kõrgemad kui veres. Tetratsükliinidel on kõrge võime läbi platsenta ja rinnapiima.

Hüdrofiilse tetratsükliini eritumine toimub peamiselt neerude kaudu, seetõttu on neerupuudulikkuse korral selle eritumine märkimisväärselt häiritud. Rohkem lipofiilset doksütsükliini eritub mitte ainult neerude, vaid ka seedetrakti kaudu ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on see peamine tee. Doksütsükliini poolväärtusaeg on tetratsükliiniga võrreldes 2–3 korda pikem. Hemodialüüsi käigus eemaldatakse tetratsükliin aeglaselt, kuid doksütsükliini ei eemaldata üldse.

Kõrvaltoimed

Seedetrakt: valu või ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

CNS: pearinglus, ebastabiilsus; suurenenud koljusisene rõhk pikaajalise kasutamise korral (aju pseudotumori sündroom).

Maks: hepatotoksilisus kuni rasvade degeneratsiooni või maksanekroosini. Riskifaktorid: maksa algfunktsioon, rasedus, kiire IV manustamine, neerupuudulikkus.

Luud: luukoe moodustumise katkemine, luu lineaarse kasvu aeglustumine (lastel).

Hambad: värvimuutus (kollane või hall-pruun värvumine), emaili defektid.

Ainevahetushäired: halvenenud valkude metabolism koos ülekaaluga katabolismiga, asoteemia suurenemine neerupuudulikkusega patsientidel.

Fotosensibiliseerimine: lööve ja dermatiit päikesevalguse mõjul ning nahakahjustused kombineeritakse sageli küünte kahjustustega.

Allergilised reaktsioonid (kõigis tetratsükliinides): lööve, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: tromboflebiit (intravenoosse süstimisega).

Muud: glossiit, millega kaasneb papillide hüpertroofia ja keele mustamine; söögitorupõletik, söögitoru erosioon (sagedamini kapslite võtmisel); pankreatiit; seedetrakti ja tupe normaalse mikrofloora pärssimine, superinfektsioon, sealhulgas orofarünksi, soole ja tupe kandidoos, harvem C.difficile'iga seotud koliit.

Näidustused

Klamüüdiaalsed infektsioonid (psittakoos, trahhoom, uretriit, prostatiit, tservitsiit).

Borrelioos (puukborrelioos, taastuv palavik).

Rickettsioses (Q-palavik, Rocky Mountaini täpiline palavik, tüüfus).

Bakteriaalsed zoonoosid: brutselloos, leptospiroos, siberi katk, katk, tularemia (kahel viimasel juhul kombinatsioonis streptomütsiini või gentamütsiiniga).

NDP-nakkused: kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik.

Günekoloogilised infektsioonid: adnexiit, salpingo-oophoritis (rasketel juhtudel - koos β-laktaamide, aminoglükosiidide, metronidasooliga).

STLI-d: süüfilis (penitsilliini allergia korral), sisemine granuloom, lümfogranuloom venereum.

H. pylori likvideerimine mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandis (tetratsükliin koos antisekretoorsete ravimitega, vismuti subtsitraat ja muud AMP).

Vastunäidustused

Vanus kuni 8 aastat.

Raske maksapatoloogia.

Neerupuudulikkus (tetratsükliin).

Hoiatused

Allergia. Üleminek kõigile tetratsükliinravimitele.

Rasedus. Tetratsükliine ei soovitata raseduse ajal kasutada, kuna need läbivad platsenta ja võivad põhjustada luu arengu tõsiseid häireid.

Imetamine. Tetratsükliinid erituvad rinnapiima ja võivad rinnaga toidetaval lapsel kahjustada luude ja hammaste arengut.

Pediaatria. Tetratsükliine ei tohiks alla 8-aastastele lastele välja kirjutada (välja arvatud juhul, kui on olemas ohutum alternatiiv), kuna need võivad põhjustada luukoe kasvu aeglustumist, hammaste värvimuutust, emaili hüpoplaasiat. On teateid fontanelle punnimise kohta väikelastel, kes said suuri annuseid tetratsükliine.

Neerufunktsiooni kahjustus. Tetratsükliin on vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral. Doksütsükliini saab kasutada neerukahjustusega patsientidel, kuna nende peamine eritumisviis on seedetrakt..

Maksa talitlushäired. Tetratsükliinid on vastunäidustatud raskekujulise maksafunktsiooni häire korral hepatotoksilisuse ohu tõttu.

Ravimite koostoime

Kui tetratsükliine võetakse suu kaudu samaaegselt kaltsiumi, alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavate antatsiididega koos naatriumvesinikkarbonaadi ja kolestüramiiniga, võib nende biosaadavus väheneda, kuna moodustuvad mitteimavad absorptsioonikompleksid ja suureneb maosisalduse pH. Seetõttu on loetletud ravimite ja tetratsükliinide võtmise vahel vaja jälgida 1-3-tunniseid intervalle..

Tetratsükliine ei soovitata kombineerida rauapreparaatidega, kuna see võib kahjustada mõlema imendumist.

Karbamasepiin, fenütoiin ja barbituraadid suurendavad doksütsükliini metabolismi maksas ja vähendavad selle kontsentratsiooni veres, mistõttu võib osutuda vajalikuks selle ravimi annuse kohandamine või asendamine tetratsükliiniga.

Tetratsükliinidega kombineerituna võib östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite mõju nõrgeneda.

Tetratsükliinid võivad tugevdada kaudsete antikoagulantide toimet, pärssides nende metabolismi maksas, mis nõuab protrombiini aja hoolikat jälgimist.

On teateid, et tetratsükliinide kombineerimine A-vitamiini preparaatidega suurendab aju pseudotumori sündroomi riski.

Teave patsientidele

Suukaudsed tetratsükliinid tuleb võtta täis klaasi veega seistes, et vältida söögitoru kahjustusi (söögitorupõletik, haavandid) ja seedetrakti limaskesta ärritust.

Tetratsükliini tuleb võtta tühja kõhuga - tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki.

Järgige kogu ravikuuri jooksul rangelt kohtumise ettenähtud režiimi, ärge jätke annust vahele ja võtke seda regulaarsete intervallidega. Kui mõni annus jääb vahele, võtke see nii kiiresti kui võimalik; ärge võtke, kui on juba järgmise annuse aeg; ärge annust kahekordistage.

Pöörduge arsti poole, kui paranemine ei toimu mõne päeva jooksul või ilmnevad uued sümptomid.

Ärge võtke antatsiide, kaltsiumilisandeid, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumi sisaldavaid lahtisteid 1-3 tundi enne ja pärast tetratsükliinide võtmist suu kaudu.

Tetratsükliinidega töötlemise ajal ärge puutuge otsese päikesevalguse kätte.

Kui kasutate tetratsükliinravi ajal östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kasutage alternatiivseid või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Tetratsükliini antibiootikumide nimi

Tetratsükliini antibiootikumid

Tetratsükliini seeria antibiootikumid on laia toimespektriga antimikroobsed ravimid ja efektiivsed enamiku bakterite vastu, suurtes kontsentratsioonides aitavad need ka mõne alglooma vastu, kuid on praktiliselt kasutud viiruste ja seenhaiguste vastu.

Tetratsükliini kasutamine

Tetratsükliini kasutatakse nii sisemiselt kui ka väliselt. Selle sees on ette nähtud läkaköha, kurguvalu, sarlakid, brutselloos, hingamisteede infektsioonid, pleuriit, bronhiit, kopsupõletik, südame siseõõnsuste põletik, gonorröa, herpes, põletik ja kuseteede infektsioonid. Väliselt on tetratsükliin näidustatud põletuste, mädase põletiku ja silmapõletike korral. Mõnel juhul on võimalik kombineeritud kasutamine.

Tetratsükliini analoogid

Tetratsükliini rühma levinumad antibiootikumid on tetratsükliin, minotsükliin, metatsükliin, doksütsükliin.

Doksütsükliin oma omaduste poolest langeb peaaegu täielikult kokku tetratsükliiniga ja seda kasutatakse samade haiguste, välja arvatud silmainfektsioonide, raviks.

Minotsükliini ja metatsükliini kasutatakse kõige sagedamini klamüüdia ja urogenitaalsüsteemi nakkuste ravis..

Tetratsükliin nahaprobleemide korral

Akne ja akne (sealhulgas akne) korral kasutatakse tetratsükliini tavaliselt suu kaudu, kuid rasketel juhtudel on võimalik kombineeritud tarbimine.

Tablette võetakse kolm korda päevas enne sööki, kuna toit, eriti piimatooted, raskendab ravimi imendumist. Annus arvutatakse vastavalt organismi individuaalsetele omadustele, kuid päevane annus ei tohiks olla väiksem kui 0,8 g. Väiksema annuse korral on ravim ebaefektiivne - bakterid arendavad selle vastu resistentsust ja tulevikus on nendega toime tulla palju raskem..

Väliselt kandes kantakse salv eelnevalt puhastatud nahale 3-4 korda päevas või kasutatakse sidet, mida tuleb vahetada iga 12–24 tunni järel..

Tetratsükliini salvi kasutamine võib põhjustada naha kuivamist, seetõttu peate raviperioodil regulaarselt kasutama niisutajat.

Tetratsükliin on tugev antibiootikum, nii et te ei tohiks seda võtta ilma arstiga eelnevalt nõu pidamata.

