logo

Almagel

Almagel on esimene antatsiidne ravim. Antatsiidid on ette nähtud seedetrakti hapetega seotud haiguste raviks maomahlas sisalduva vesinikkloriidhappe neutraliseerimisega.

Almageli aktiivne komponent - alumiiniumhüdroksiid - sai paljude antatsiidide tootmise aluseks.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Almageli, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda tegelikke LÄBIVAATAMISI inimestest, kes on juba Almageli kasutanud.

Vabastamise koostis ja vorm

Sõltuvalt koostisest eristatakse järgmist tüüpi suspensioone:

  • Almagel - sisaldab ainult peamisi komponente (alumiinium ja magneesiumhüdroksiid);
  • Almagel A - koos aktiivsete toimeainetega sisaldab see bensokaiini (valuvaigisti);
  • Almagel Neo - sisaldab lisakomponenti simetikooni, mis kõrvaldab gaasid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antatsiidne ravim.

Millest Almagel aitab?

Reeglina kasutatakse Almageli järgmiste kõrge happesusega seotud haiguste korral:

  1. Kõhupuhitus;
  2. Söögitorupõletik;
  3. Enteriit, duodeniit;
  4. Toiduainete kaudu tekkiv mürgisus;
  5. Song;
  6. Äge gastriit suurenenud happesusega;
  7. Maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  8. Valu, toitumishäiretest tingitud ebamugavustunne mao piirkonnas, alkohoolsete jookide, nikotiini, kohvi, aga ka ravimite kuritarvitamine.

Samuti kasutatakse ravimit profülaktilistel eesmärkidel haavandiliste kahjustuste tekke ennetamiseks põletikuvastaste mittesteroidsete ainete ja glükokortikosteroidide kasutamisel.

farmakoloogiline toime

Almagel on antatsiidne ravim. Selle toime põhineb pidevalt moodustunud maomahla kohalikul pikaajalisel neutraliseerimisel. Juhiste kohaselt vähendab Almagel soolhappe sisaldust maomahlas optimaalse kiiruseni. Tööriistal on lokaalanesteetikumi toime.

Ravimil on kerge lahtistav toime, see on kolereetiline aine. Alumiiniumhüdroksiid, mis on osa Almagelist ühe aktiivse komponendina, pärsib pepsiini sekretsiooni. Kokkupuutel vesinikkloriidhappega neutraliseerib see alumiiniumkloriidi moodustades.

Selle ravimi efektiivsus tuleneb ka selle spetsiifilisest konsistentsist, mis põhineb geelil, mis võimaldab Almagelil ühtlaselt jaotada mao limaskesta, pakkudes seeläbi püsivamat toimet. Ravimi võtmise toime algab 3-5 minutit pärast ühekordse annuse manustamist ja selle kestus on umbes 70 minutit.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb iga kord enne kasutamist Almageliga pudelit põhjalikult loksutada.

  • Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 5-10 ml (1-2 kühvel) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 15 ml-ni (3 lusikatäit). 10-15-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele annus, mis võrdub poolega annusest. Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.
  • Profülaktikaks on soovitatav võtta 5-15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Pärast ravimi võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

Vastunäidustused

Almageli kasutamisest on soovitatav loobuda, kui selle komponentide suhtes on suurenenud tundlikkus, neerufunktsioon on selgelt väljendunud, Alzheimeri tõbi ja kui patsient on alla ühe kuu vanune..

Kõrvalmõjud

Pärast igat tüüpi Almageli võtmist võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Iiveldus, oksendamine.
  2. Kõhukrambid.
  3. Maitse moonutamine.
  4. Valu epigastimaalses piirkonnas.
  5. Kõhukinnisus.
  6. Unisus.

Ravimi maksimaalsed annused koos fosfori puudulikkusega toidust põhjustavad fosforipuuduse ilminguid, suurenenud kaltsiumi eritumist uriiniga ja osteomalaatsia arengut.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad kliinilised andmed ravimi Almagel kasutamise kohta rasedatel ja rinnaga toitmise ajal. Ravimit ei soovitata sel juhul kasutada, kuid kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele, tuleks Almageli kasutada arsti järelevalve all mitte rohkem kui 5-6 päeva.

Loomadega tehtud eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud embrüo ja / või loote teratogeenset potentsiaali ega muid soovimatuid toimeid..

Almageli analoogid

Järgnevad on ravimid, mille koostis ja toimemehhanism on sarnased Almagelile:

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb raviarstiga kokku leppida.

ALMAGELi keskmine hind apteekides (Moskva) on 195 rubla.