Tetratsükliini vabanemise vormid

Ravim on saadaval 0,25 g kapslites, 0,05 g, 0,125 g ja 0,25 g pillides, 0,12 g tabletti (lastele) ja 0,375 g (täiskasvanutele). Lahuse valmistamiseks on olemas ka 10% suspensioon ja 0,03 g graanuleid. Välispidiseks kasutamiseks toodetakse salvi 3, 7 või 10 g torudes. 1% salvi kasutatakse silmahaiguste raviks ja 3% akne, keetmise, põletiku ja aeglaselt paranevate nahakahjustuste korral.

Vastunäidustused ja allergilised reaktsioonid

Tetratsükliini kasutamise vastunäidustused on maksafunktsiooni häired, neerupuudulikkus, madal leukotsüütide sisaldus veres, seenhaigused, raseduse teine ​​ja kolmas trimester, imetamine ja ülitundlikkus ravimi suhtes. Seda ravimit ei kirjutata alla 8-aastastele lastele..

Tetratsükliiniga ravimisel ärge kasutage vähemalt 2 tundi enne ja pärast antibiootikumi võtmist naatriumvesinikkarbonaati, kaltsiumilisandeid ning rauda ja magneesiumi sisaldavaid preparaate..

Tetratsükliini allergilise reaktsiooni levinumad ilmingud on nahaärritused, lööbed ja allergiline ödeem. Allergiline riniit ja bronhiaalastma võivad esineda palju harvemini. Allergia ilmnemisel peate kohe lõpetama ravimi võtmise ja rasketel juhtudel pöörduge kohe allergoloogi poole.

Pikka aega on bakterite põhjustatud haiguste raviks kasutatud tetratsükliini seeria ülitõhusaid antibiootikume. Nende ravimite toimemehhanism põhineb mikroobiraku valgu elutähtsa aktiivsuse allasurumisel, mis avaldub ribosoomide tasemel.

Tetratsükliini antibiootikumide omadused

Tetratsükliini antibiootikumid on antimikroobsed ravimid, mis võimaldavad teil kiiresti ja minimaalsete kõrvaltoimetega ravida mitmesuguse päritoluga bakteriaalseid infektsioone. Ravimitel on sarnane antimikroobse toime mehhanism, täielik ristresistentsus ja peaaegu sarnased farmakoloogilised omadused. Mõned erinevused on seotud ainult imendumise ja metabolismi omadustega, samuti antibakteriaalse toime astmega.

Tetratsükliini ravimeid kasutatakse nii sisemiselt kui ka väliselt. Sisekasutus on õigustatud stenokardia, läkaköha, brutselloosi, bronhiidi, kopsupõletiku, alumiste hingamisteede muude infektsioonide, herpese ja gonorröa, kuseteede infektsioonide korral. Väline kasutamine on näidustatud põletuste, mädase põletiku, silmapõletike korral. Kombineeritud kasutamine on sageli võimalik.

Tetratsükliini antibiootikumide loetelu

Doksütsükliin (Doxycyclinum) on laia spektriga antimikroobse toimega antibiootikum. Seda kasutatakse pneumokoki, stafülokoki, streptokoki, samuti meningiidi, salmonelloosi, trahhoomi ja psittakoosi patogeenide vastu võitlemiseks. Kasutatakse ka bronhiidi, pleuriidi ja sinusiidi korral.

Metatsükliinvesinikkloriid kuulub ka tetratsükliini seeria antibiootikumidesse, toimega sarnaneb doksütsükliiniga. See on aktiivne enamiku mikroorganismide ja nakkushaiguste patogeenide vastu. Ravim imendub paremini, kui seda kasutatakse sisemiselt, on suurepärase tungimisega keha kudedesse. Antibiootikumi kasutatakse sepsise, tonsilliidi ja keskkõrvapõletiku, sapi- ja kuseteede infektsioonide, mädasete nahainfektsioonide, nakatunud haavade ja põletuste, osteomüeliidi, bronhiidi ja günekoloogiliste nakkushaiguste korral.

Minotsükliini (minotsükliini) peetakse bakteriostaatilise toimega tetratsükliini rühma poolsünteetiliseks antibiootikumiks. Ravim takistab mitmesuguse spektriga nakkushaigusi põhjustavate bakterite kasvu. Minotsükliiniga on ravitavad järgmised bakteriaalsed infektsioonid: uretriit, silma välismembraani põletik, trahhoom, korduv palavik, lümfogranulomatoosne suguhaigus, brutselloos, nahainfektsioonid. Ravimi väljakirjutamisel uurige hoolikalt patsiendi eelsoodumust sümptomite suhtes, mis on lisatud vastunäidustuste hulka.

Oksütetratsükliinvesinikkloriid on laia toimespektriga antibiootikum, mida kasutatakse meditsiinis mitmesuguse päritoluga bakterite põhjustatud haiguste raviks. Ravimi kasutamine võimaldab teil peatada bakterite kasvu.

Hüoksüsoon on ülitõhus põletikuvastane salv, mida kasutatakse sageli nakatunud haavade, ekseemi, erosioonide ja pustuloossete nahahaiguste seisundi parandamiseks..

Oksütsüklosool on antibakteriaalse ja allergiavastase toimega aerosool, mida kasutatakse kõige sagedamini haavade ja põletuste raviks.

Tetratsükliin on välispidiseks ja sisemiseks kasutamiseks mõeldud antibiootikum, mis on ette nähtud bronhiidi, kopsupõletiku, mädase pleuriidi, septilise endokardiidi, stenokardia, gonorröa, sarlakide, düsenteeria, brutselloosi, tüüfuse, tulareemia ning kuse- ja sapiteede nakkushaiguste, mädase meningiidi korral..

Oksütetratsükliindihüdraat (Oxytetracyclinidihydras) vastavalt antibakteriaalsele spektrile on tetratsükliinile lähim: ravimil on omadus kiiresti imenduda ja püsida kehas suhteliselt kaua.

Tetratsükliinvesinikkloriid lahustub vees ja soolalahuses hästi, seetõttu kasutatakse seda sagedamini intramuskulaarselt raskete nakkushaiguste, peritoniidi, sepsise, põletiku korral, kui sisemine sissevõtmine on võimatu või keeruline.

Pikaajalise toimega ditetratsükliini salvi kasutatakse konjunktiviidi ja teiste silmainfektsioonide, nakatunud sarvkesta kahjustuste ravis. Hoiab ära bakterite jagunemise.

Tetratsükliini rühma ravimitega ravimise perioodil jälgitakse hoolikalt patsientide seisundit ja kontrollitakse ravimite ülitundlikkuse sümptomeid. Kui patsiendil on mõni allergiline haigus, tuleb ravi ajal olla eriti ettevaatlik.

Tetratsükliini seeria laiatoimeliste antibiootikumide nimed

Peaaegu kõigil tetratsükliinantibiootikumide nimetustel on sarnane toime spekter ja samade farmakoloogiliste omadustega. Mitmete tetratsükliinide rühma kuuluvaid antibiootikume nimetatakse ka laia toimespektriga antibiootikumideks. Nad võitlevad tõhusalt bakteritega, kuna nad mõjutavad otseselt mikroobide valke, mis põhjustavad nakkust..

Milleks on tetratsükliini antibiootikumid?

Tetratsükliin on ette nähtud nii sise- kui ka välispidiseks kasutamiseks. Stenokardia, sarlakide, ägedate hingamisteede infektsioonide ja muude nakkushaiguste korral on suukaudseks manustamiseks ette nähtud antibiootikumid. Väline kasutamine on näidustatud silmapõletike, tõsiste põletuste või mädase haavade eritise korral. Mõnikord võib esineda ravimite tarbimise kombineerimise juhtumeid.

Tetratsükliini rühma kõige sagedamini kasutatavate ravimite loetelu koosneb:

Doksütsükliin; Minotsükliin; Hüoksüsoon; Metatsükliinvesinikkloriid; Oksütetratsükliinvesinikkloriid; Oksütsüklosool; Tetratsükliin; Ditetratsükliini salv ja teised.

Kogu ravimite loetelu võitleb bakteritega hästi ning pärsib ka riketsia ja viiruste kasvu.

Tetratsükliini rühma antibiootikumid sisemiseks kasutamiseks võivad olla tablettide, segude või dražeede kujul. Mis on väga tõhus, kuna ravimid imenduvad märkimisväärselt vereringesse seedetraktist. Tablette soovitatakse kasutada enne sööki, et neid oleks lihtsam seedida, kuna toit häirib ravimi normaalset imendumist. Välispidiseks kasutamiseks kasutatakse salve erineva protsendina. 1% salv on ette nähtud põletike ja silmahaiguste raviks, 3% salvi kontsentratsiooni kasutatakse ägedamate nahakahjustuste korral. See võib olla põletus, akne, keeb..

Salvi tuleks puhastatud nahale kanda mitu korda päevas..

Salvi kasutamine võib põhjustada naha kuivust ja ärritust, seetõttu soovitavad arstid regulaarselt kasutada niisutajat. Tasub meeles pidada, et tetratsükliini seeria antibiootikumid avaldavad kehale tugevat mõju, seetõttu peate enne selle võtmist nõu pidama arstiga.

Tetratsükliini nimekirja kuuluvaid ravimeid võib välja kirjutada, et vältida tüsistusi pärast tõsist grippi või kurguvalu. Juhtudel, kui mikroobid on resistentsed lihtsate antibiootikumide, näiteks penitsilliini või streptomütsiini suhtes, on ette nähtud tetratsükliinid.