Almagel

Nimi Almagel tähendab mitmeid antatsiidirühma kuuluvaid ravimeid, mida on farmakoloogia turul toodetud enam kui 40 aastat. Fondidel on adsorbeerivad, antatsiidsed, gastroprotektiivsed omadused. Almageli kasutusjuhiste kohaselt on ravim ette nähtud kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite, ägeda ja kroonilise gastriidi, pilu songa ja mõnede teiste haiguste raviks.

Ravimi aluseks on sellised ained nagu alumiiniumoksiid ja magneesium. Nende komponentide teatav kombinatsioon aitab ravida igasuguseid haigusi, mis on seotud seedetrakti happesuse suurenemisega..

Almagel on saadaval geeli, suspensiooni ja tablettide kujul. Täna on saadaval kolme tüüpi uimasteid:

Esimene ravimitüüp koosneb ülalnimetatud põhikomponentidest (lisaks abiainetele väikestes kontsentratsioonides). Alumiiniumhüdroksiid vähendab mao happesust ja magneesiumhüdroksiidil on lahtistav toime, neutraliseerides esimese komponendi tööd, mis võib põhjustada seedetrakti motoorika ja kõhukinnisuse aeglustumist.

Almagel A - bensokaiini - koostisse on lisatud täiendav element, millel on limaskestadele detoksitseeriv toime. Just tänu sellele elemendile on ravim näidustatud patsientidele valulike aistingute vabanemiseks, mis on põhjustatud mao, söögitoru või kaksteistsõrmiksoole limaskestade põletikulistest protsessidest..

Almagel Neo sisaldab lisaks simetikooni - ainet, mis hoiab ära gaasi suurenenud moodustumise. Mao- ja kaksteistsõrmiksoolehaigustega kaasnevad sageli kogu seedimisprotsessi häired, mis põhjustab mikrofloora aktiivsuse suurenemist ja soolestikus gaaside moodustumise suurenemist. Raseduse ajal Almagel Neo't ei kasutata, kuid selle asemel, erilistel asjaoludel, on ette nähtud ravimi klassikaline versioon.

farmakoloogiline toime

Almagel on antatsiidne ravim. Selle toime põhineb pidevalt moodustunud maomahla kohalikul pikaajalisel neutraliseerimisel. Juhiste kohaselt vähendab Almagel soolhappe sisaldust maomahlas optimaalse kiiruseni. Tööriistal on lokaalanesteetikumi toime

Ravimil on kerge lahtistav toime, see on kolereetiline aine. Alumiiniumhüdroksiid, mis on osa Almagelist ühe aktiivse komponendina, pärsib pepsiini sekretsiooni. Kokkupuutel vesinikkloriidhappega neutraliseerib see alumiiniumkloriidi moodustades.

Magneesiumhüdroksiid omakorda neutraliseerib soolhapet magneesiumkloriidi moodustumise tõttu, mis suurendab alumiiniumkloriidi omadust põhjustada kõhukinnisust.

Sorbitool parandab sapi sekretsiooni, omab kerget lahtistavat toimet, on karminatiivse toimega.

Ravim toimib pikka aega, normaliseerides ühtlaselt vesinikkloriidhappe happesust. Almagel toimib inimkehal ilma süsinikdioksiidi mullide moodustumiseta, mis on puhituse ja soolhappe vabanemise sekundaarse suurenemise põhjuseks.

Ravim ei põhjusta mao keskkonna pH järsku muutust leeliselise poole. Happesuse tase hoitakse vahemikus 4,0-3,5.

Samuti ei riku Almageli kasutamine vee-elektrolüütide tasakaalu, ei provotseeri kivide teket kuseteedes ega tekita alkaloosi.

Almageli struktuur võimaldab teil mao limaskesta õrnalt ja tõhusalt ümbritseda, mis aitab kaasa ravimi ühtlasele toimele kogu selle pinnal. Pärast ühe ravimiannuse võtmist algab terapeutiline toime 3-5 minuti pärast ja kestab 70 minutit.

Almageli kasutamise näidustused

Almageli kasutamise juhiste kohaselt on ravim näidustatud selliste haiguste korral nagu:

  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (koos ägenemistega);
  • Äge gastriit suurenenud happesusega;
  • Toiduga levivad seedetrakti infektsioonid;
  • Söögitorupõletik;
  • Söögitoru avanemise song diafragmas;
  • Duodeniit, enteriit;
  • Kõhupuhitus;
  • Valu ja ebamugavustunne kõhus söömishäirete, dieedi pidamise, kohvi, nikotiini ja alkoholi kuritarvitamise tõttu pärast teatud ravimite kasutamist.

Ennetamise eesmärgil on Almagel välja kirjutatud, et vältida seedetrakti haavandiliste kahjustuste teket koos glükokortikosteroidide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega..