Vastunäidustused

Antibiootikumide loendist ravimite võtmise vastunäidustuste hulgas on rasedus, madal leukotsüütide sisaldus veres, rinnaga toitmine, seenhaigused ja individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Alla 8-aastastel lastel ei soovitata seda antibiootikumide sarja välja kirjutada. Väikeste patsientide jaoks hakkasid mikrobioloogid välja töötama ja tootma tetratsükliinisegusid, millel on erinevad meeldivad maitsed. Need joogid sobivad suurepäraselt väikelaste kopsupõletiku raviks. Lisaks sellele taluvad lapsed sellist ravi kergesti, ilma komplikatsioonideta..

Kõige tavalisemad ravimite kasutamisest põhjustatud kõrvaltoimed on allergilised reaktsioonid: turse, nahaärritus, lööve. Mõnikord võib tekkida seedetrakti ärritus, sealhulgas oksendamine, kõhulahtisus. Kuid reeglina lõpetab antibiootikumide kasutamise ka kõrvaltoimete avaldumine..

Nüüd jätkub mikrobioloogias tetratsükliinantibiootikumide uurimine. Uimastite loetelu on hiljuti uuendatud.

Uuel antibiootikumil nimega Biomütsiin on pikemaajalisem toime. See on väga mugav patsientidele, kes saavad ambulatoorset ravi ja kellel on raske pääseda parameedikute juurde või haiglaosakondadesse. Samuti on see funktsioon konjunktiviidiga patsientidele eriti mugav, kuna salvi pannakse konjunktiivi kotti ainult üks kord päevas..

Allikad: http://womanadvice.ru/antibiotiki-tetraciklinovogo-ryada, http://igiuv.ru/slovar/1137-antibiotiki-tetracziklinovogo-ryada.html, http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/naimenovaniya- tetraciklinovogo-ryada.html

Kommentaare veel pole!

Esimesed tetratsükliinid avastati 20. sajandi keskel. Selle rühma ravimitel on ühine toimemehhanism, peaaegu sarnased farmakoloogilised omadused, peaaegu täielik ristresistentsus. Konkreetselt erinevad nad ainult adsorptsiooni, metabolismi ja terapeutilise toime tugevuse poolest.

Tänapäeval on selle rühma ravimitele mikroorganismi paljude resistentsete tüvede tekkimise tõttu arvukate kõrvaltoimete tekkimine, mis ilmnevad ravi ajal, neid kasutatakse harva..

Ja sellest hoolimata kasutatakse neid klamüüdia, riketsiooside, teatud zoonootiliste haiguste, raske akne korral.

Antibiootikumide rühma kirjeldus

Kõigil tetratsükliini antibiootikumidel on bakteriostaatiline toime, mis on seotud valkude moodustumise rikkumisega mikroorganismide rakkudes.

Tetratsükliinid on ravimid, millel on lai valik antibakteriaalset toimet, kuid nende paljude aastate pikkuse kasutamise tõttu on ilmunud suur arv resistentseid mikroorganisme ja nende eesmärkide loetelu on märkimisväärselt vähenenud.

Selle rühma ravimid põhjustavad selliste mikroorganismide surma nagu:

pneumokokid, va antibiootikumiresistentsed pneumokokid; meningokokid; moraxella katarralis; listeria; haemophilus influenzae; Ducrey võlukepp; Yersinia; kampülobakter; vibratsioonid; brutsella; bartonella; siberi katku bacillus; doonovanoosi ja tulareemia põhjustajad; katku kepp; spirotsüüdid; leptospira; riketsia; klamüüdia; mükoplasma; aktinomütseedid; eraldi algloomad; klostriidiad, välja arvatud C.difficile; fusobakterid; propionibacterium akne.

Tetratsükliinide suhtes on resistentsed järgmised bakterid:

50% P-hemolüütiline; üle 70% haigla stafülokoki tüvedest; gonokokid; enterokokid; Escherichia koli; salmonella; düsenteeria põhjustajad; klebsiella; enterobakterid; bakteroidid.

Farmakokineetika

Suukaudsel kasutamisel imenduvad tetratsükliinirühma antibiootikumid seedetraktist hästi, kõrgeim sisaldus veres on täheldatud 1–3 tunni pärast. Toidu tarbimine ei mõjuta doksütsükliini biosaadavust, samal ajal kui toiduga võetud tetratsükliini adsorptsioon on märkimisväärselt vähenenud.

Maks on inimkeha peamine organ, mis võtab aktiivselt osa inimeste võetud ravimite muundamisest. Sellepärast on nii oluline kaitsta maksa negatiivsete mõjude eest pärast antibiootikumide sunnitud tarbimist või selle ajal koos...

Selle rühma vahendid on võimelised tungima paljudesse organitesse ja keskkondadesse, sealhulgas läbi platsentaarbarjääri..

Tetratsükliin eritub uriiniga, seetõttu on neerupatoloogia korral vaja kohandada raviskeemi. Doksütsükliini molekulid on tugevalt lipofiilsed, seetõttu erituvad nad ka soolestiku kaudu. Veelgi enam, kui patsiendil on mõni neeruhaigus, eritub suurem osa toimeainest väljaheitega..

Kasutusala

Selle rühma ravimeid toodetakse ravimvormidena väliseks ja sisemiseks kasutamiseks..

Tetratsükliinide suukaudne manustamine on õigustatud järgmiste haiguste korral:

klamüüdia; mükoplasmoos; puugi borrelioos; retsidiivne palavik; koksiksioos; tüüfus; Bullis palavik; katk; tulareemia; brutselloos; karbunkul on pahaloomuline; leptospiroos; krooniline bronhiit ägedas staadiumis; kogukonnas omandatud kopsupõletik; koolera; pseudotuberkuloos; adnexiit; rosaatsea; vinnid; süüfilis; doonovanoos; maohaavand ja 12-kaksteistsõrmiksoole haavand (Helicobacteri mahasurumiseks); kiirgav seenhaigus; epiteeli angiomatoos; troopilise malaaria ennetamiseks.

Väliselt kasutatakse tetratsükliine salvide kujul:

koos silmainfektsioonidega; mädane haavad.

Ravitoime tugevdamiseks antakse tetratsükliine sageli koos β-laktaatidega.

Kaasaegsete ravimite loetelu

Tetratsükliinid võib tinglikult jagada looduslikuks ja poolsünteetiliseks.

Looduslike tetratsükliinide hulka kuuluvad:

Meie lugeja tagasiside - Maria Ostapova

Lugesin hiljuti artiklit, kus öeldi, et peate alustama iga haiguse ravimist maksa puhastamisega. Ja see rääkis ravimist Leviron Duo maksa kaitsmiseks ja puhastamiseks. Selle ravimi abil saate mitte ainult kaitsta oma maksa antibiootikumide võtmise negatiivsete mõjude eest, vaid ka taastada.

Ma polnud harjunud mingit teavet usaldama, kuid otsustasin kontrollida ja tellisin pakendi. Hakkasin leppima ja märkasin, et jõud ilmus, muutusin energilisemaks, kibedus suus kadus, ebameeldivad aistingud kõhus läksid kaduma ja mu jume paranes. Proovige ja teie, ja kui keegi on huvitatud, siis allpool on link artiklile.

Loe artiklit -> tetratsükliin; Oksütetratsükliin.

Tetratsükliini toodetakse tablettidena, oksütetratsükliini süstelahusena.

Peamine erinevus oksütetratsükliini vahel on see, et see eritub kehast pärast ühekordset süstimist 3 päeva pärast, seega süstitakse seda üks kord iga 72 tunni järel..

Poolsünteetiliste antibiootikumide loendis on järgmised ravimid:

Metatsükliin; Doksütsükliin (kaubanimi Unidox Solutab); Minotsükliin; Demetsüklotsükliin.

Kõik need ravimid on üksteisega sarnased. Kõige mugavam vabanemisviis on Unidox Solutab, seda toodetakse lahustuvate tablettide kujul, mida saab enne võtmist lahjendada väikeses koguses vett (20 ml)..

Tähtis! Tetratsükliinidega ise ravimine on vastuvõetamatu, ainult arst saab hinnata, kui asjakohane nende tarbimine on.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed võtmisel

Tetratsükliinide võtmisest tasub keelduda järgmistel juhtudel:

Tetratsükliinide rühma mis tahes antibiootikumide individuaalse talumatusega, kuna neil on ristallergia. Raseduse ajal, kuna toimeained läbivad platsenta ja võivad avaldada negatiivset mõju loote luukoe moodustumisele. Imetamise ajal. On tõestatud, et antibiootikumide aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib põhjustada soovimatuid muutusi imiku luus ja hambakoes. Raske maksapuudulikkuse korral, kuna tetratsükliinidel on hepatotoksiline toime. Tetratsükliini määramise vastunäidustus on neerupuudulikkus. Doksütsükliinil põhinevad ravimid erituvad sellistel patsientidel soolestiku kaudu. Te ei tohiks tetratsükliine välja kirjutada alla 8-aastastele patsientidele, kuna need ladestuvad piimahammaste luukoesse ja dentiini, mille tagajärjel aeglustub skeleti kasv, muutuvad hambad ja muutuvad nende hüpoplaasia. Vastsündinutel, kes võtsid selle sarja antibiootikume suurtes annustes, täheldati fontaneli pundumist. tagasi sisu juurde ↑

Kõrvalmõjud

Tetratsükliinide võtmise ajal võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

seedesüsteem: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedehäired, keelepõletik koos selle mustaga, söögitoru haavandid, düsbioos, Crohni tõbi, maksa steatoos või nekroos, pankreatiit; närvisüsteem: pearinglus, koordinatsiooni puudumine, koljusisene hüpertensioon; luu ja hambakude: lineaarse kasvu mahajäämus, emaili moodustumise häired, hambakudede värvumine; metabolism: valkude metabolismi patoloogilised muutused, kus ülekaalus on nende lagunemine, neerupuudulikkusega patsientide veres lämmastiku taseme tõus; nahk: valgustundlikkus.

Lisaks on võimalik arendada allergiaid: lööbed, urtikaaria, angioödeem, anafülaksia. Süstitavate vormidega ravi ajal võib tekkida tromboflebiit..

Farmakoloogiline ühilduvus

Tetratsükliinide võtmine koos rauda, ​​magneesiumi, alumiiniumi, kaltsiumi ja soodat sisaldavate ravimitega vähendab nende adsorptsiooni.

Selle rühma ravimite kombineerimisel östrogeene sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste tablettidega võib viimase terapeutiline toime väheneda..

Seetõttu tuleks antibiootikumiravi ajal kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid. Ärge võtke tetratsükliine samaaegselt retinooliga, kuna on olemas võimalus idiopaatilise koljusisese hüpertensiooni tekkeks.

Tetratsükliinid aeglustavad kaudsete antikoagulantide metabolismi maksas, põhjustades protrombiini aja muutumist.

Ärge võtke samal ajal doksütsükliini ja barbituraate, karbamasepiini ega fenütoiini, kuna see kombinatsioon vähendab antibiootikumi taset süsteemses vereringes, mistõttu võib olla vajalik annuse muutmine või tetratsükliini määramine.

Selle rühma ravimite kasutamisel tuleb järgida järgmisi reegleid:

Suukaudseid tetratsükliine söögitoru erosiooni vähendamiseks tuleks võtta rohke veega seistes. Samal ajal peate võtma antibiootikumi. Kui mõni teine ​​annus jääb võtmata, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik. Kui on aeg järgmise ravimite võtmiseks, ei saa te annust kahekordistada. Kui 72 tundi pärast ravi algust ei ole patsiendi heaolu paranenud, on vaja konsulteerida spetsialistiga. Valgustundlikkuse ohu tõttu tuleks antibiootikumravi ajal vältida otseseid päikesekiirgust.

TEIE PEREKOND EI SAA PÜSIVUSTEST Haigustest vabaneda?

Kas teie ja teie pere haigestuvad väga sageli ja kas teid ravitakse ainult antibiootikumidega? Kas olete proovinud paljusid erinevaid ravimeid, kulutanud palju raha, vaeva ja aega ning tulemus on null? Võimalik, et ravite tagajärge, mitte põhjust..

Nõrk ja madal immuunsus muudab meie keha kaitseta. Ta ei suuda vastu seista mitte ainult infektsioonidele, vaid ka patoloogilistele protsessidele, mis põhjustavad kasvajaid ja vähki!

Peame kiiresti tegutsema! Seetõttu otsustasime avaldada eksklusiivse intervjuu Aleksander Mjašnikoviga, milles ta jagab penni meetodit immuunsuse tugevdamiseks. >>>

Mitmete tetratsükliinidega seotud ravimite loetelu

Tetratsükliinid on üks vanimaid antibiootikumide rühmi, mida kasutatakse kliinilises praktikas endiselt aktiivselt. See ühendab mitmeid aineid, mis kuuluvad mitme polüketiidi hulka. Enamiku tetratsükliinide farmakoloogilised omadused on väga sarnased, nagu ka nende ravimite suhtes tundlike bakteriaalse floora loetelu. Esimene ravim selles rühmas oli klortetratsükliin, mis avastati 1945. aastal seente Streptomyces aureofaciens kultuuride vedelike uurimisel. Enamik tänapäevaseid ravimeid sünteesiti eelmise sajandi 50.-70.

Tetratsükliinide farmakoloogilised omadused

Tetratsükliinidel on bakteriostaatiline toime, mille mehhanism on pärssida bakterite ülekande RNA sidumist 70S ribosoomiga. Selle tagajärjel väheneb mikroorganismide rakkude valkude süntees, mis muudab nende paljunemise võimatuks. Paralleelselt väheneb bakterite võime seista vastu patsiendi keha immunoloogilistele reaktsioonidele. Kõrgetel kontsentratsioonidel (laboratoorsetes tingimustes) avaldavad tetratsükliinid ka bakteritsiidset toimet. Selle rühma ravimite suhtes on tundlikud järgmised patogeenid:

  • pneumokokid;
  • haemophilus influenzae;
  • listeria;
  • Yersinia;
  • koolera vibrio;

Eraldi teema on mikroobse floora vastupidavuse arendamine tetratsükliinidele. Selle põhjuseks on nende ravimite aktiivne kasutamine eelmisel sajandil. Tetratsükliinide ebatõhusust gonokokkide, salmonella, shigella, Escherichia coli, Klebsiella ja Enterobacteri põhjustatud nakkuste ravis.

Tetratsükliinide üldised omadused

Kõigi tetratsükliinravimite kõige levinum kõrvaltoime on võime siduda kaltsiumiga, moodustades keerukaid lahustumatuid sooli, mis kogunevad luu- ja hambaemaili. Täiskasvanueas ei mängi see negatiivset rolli ja suurendab mõnikord isegi ravimi efektiivsust osteomüeliidi korral.

Kuid kui tegemist on lastega, kui neil on lihasluukond, põhjustab see mõnikord luude deformatsioonide teket ja hammaste värvuse muutumist. Samuti võivad tetratsükliinirühma antibiootikumid tungida läbi platsentaarbarjääri ja mõjutada looteid. Seetõttu ei soovitata raseduse ajal neid ka välja kirjutada..

Tetratsükliinide rühma suukaudselt manustatavad ravimid tuleb pesta piisava koguse veega. Piima ja muid piimatooteid ei tohiks sel eesmärgil kasutada, kuna need vähendavad märkimisväärselt ravimi imendumist ja biosaadavust..

Tetratsükliini ravimite loetelu

Tänapäeval eristatakse järgmisi tetratsükliinide rühma kuuluvaid ravimeid:

  • looduslikud ravimid (seenekultuuridest eraldatud) - klortetratsükliin, oksütetratsükliin;
  • kloortetratsükliini poolsünteetiline analoog - tetratsükliin;
  • ravimid, mis koosnevad marssivast oksütetratsükliinist (doksütsükliin ja metatsükliin);
  • kombineeritud ravimid oleandomütsiiniga - olettriin, olemorfotsükliin;
  • glütsüültsükliin - tigetsükliin;
  • tetratsükliini derivaat - minotsükliin.

Tetratsükliini rühma üksikud ravimid

Tetratsükliin

Tetratsükliin on üks olulisemaid antibakteriaalseid aineid. Ravim vabastatakse tablettide ja salvide kujul. Suukaudne tetratsükliin on ette nähtud mükoplasma kopsupõletiku, hemofiilse infektsiooni, brutselloosi, bartonelloosi, amebiaasi, koolera, listerioosi, katku, riketsiooside, psittakoosi, tüüfuse, trahhoomi ja tularemia korral. Salve kasutatakse paikselt stomatiidi, akne, nekrotiseeriva haavandilise gingiviidi, rosaatsea korral. Samuti on olemas täisajaga vorm, mida kasutatakse bakteriaalse konjunktiviidi ja blefariidi korral.

Süsteemse võtmise korral põhjustab ravim sageli düspeptilisi sümptomeid (iiveldus, oksendamine, raskustunne kõhus), seedesüsteemi erinevate organite põletikku ning seen- ja bakteriaalsete infektsioonide lisamist. Samuti on eriti oluline toksiline toime maksale. Kirjeldatud on toksilise hepatiidi juhtumeid.

Seetõttu peab patsient tetratsükliini seespidiselt, regulaarselt (eelistatavalt iga 2-3 päeva tagant) võtma läbi maksaensüümide ja bilirubiini biokeemilise vereanalüüsi. Nende näitajate järsu tõusu korral tuleb ravim kohe tühistada.

Doksütsükliin

Doksütsükliin on tänapäeval kõige sagedamini kasutatav tetratsükliini ravim. Ravim sünteesiti 1960. aastatel Ameerika farmaatsiakorporatsiooni "Pfizer" laboris.

Doksütsükliini eeliseks on suu kaudu manustatava ravimi väiksem hepatotoksilisus, seega on see nakkuslike patoloogiate ravis praktiliselt asendanud tetratsükliini. See eritub organismist neerude kaudu, seetõttu on neerupuudulikkuse korral vaja vähendada.

Doksütsükliini toodetakse nimedes "Vibramütsiin", "Doxibene", "Doxycycline Solutab", "Unidox" ja "Doxal" ühe tableti annuses 100 või 200 mg..

Kõrvaltoimete hulgas on kõige levinumad peavalu, iiveldus, oksendamine, kandidoos, allergilised reaktsioonid, vereloome pärssimine.

Tigetsükliin

Tigetsükliin on esimene ravim glütsüültsükliini alarühmas. Seda kasutatakse kliinilises praktikas harva. Tigetsükliinil on aga bakteriostaatiline toime paljudele mikroorganismidele, millel on välja kujunenud resistentsus teiste antibiootikumide suhtes. Ravim eksisteerib ainult intravenoosseks manustamiseks. Tigetsükliin metaboliseerub osaliselt maksas. See eritub organismist soolestiku (55%) ja neerude (30%) kaudu. Kasutamise ajal püsib terapeutiline annus veres 24-36 tundi.

Selle määramise näidustused on kogukonnas omandatud kopsupõletik, peritoniit, ägedad kõhuõõnesisesed infektsioonid (eriti need, mis on põhjustatud anaeroobsetest patogeenidest), generaliseerunud põletikuline reaktsioon ja bakteriaalne endokardiit.

Ravimit toodetakse kaubanimega "Tigacil" pulbri kujul 50 mg toimeaine lahuse valmistamiseks ühes pudelis..

Kõrvaltoimete hulgas on kõige tavalisemad düspeptilised häired, protrombiini aja pikenemine ja verejooks..

Minotsükliin

See on tetratsükliini reisiv ravim. Ja nagu arvukad uuringud on näidanud, on see paljudel juhtudel selle rühma kõige tõhusam ravim. Juhuslikult avastasime selle võime maatriksmetalloproteinaase pärssida, mis põhjustab reumatoidartriidi põletikulise protsessi raskuse vähenemist.

Paljudes riikides kasutatakse seda patoloogia kerge käigu põhiteraapia vahendina. Minotsükliini teine ​​mitte iseloomulik tunnus on ensüümi 5-lipoksügenaasi pärssimine. See ensüüm osaleb aju põletikuliste ja degeneratiivsete protsesside arendamisel. Seetõttu on Huntingtoni tõve jaoks ette nähtud eksperimentaalne minotsükliinravi..

Ravimi negatiivne külg on üsna paljude sagedaste kõrvaltoimete esinemine. Lisaks kõigi tetratsükliinide standardsetele komplikatsioonidele täheldatakse monotsükliini võtmisel sagedasi vestibulaarseid häireid - peapööritust (vertiigo), millega mõnikord kaasnevad peavalud, samuti limaskestade pigmentatsiooni.

Mõnes riigis, näiteks Norras ja Filipiinidel, on see ravim keelatud. Venemaal on seda väga problemaatiline osta. Ravimit toodetakse kaubanimega "Minolexin" 50 ja 100 mg ühes tabletis.

Tetratsükliini rühma antibiootikumid

TETRatsükliini rühma antibiootikumid

DOXYCYCLINE (doksütsükliin)

Sünonüümid: Vibramütsiin, Doxiiiklina vesinikkloriid, Abadox, Biocyclind, Biostar, Doxacin, Doxigram, Doxilen, Doximoiin, Doxipan, Doxilin, Extracycline, Izodox, Lampodox, Micromiiin, Minidox, Novacyclin, Saramycin, Vibc Doxinat, Etidoxin, Supracycline, Alo Doxy, Doxibene, Medomycin jne..

Farmakoloogiline toime. Antimikroobse toime laia spektriga antibiootikum. See on aktiivne enamiku grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid, streptokokid) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (meningo- ja gonokokid, Escherichia, Salmonella, Shigella, enterobakterid), aga ka riketsiatia, mükoplasma, ornitoosist nakkusetekitajate, inimestele ägeda psoriaasi, (lindude kaudu inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), trahhoom (nakkuslik silmahaigus, mis võib põhjustada pimedaksjäämist) ja mõned algloomad.

Näidustused. Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel selle suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste korral: äge ja alaäge bronhiit (bronhide põletik), kopsupõletik (kopsupõletik), pleuriit (kopsu membraanide põletik) ja kuseteede infektsioonid, sealhulgas gonorröa.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Toas pärast söömist. 1. päeval võetakse täiskasvanutele ööpäevane annus 0,2 g kohe või 0,1 g iga 12 tunni järel. Järgmistel päevadel on ööpäevane annus 0,1 g. Raskete infektsioonide korral on päevane annus ühes ja järgnevatel päevadel 0, 2 g.

8–12-aastastele lastele määratakse esimesel päeval annus 4 mg / kg päevas, järgnevatel päevadel 2 mg / kg (raske infektsiooni korral 4 mg / kg). Üle 12-aastastele lastele määratakse sama annus kui täiskasvanutele.

Raskete infektsioonide korral on võimalik ravimi intravenoosne manustamine. Intravenoosne tilguti. Lahus valmistatakse vahetult enne manustamist, lahjendades 1–2 ampulli (0,1–0,2 g) sisu isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Ravimi kontsentratsioon infusioonilahuses ei tohiks ületada 1 mg / ml. Infusiooni kestus, sõltuvalt annusest (0,1 või 0,2 g), on 1-2 tundi kiirusega 60-80 tilka minutis. Infusioonide ajal tuleb lahuseid kaitsta valguse eest (päikesevalgus ja kunstlik). Ravi kestus intravenoosseks manustamiseks on 3-5 päeva, hea taluvusega - 7 päeva, millele järgneb üleminek (vajadusel) ravimi võtmisele seest kapslite või tablettide kujul. Ravimi sissevõtmisel, sõltuvalt haiguse käigust ja raskusastmest, on ravikuur 7-10 päeva.

Gonorröa ravis määratakse doksütsükliin vastavalt ühele järgmistest skeemidest: ägeda komplitseerimata uretriidiga (kusiti põletik) põdevatel patsientidel - ravikuurina 0,5 g (1. annus - 0,3 g, järgmised kaks annust - igaüks 0,1 g intervalliga) 6 h); gonorröa keeruliste vormide korral jaotatakse antibiootikumi raviannus (0,8–0,9 g) 6–7 süste vahel (0,3 g esimese annuse jaoks, igaüks 0,1 g 6-tunnise intervalliga järgneva 5-6 süstimise korral)..

Primaarse ja sekundaarse süüfilise korral on ette nähtud 300 mg päevas, minimaalne ravi kestus on 10 päeva.

Tüüfuse korral on ette nähtud ühekordne annus 100-200 mg (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

Kõrvalmõju. Võimalikud seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, soolestiku suurenemine)

/ sage väljaheide / jt), pärmitaoliste seente põhjustatud düsbioos (keha normaalse mikrofloora koostise rikkumine) ja superinfektsioon (varem kehas olnud ravimile vastupidavate mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguse rasked, kiiresti arenevad vormid, kuid ei avaldunud), allergiline reaktsioonid.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes, rasedus. Ravimit ei kirjutata alla 8-aastastele lastele. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. Kapslites 0,05 g ja 0,1 g; kaetud tabletid, igaüks 0,1 g; lüofiliseeritud (kuivatatud vaakumis külmutades) pulber (või poorne mass) 0,1 g ampullides; suspensioon (siirup), mis sisaldab 0,01 g doksütsükliini 1 ml-s, viaalides 20 ml. Üks teelusikatäis (5 ml) sisaldab 50 mg toimeainet.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

METACYCLINE HYDROCHLORIDE (Methacyclinumhydrochloridum)

Sünonüümid: Rondomütsiin, Adramütsiin, Bialatan, Bivimüin, Brevicillin, Tsüklobiootikum, Duramütsiin, Dünütsiin, Hermitsükliin, Globatsükliin, Largomyyin, Metatsükliin, Minbiootikum, Optimütsiin, Plurigram, Rindex, Rotilen jne..

Farmakoloogiline toime. Laialdase antimikroobse toimega tetratsükliini seeria antibiootikum. See on aktiivne enamiku grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid, streptokokid) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Escherichia, Salmonella, Shigella jt), aga ka psittakoosi (lindudelt inimestele edastatud äge nakkushaigus), psittakoosi (inimestele edastatud äge nakkushaigus) põhjustajate vastu. linnud), trahhoomi (nakkav silmahaigus, mis võib põhjustada pimedaks jäämist) ja mõned algloomad. Ravim ei mõjuta enamikku Proteuse ja Pseudomonas aeruginosa, seente, väikeste ja keskmiste viiruste tüvesid. Tetratsükliinresistentsed mikroorganismide tüved on vastupidavad metatsükliinvesinikkloriidi toimele. Võrreldes teiste tetratsükliini seeria antibiootikumidega imendub ravim suu kaudu manustamisel paremini ja püsib veres terapeutiliste kontsentratsioonide korral kauem. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse, seda leidub olulistes kontsentratsioonides maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, samuti pleura (kopsude membraanide vahel paiknevad) ja astsiidsetes (kogunevad kõhuõõnes) vedelikes, sünoviaalses eksudaadis (õõnsusesse kogunev valgurikas vedelik) ühine), läbib platsenta ja terapeutilistes kontsentratsioonides leitakse loote veres.

Näidustused. Sepsis (vere nakatumine mikroobidega mädase põletiku fookusest), subakuutne septiline endokardiit (südame sisemiste õõnsuste põletik veres mikroobide esinemise tõttu), tonsilliit, keskkõrvapõletik (kõrvaõõne põletik), sapi- ja kuseteede ning seedetrakti nakkused, naha ja mädane infektsioon pehmed koed, nakatunud põletused ja haavad, osteomüeliit (luuüdi ja sellega külgneva luukoe põletik), günekoloogilised nakkushaigused, pleuriit (kopsu membraanide põletik), äge ja krooniline bronhiit (bronhide põletik), äge kopsupõletik (kopsupõletik) ja kroonilise kopsupõletiku ägenemine, komplitseeritud bronhoektaasiaga (nende valendiku laienemisega seotud bronhide haigus).

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Toas (enne või pärast sööki) täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele. Ühekordne annus täiskasvanutele on 0,3 g, päevane annus on 0,6 g. 5–12-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud kiirusega 7,5–10 mg / kg 2–4 annusena. Tõsiste infektsioonide korral võib annust suurendada

15 mg / kg päevas. Üle 12-aastastele lastele määratakse metatsükliinvesinikkloriid samades annustes kui täiskasvanutele. Ravikuuri kestus on 5-7 päeva.

Kõrvalmõju. Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired, suu limaskestade ärritus. Võimalikud on düsbakterioos (keha normaalse mikrofloora koostise rikkumine) ja kandshuzny tüsistused (seeninfektsiooni põhjustatud komplikatsioonid), mida hoiab ära nistatiini ja levoriini paralleelne manustamine. Pikaajalise raviga lastel võib kaasneda ravimi ladestumine hambaemaili ja dentiini (kõva hambakude), samuti hammaste pigmentatsioon (pigmendi ladestumine hambaemailis).

Vastunäidustused. Maksa, neerufunktsiooni kahjustuse ja leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres) korral määratakse ravim ettevaatusega. Ravimit ei kirjutata alla 5-aastastele lastele ja rasedatele. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. 0,15 g kapsleid pakendis

16 tükki ja 0,3 g pakendis 8 tükki.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

MINOCYCLINE (MinocycUne)

Sünonüümid: minocin.

Farmakoloogiline toime. Tetratsükliinide rühma poolsünteetiline antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt (takistab bakterite paljunemist) ja sellel on lai toimespekter. Aktiivne Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcuspneumoniae ja muude Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Acti-nomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidisis tüvede vastu.

Näidustused. Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid; psittakoos (lindude kaudu inimestele edastatud äge nakkushaigus), psittakoos (lindudelt inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), uretriit (kusiti põletik), Reiteri sündroom (nakkus-allergiline haigus, mida iseloomustab uretriidi / kuseteede põletiku kombinatsioon /, konjunktiviit / silma välismembraani põletik / ja liigeste mitmekordne kahjustus, konjunktiviit, trahhoom (silmade nakkushaigus, mis võib viia pimedaksjäämiseni), lümfogranulomatoosi suguhaigused (lümfogranulomatoosi suguhaigused / IV suguhaigused / - sugulisel teel levivad haigused; iseloomulikud sisemise lümfisõlmede põletik koos järgneva moodustumisega veritsevad haavandid); katk, tularemia (loomadest inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), siberi katk, koolera, brutselloos (inimestele edastatav nakkushaigus, tavaliselt põllumajandusloomadest), korduv palavik (korduv epideemiline tüüfus on puukide poolt edastatud nakkushaigus, mida iseloomustavad arvukad, kehatemperatuuri ebaregulaarne tõus); naha ja pehmete kudede nakkused, mida põhjustavad Streptococcus, Staphylococcusaurens. Neisseriameningitidise asümptomaatiliste kandjate ravi.

Ravimit ei kasutata meningokokknakkuste ega Staphylococcusaureuse põhjustatud nakkuste raviks. Penitsilliinide suhtes ülitundlikkusega patsientide jaoks kasutatakse minotsükliini alternatiivse ravimina järgmiste nakkuste korral: gonorröa, listerioos (inimestele nakkav loomataud; iseloomulik arvukate lümfisõlmede kahjustuste korral, septitseemia / mikroobide esinemine veres ilma mädase põletiku fookuste moodustumiseta kudedes) /), aktinomükoos (seenhaigused); Clostridium infektsioonid.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt nakkuse raskusest ja mikroorganismi tundlikkusest ravimi suhtes. Ravimi keskmine algannus täiskasvanutele on 0,2 g, seejärel - 0,1 g iga 12 tunni järel. Üle 8-aastastele lastele on ette nähtud algannus 4 mg / kg kehakaalu kohta, seejärel - 2 mg / kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel.... Pärast patsiendi seisundi paranemist (sümptomite kadumine ja temperatuuri langus) tuleb ravi jätkata vähemalt 24–48 tundi. Süüfilise korral on ette nähtud algannus 0,2 g, seejärel 0,1 g iga 12 tunni järel 10-15 päeva jooksul. Gonorröa korral on ravi kestus vähemalt 7 päeva. Meningokoki kandmise korral (meningiidi põhjustaja esinemine kehas ilma haiguse sümptomeid avaldamata) on ravim välja kirjutatud annuses 0,1 g iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Ravimit tuleb võtta 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häirega patsientidele tuleb määrata väiksem annus ravimit.

Kõrvalmõju. Võimalik isutus (isutus), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsfaagia (neelamishäired), maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres; papulaarne ja erütematoosne lööve (nahalööbe tüübid), naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes, mis väljendub liigses päevituses; ülitundlikkusreaktsioonid - urtikaaria, artralgia (liigesevalu), harva - anafülaktilise (allergilise) šoki teke. Võib tekkida peavalu ja peapööritus, mis võivad ravi jätkamisel iseenesest kaduda, samuti kohe pärast ravi lõppu. Kui ilmnevad naha erüteemi esimesed nähud, tuleb ravi ravimiga katkestada.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes, rasedus. Ei ole ette nähtud alla 8-aastastele lastele. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. Tabletid, mis sisaldavad 0,05 ja 0,1 g minotsükliinvesinikkloriidi pakendis vastavalt 100 ja 50 tükki. Kapslid, mis sisaldavad 0,05 ja 0,1 g minotsükliinvesinikkloriidi, pakendis 100 ja 50 tükki. Suspensioon (suspensioon) suukaudseks (suu kaudu) kasutamiseks (5 ml - 0,05 g minotsükliinvesinikkloriidi) viaalides.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

OKSÜTETRASÜTSLÜÜN-HÜDROKLORIID (oksütetratsükliinihüdrokloridium)

Sünonüümid: geomütsiin, oksütetratsükliinvesinikkloriid.

Farmakoloogiline toime. Tetratsükliinide rühma antibiootikumid. Omab laia toimespektrit: see on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, riketsia, spirochete, klamüüdia, mükoplasma vastu. Bakteriostaatiline (takistab bakterite paljunemist).

Näidustused. Bakteriaalsed infektsioonid: kopsupõletik (kopsupõletik), bronhiit (bronhide põletik), pleuraemüdeem (mäda kogunemine kopsude membraanide vahel), tonsilliit, koletsüstiit (sapipõie põletik), endometriit (emaka limaskesta põletik), prostatiit (eesnäärme näärmepõletik), kirurgiliste operatsioonide mädased ladestused jms, mis on põhjustatud ravimi suhtes tundlikest mikroorganismidest.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Ravimi annus sõltub infektsiooni raskusest ja mikroorganismi tundlikkusest ravimi suhtes. Kergete infektsioonide korral on ette nähtud 0,5 g 3-4 korda päevas. Mõõduka raskusega nakkuste korral määrake 0,5 g 3-4 korda päevas.

Neerupuudulikkusega ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb anda väiksem annus või pikendada ravimi annuste vahelist intervalli..

Kõrvalmõju. Võimalik iiveldus, oksendamine, isu allasurumine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, glossiit (keelepõletik), stomatiit (suu limaskesta põletik), proktiit (pärasoolepõletik), allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, eosinofiilia / arvu suurenemine) eosinofiilid veres /). Harva - Quincke ödeem (allergiline ödeem), valgustundlikkus (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes), trombotsütopeenia (vereliistakute taseme langus veres), hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede suurenenud lagunemine). Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik suurendada maksa transaminaaside, siidfosfataasi (ensüümid), bilirubiini, jääklämmastiku taset veres; kandidoos (seenhaigus); B-vitamiinide vaeguse teke kehas.

Vastunäidustused. Raseduse teine ​​pool, seenhaigused, raske maksa- ja neerufunktsiooni häire, leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes. Alla 8-aastased lapsed ei ole ette nähtud. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. Viaalides 0,1 g (100 000 ühikut); kaetud tabletid, igaüks 0,1 ja 0,25 g.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

Salv "GYOXISON" (Unguentum "Hyoxysonum")

Farmakoloogiline toime. Pakub antimikroobset ja põletikuvastast toimet.

Näidustused. Nakatunud ekseemi (naha neuroallergiline põletik koos sellega kaasneva mikroobse infektsiooniga) ja haavade, pustuloossete nahahaiguste, erosioonide (limaskesta pindmiste defektide) jne korral..

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Määrige kahjustatud piirkondi 1-3 korda päevas.

Kõrvaltoime Mõnel juhul allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused. Naha tuberkuloos, mükoos (seenhaigus), viiruslikud nahahaigused, allergilised nahahaigused. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. 10 g tuubides sisaldab 1 g salvi: oksütetratsükliinvesinikkloriidi - 0,03 g, hüdrokortisoonatsetaati - 0,01 g.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosool "Oxycyclosolum")

Kombineeritud valmistis aerosoolpurgis.

Farmakoloogiline toime. Ravim ühendab oksütetratsükliini antibakteriaalset toimet prednisooni põletikuvastase ja allergiavastase toimega.

Näidustused. Paikselt kasutatakse pindmiste ja sügavate põletuste, nakatunud haavade raviks, mille pindala ei ületa 15-20 cm2.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Enne kasutamist raputage õhupalli, suruge seejärel pihustuspead ja kandke aerosool kahjustatud pinnale 1-3 sekundiks (20-30 cm kauguselt). Kandke iga päev või 2-3 korda nädalas, sõltuvalt kahjustuse määrast. Vajadusel kasutatakse ravimit sagedamini (2–5 korda päevas).

Vastunäidustused. Ravim on vastunäidustatud ulatuslike granuleerivate (tervendavate) haavade, tetratsükliinide suhtes tundmatute mikroorganismide, eriti seente esinemise korral haavas. Ärge laske ravimil silma sattuda. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. 70 g aerosoolpurkides, mis sisaldavad 0,35 g oksütetratsükliinvesinikkloriidi ja 0,1 g prednisooni.

Ladustamistingimused. Toatemperatuuril eemal küttekehadest. Kaitske balloone löökide, kukkumiste ja otsese päikesevalguse eest.

Oksütetratsükliinvesinikkloriid on samuti osa ravimi oksükorist.

OKSÜTETRASÜTSLÜNDÜHÜDRAAT (oksütetratsükliinidihüdraadid)

Sünonüümid: oksütetratsükliin, tarkhosh, terramütsiin, oksütikoiin, oksüterratsiin, tetraan.

Oksütetratsükliin on antimikroobne aine, mida toodavad Streptomycesrimosus või muud sarnased organismid.

Farmakoloogiline toime. See on oma antibakteriaalse spektri lähedal tetratsükliinile. See imendub kiiresti ja säilib kehas suhteliselt pikka aega.

Näidustused on samad, mis tetratsükliini puhul.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Määrake suu kaudu (tablettidena) söögikordade ajal või vahetult pärast sööki.

Annus täiskasvanutele 0,25 g 3-4 korda päevas (veega maha pesta). Üle 8-aastastele lastele on ette nähtud päevane annus 20-25 mg / kg. Täiskasvanud ei tohiks ravimit välja kirjutada annustes vähem kui 0,8 g päevas, kuna lisaks ebapiisavale ravitoimele on võimalik mikroorganismide resistentsete vormide teke.

Haiguse rasketel juhtudel on soovitatav alustada tetratsükliini rühma ravimite - tetratsükliinvesinikkloriidi või oksütetratsükliinvesinikkloriidi - parenteraalse manustamisega (seedetrakti ümbersõit)..

Ravikuur on keskmiselt 5-7 päeva. Pärast haiguse sümptomite kadumist jätkatakse ravimi kasutamist 1-3 päeva.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis tetratsükliini kasutamisel.

Vabastusvorm. 0,25 g (250 000 U) tabletid.

Ladustamistingimused. Loend B. Pimedas kohas.

Oksison "salv" (Unguentum "Oxyzonum")

Farmakoloogiline toime. Salv ühendab antibiootikumi antimikroobset toimet hüdrokortisooni põletikuvastase toimega.

Näidustused. Kasutatakse nakatunud ekseemi (naha neuroallergiline põletik koos sellega kaasneva mikroobse infektsiooniga, nakatunud haavad, pustuloossed nahahaigused, erosioonid (limaskesta pindmised defektid), allergiliste dermatooside (nahahaigused) raviks.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Salvi kantakse kahjustatud nahapiirkondadele 1-3 korda päevas. Riietumine on võimalik.

Kõrvalmõju. Salv on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused. Naha tuberkuloosi, mükooside (seenhaiguste), viiruslike nahahaiguste korral on salv vastunäidustatud. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Vabastusvorm. 10 g torudes sisaldab 3% oksütetratsükliindihüdraati ja 1% hüdrokortisoonatsetaati.

Ladustamistingimused. Loend B. Jahedas kuivas kohas.

Oksütetratsükliini dihüdraat on samuti osa ravimist eritsütsükliin.

TETRACÜTSLIN (Tetracyclinum)

Sünonüümid: desklooromütsiin, akromütsiin, tsüklomütsiin, deschloraureomütsiin, gostatsükliin, panmütsiin, polütsükliin, Steklin, tetrabon, tetratsiin, apotetra jne..

Tetratsükliin on antimikroobne aine, mida toodavad Streptomycesaurefaciens või muud sarnased organismid.

Näidustused. Kandke tetratsükliini nii seest kui väljast. Inside nimetada patsientide kopsupõletik (kopsupõletik), bronhiit (bronhide põletik), mädane pleuriit (kopsu membraanide põletik), alaäge septiline (seostatud mikroobide esinemisega veres) endokardiit (südame sisemiste õõnsuste põletik), bakteriaalne ja amööbiline düsenteeria, läkaköha, kurguvalu, skarlatõbi, gonorröa, brutselloos (inimestele tavaliselt nakkushaigus, mida saadakse tavaliselt põllumajandusloomadelt), tularemia (loomadele inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), tüüfus ja taastekkev palavik, psittakoos (lindudelt inimestele edasikanduv äge nakkushaigus), kuseteede nakkushaiguste, kroonilise koletsüstiidi (sapipõie põletik), mädase meningiidi (ajukelme mädase põletikuga) ja muude nakkushaigustega, mida põhjustavad selle antibiootikumi suhtes tundlikud mikroorganismid. Tetratsükliini saab kasutada ka kirurgiliste patsientide nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks. Tetratsükliin on lokaalselt ette nähtud silmade nakkushaiguste, põletuste, flegmoni (äge, mitte selgelt piiritletud mädane põletik), mastiidi (piimanäärme piimajuhade põletik) jne..

On tõendeid tetratsükliini märkimisväärse efektiivsuse kohta kooleras.

Tetratsükliini ja teisi selle sarja ravimeid kasutatakse gonorröa raviks.

Raskete septiliste haiguste korral võib tetratsükliini kasutada koos teiste antibiootikumidega.

Manustamisviis ja annustamine. Enne ravimi väljakirjutamist patsiendile on soovitatav kindlaks teha tundlikkus

talle selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora. Täiskasvanutele määratakse suu kaudu annus 0,25 g iga 6 tunni järel, vajadusel 2 g päevas. Üle 7-aastastele lastele on ette nähtud 25 mg / kg iga 6 tunni järel. Kapslid tuleb neelata ilma närimata. Tetratsükliini depoo täiskasvanutele on ette nähtud 1 tablett iga 12 tunni järel, järgnevatel päevadel 1 tablett päevas (0,375 g). Esimesel päeval kirjutatakse lastele välja 1 tablett iga 12 tunni järel, järgnevatel päevadel - 1 tablett päevas (0,12 g). Suspensioon on ette nähtud lastele annuses 25-30 mg / kg päevas 4 annusena iga 6 tunni järel (1 tilk - 6 mg tetratsükliini). Siirup täiskasvanutele on ette nähtud 17 ml päevas 4 annusena; selle koguse siirupi valmistamiseks on vaja 1-2 g graanuleid. Lastele on ette nähtud siirup kiirusega 20-30 mg graanuleid 1 kg kehakaalu kohta 4 korda päevas (1 ml - 30 mg tetratsükliini). Siirupi valmistamiseks valatakse pudelisse 40 ml vett (4 mõõtelusikat) ja loksutatakse.

Kõrvalmõju. Tetratsükliin on tavaliselt hästi talutav, kuid nagu teisedki laiaulatusliku antibakteriaalse toimega antibiootikumid, võib see põhjustada kõrvaltoimeid: söögiisu vähenemist, iiveldust, oksendamist, soolestiku talitlushäireid (kerge või tugev kõhulahtisus), muutusi suu limaskestades ja seedetraktis ( glossiit / keelepõletik /, stomatiit / suu limaskesta põletik /, gastriit / maopõletik /, proktiit / pärasoolepõletik /), võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid, Quincke ödeem (allergiline ödeem) jne..

Tetratsükliin ja muud selle perekonna ravimid võivad suurendada naha tundlikkust päikesevalguse mõju suhtes (valgustundlikkus).

Märgitakse, et tetratsükliini ja teiste selle rühma ravimite pikaajaline kasutamine hammaste moodustumise perioodil (retsepti määramine lastele esimestel elukuudel) võib põhjustada lastel hammaste tumekollase värvuse (ravimite ladestumine hambaemailis ja dentiinis).

Tetratsükliini rühma ravimite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida tüsistused kandidoosi (naha ja limaskestade kahjustused, samuti septitseemia / mikroorganismide veremürgitus / põhjustatud pärmseene Candidaalbicans põhjustatud septitseemia) tõttu. Kandidoosi raviks kasutatakse seentevastaseid antibiootikume (vt Nystatin, Levorin.

Tetratsükliinravi perioodil on vaja hoolikalt jälgida patsiendi seisundit. Ravimi ülitundlikkuse ja kõrvaltoimete ilmnemisel tehke ravipaus, vajadusel määrake mõni muu antibiootikum (mitte tetratsükliinide grupist).

Vastunäidustused. Tetratsükliin on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle ja seenhaiguste korral sellega seotud antibiootikumide (oksütetratsükliin, doksiiikliin jne) suhtes. Ravimit tuleb neeruhaiguste korral, leukopeeniaga (leukotsüütide taseme langus veres) kasutada ettevaatusega. Tetratsükliini (ja teisi selle rühma ravimeid) ei tohi välja kirjutada rasedatele ja alla 8-aastastele lastele. Ravimit tuleb välja kirjutada ettevaatusega patsientidele, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone (haiguslugu).

Viimasel ajal on tetratsükliini suhtes resistentsete mikroorganismide tüvede ja sagedaste kõrvaltoimete tõttu tetratsükliini kasutamine muutunud suhteliselt piiratuks..

Vabastusvorm. Kapslid 0,25 g. Kaetud tabletid (dražeed), 0,05 g, 0,125 g ja 0,25 g. Depottabletid 0,12 g (lastele) ja 0,375 g (täiskasvanutele). Vedrustus 10%. Graanulid 0,03 g siirupi valmistamiseks.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas ja toatemperatuuril.

DITETRACYCLINE silmade salv (Unguentum Ditetracycliniophthalmicum)

Farmakoloogiline toime. Ditetratsükliin on tetratsükliini M, D-dibensüületüleendiamiinsool. Koos dibensüületüleendiamiiniga moodustub ravim, mis imendub aeglaselt ja millel on pikaajaline (pikaajaline) toime. Kui see asetatakse konjunktiivikotti (silmalaugude tagumise pinna ja silmamuna esipinna vahele jäävasse õõnsusse), toimib see 48–72 tundi.

Näidustused. Neid kasutatakse peamiselt pikaajalist ravi vajavate silmainfektsioonide korral (trahhoom / silmainfektsioon, mis võib põhjustada pimedust / sarvkesta nakatunud kahjustusi / silma läbipaistvat membraani jne).

Manustamisviis ja annustamine. Salvi kantakse alumisele silmalaule üks kord päevas.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis tetratsükliini korral.

Vabastusvorm. Torudes 3; 7 ja 10 g.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

PÕLETATUD TETRatsükliini ja nistatiini tabletid (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Farmakoloogiline toime. Nüstatiini antibiootikumide lisamine dražeedesse on mõeldud kandidoosnakkuste (seenhaiguste) arengu ennetamiseks (vt Nüstatiin).

Näidustused. See on ette nähtud tetratsükliini kasutamise näidustuste olemasolul.

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Annused määratakse lähtudes valmistises sisalduvast tetratsükliini sisaldusest.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis tetratsükliini korral.

Vabastusvorm. Tabletid oranži klaaspurkides 10 ja 25 tükki. Sisaldab 0,1 g (100 000 U) tetratsükliini ja 100 000 U nüstatiini.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

TETRACYCLINE silmade salv (Unguentum Tetracycliniophthalmicum)

Näidustused. Kasutatakse trahhoomi (nakkuslik silmahaigus, mis võib põhjustada pimedaks jäämist), konjunktiviidi (silma välismembraani põletik), blefariidi (silmalaugude servade põletik) ja muude nakkuslike silmahaiguste korral.

Manustamisviis ja annustamine. Paigutatakse alumise silmalau taha 3-5 korda päevas.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis tetratsükliini korral.

Vabastusvorm. 3, 7 ja 10 g alumiiniumtorudes sisaldab 0,01 g (10 000 U) tetratsükliini 1 g (1%).

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

TETRASÜTSLIINI HÜDROKLORIID (Tetracyclinihydrochloridum)

Sünonüümid: Ambramütsiin, Amratsin, Polfamütsiin, tetratsükliinvesinikkloriid.

Farmakoloogiline toime. Tetratsükliinvesinikkloriid erineb tetratsükliinist (alus) parema vees lahustuvuse poolest. Võib kasutada intramuskulaarselt, intrakavitaalselt, paikselt ja ka seespidiselt.

Näidustused. Näidustused on samad, mis tetratsükliini puhul..

Intramuskulaarseid süste kasutatakse tavaliselt raskete nakkushaiguste korral, kui on vaja kiiresti luua ravimi kõrge kontsentratsioon veres (sepsis / vereinfektsioon mikroobidega mädase põletiku fookusest /, peritoniit / kõhukelmepõletik / nakkuslikud komplikatsioonid kirurgilistel patsientidel jne), samuti juhtumid, kui ravimi sissevõtmine on keeruline või võimatu (oksendamine, suuõõne ja seedetrakti operatsioonid, teadvuseta patsient jne).

Manustamisviis ja annustamine. Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Täiskasvanutele määratakse suu kaudu annus 0,25 g iga 6 tunni järel, vajadusel 2 g päevas. Üle 7-aastastele lastele on ette nähtud 25 mg / kg iga 6 tunni järel.

Süstimiseks valmistage lahus vahetult enne kasutamist, lahjendades pudeli sisu tetratsükliinvesinikkloriidiga (0,1 g) 2,5-5,0 ml steriilses lahuses (1-2%) novokaiiniga. Süstid tehakse tuharate ülemisse välimisse kvadrandisse; kui lahus satub naha alla, on võimalik valureaktsioon.

Kõhuõõnde sisestamiseks lahustatakse pudeli sisu (0,1 g) 40 ml-s ja muudesse õõnsustesse sisestamiseks - 20 ml 0,5-protsendilises novokaiini lahuses..

Üksikannus täiskasvanutele intramuskulaarselt 0,05–0,1 g (50 000–100 000 U). 8-10-aastastele lastele süstitakse annus 0,05 g, 10-14-aastastel - 0,0 $ g. Süste tehakse 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korrake tsükleid intervalliga 4–7 päeva.

Ühekordne annus õõnsusesse manustamiseks (pleura - kopsude membraanide, kõhuõõne vahel) on 0,025–0,1 g.

Intravenoosse manustamise korral on täiskasvanute keskmine päevane annus 1 g; manustamise sagedus - 24 korda päevas. Raskete infektsioonide korral manustatakse 0,5 g 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 2 g. Päevane annus lastele on 10-20 mg / kg (2–4 annust). Soovitatav on kiire üleminek suukaudsele (suukaudsele) ravile. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse vahetult enne manustamist (maksimaalselt 5 minutit enne süstimist, maksimaalne kontsentratsioon 1%). Viaali sisu lahjendatakse destilleeritud süstevees, soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Süstimine toimub aeglaselt (vähemalt 10%)

5 min), eelistatavalt tilguti.

Ravimi ravi ajal on patsiendil soovitatav välja kirjutada B- ja K-rühma vitamiinid, õllepärm. Ravimit ei tohi manustada samaaegselt piima ega muude piimatoodetega..

Lihasesiseseks manustamiseks mõeldud lahust võib hoida kuni 24 tundi.

Kõrvalmõju. Võimalik iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia (neelamishäired), glossiit (keelepõletik), ösofagiit (söögitoru põletik), allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, eosinofiilia). Harva - Quincke ödeem (allergiline ödeem), valgustundlikkus (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes). Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik kandidoosi (seenhaigus), soole düsbioosi (normaalse soole mikrofloora koostise rikkumine) areng, B-vitamiinide puudus kehas; neutropeenia (neutrofiilide arvu vähenemine veres), trombotsütopeenia (vereliistakute arvu vähenemine veres), hemolüütiline aneemia (erütrotsüütide suurenenud lagunemine veres), maksa transaminaaside vere ajutine (ajutine) suurenemine, aluseline fosfataas (ensüümid), bilirubiin, Parenteraalse manustamisega (intramuskulaarselt, intravenoosselt) on valu süstekohal võimalik.

Vastunäidustused. Rasked maksafunktsiooni häired, leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), mükoosid (seenhaigused), raseduse kolmas trimester, ülitundlikkus ravimi suhtes. Ei ole ette nähtud alla 8-aastastele lastele.

Vabastusvorm. Tabletid, 0,1 ja 0,25 g, intramuskulaarseks kasutamiseks mõeldud kuivaine viaalides 0,1 g. Viaalides intravenoosseks kasutamiseks mõeldud kuivaine (0,1 või 0,25 g tetratsükliinvesinikkloriidi ja 0,3 või 0,5) g askorbiinhapet) viaalides.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas ja toatemperatuuril.

TETRASÜTSLIINIVALD 3% (Unguentum Tetracyclini3%)

Näidustused. Kasutatakse nahahaiguste korral: akne, streptostafüloderma (streptokokkide ja stafülokokkide samaaegselt põhjustatud pustuloosne nahahaigus), furunkuloos (naha mitmekordne mädane põletik), follikuliit (juuksefolliikulite põletik), nakatunud ekseem (neuroallergiline nahapõletik koos

mikroobne infektsioon), troofilised haavandid (aeglaselt paranevad nahadefektid) jne..

Manustamisviis ja annustamine. Salvi kantakse kahjustustele 1-2 korda päevas või kantakse sidemega, vahetatakse 12-24 tunni pärast.Ravi kestus on mitmest päevast kuni 2-3 nädalani..

Kõrvalmõju. Sügeluse, põletuse, naha punetuse korral peatatakse ravi.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis tetratsükliinvesinikkloriidi korral.

Vabastusvorm. 5, 10, 30 ja 50 g alumiiniumtorudes sisaldab 0,03 g (30 000 U) tetratsükliinvesinikkloriidi 1 g.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

Tetratsükliinvesinikkloriid on ka osa ravimist polkortoloon TS, tstraolean.

Trükised Koletsüstiit

Kuidas sapipõis inimesel valutab?

Põrn

Valulikkus sapipõie projektsioonis ilmneb sagedamini sapiteede või kanalite düskineesia (motoorse düsfunktsiooni), põletiku ja sapikivide liikumise korral. Nende patoloogiliste seisundite salakavalus seisneb selles, et sapipõis valutab isegi vana häirega.

Mida teha iivelduse vältimiseks pärast alkoholi

Põrn

Täna pole peaaegu ükski puhkus täielik ilma alkohoolsete jookideta. Väga sageli põhjustab alkohoolsete toodete kontrollimatu tarvitamine oksendamist või inimene hakkab iiveldust tundma.