Almageli kasutamise juhised

Almageli kasutatakse suu kaudu annustes 5-10 ml suspensiooni / geeli või 2-3 tabletti 1-2 tundi pärast sööki ja öösel. Kui ravim on ette nähtud maohaavandite raviks, peate seda kasutama pool tundi enne sööki. Vajadusel suurendatakse ühekordset annust 15 ml-ni (kuni 3-4 tabletti). Kui terapeutiline toime on saavutatud, võetakse säilitusravi osana Almageli 5 kuu jooksul kolm korda päevas (või 1 tablett) 2-3 kuu jooksul. 4–12 kuu vanustele lastele on ette nähtud 7,5 ml, üle ühe aasta - 15 ml kolm korda päevas.

Almageli kasutamise juhised näitavad, et profülaktika eesmärgil tuleb ainet võtta 5-10 ml või 1-2 tableti kujul, enne kui seedetrakti limaskestale võib tekkida ärritav toime..

Ravimi efektiivsemaks muutmiseks tuleb tablette põhjalikult närida või hoida mõnda aega suu all suu all, kuni Almagel on täielikult lahustunud. Geeli või suspensiooni tuleb enne kasutamist homogeniseerida, raputades pudelit või sõtkides kotti ettevaatlikult sõrmede vahel.

Almageli kõrvaltoimed

Almageli kasutamine võib esile kutsuda selliseid kõrvaltoimeid nagu iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired, kõhukinnisus, kõhukrambid ja mõnikord uimasus.

Ravimi pikaajaline kasutamine põhjustab mõnel juhul osteomalaatsiat patsientidel, kellel on eelsoodumus fosfor-kaltsiumi metabolismi häirete tekkeks ja kes söövad toitu fosforivaegusega.

Kui te võtate Almageli pikka aega ja suurtes annustes, on tüüpilised kõrvaltoimed:

  • hüpokaltseemia;
  • hüpermagnesemia;
  • hüpofosfateemia;
  • hüperkaltsiuuria;
  • nefrokaltsinoos;
  • hüperalumineemia;
  • osteoporoos;
  • entsefalopaatia;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • osteomalaatsia.

Almageli võtmisel võivad neerupuudulikkuse all kannatavatel inimestel tekkida järgmised sümptomid: vererõhu langus, janu.

Vastunäidustused

Almageli võtmise vastunäidustused on:

  • Alzheimeri tõbi;
  • neerufunktsiooni raske kahjustus;
  • lapse vanus kuni 1 kuu;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes või ülitundlikkus nende suhtes.

Almagel raseduse ajal

Mõnel juhul võib raseduse ajal Almageli võtta, kuid mitte rohkem kui 3 päeva. Imetamise ajal on siiski parem keelduda ravimi võtmisest..

Ravi Almagel'iga raseduse ajal peaks toimuma rangelt arsti järelevalve all, samal ajal kui Almagel A ja Almagel Neo manustamisel on mitmeid piiranguid. Samuti on keelatud seda ravimit toksikoosi korral kasutada.

Almagel A - gastriidi kliiniliste ilmingute kõrvaldamine

Ebaõige toitumise, närvilise ületreeningu, alkoholi või vürtsika toidu kuritarvitamise, vähenenud immuunsuse ning mao patogeensete mikroorganismide mõjul tekivad põletikulised ja haavandilised haigused.

Millega kaasnevad valu, ebamugavustunne, kõrvetised, puhitus ja seedehäired.

Teraapia osana näidatakse patsiendile ravimeid, mis vähendavad happe hävitavat toimet mao seintele. Üks populaarsetest ravimitest on Almagel A. Lisaks happe neutraliseerimisele leevendab see valu ja loob mao limaskestale kaitsekihi..

1. Ravimi juhised

Almagel A on keeruka toimega ravim. Katab mao seinu, omab kaitsvat ja valuvaigistavat toimet, vähendab happesust.

Mõju on märgatav mõni minut pärast allaneelamist. Toimeained seedetraktis praktiliselt ei imendu. Ravim kestab kuni 60 minutit.

Ravimi koostis ja vabastamisvorm

Almagel A nime all toodetakse ravimit valge suspensiooni kujul. Säilitamise ajal võib suspensioon kihistuda; tugeva loksutamisega taastatakse homogeensus.

Päritoluriik: Bulgaaria. Saadaval 170 ml plastpudelites ja 10 ml kottides.

Ravimi koostis on esitatud tabelis.

Neutraliseerib keemilise reaktsiooni kaudu maohappe, vähendab pepsiini aktiivsust.

Mõjub fosfaatide kontsentratsioonile. Vähendab nende imendumist soolestikus.

Tugevdab mao seinte kaitsvaid omadusi.

Võib põhjustada kõhukinnisust.

RavimikomponentKogus 5 ml suspensioonis, mgTegutse
Peamised toimeained
Algeraat (alumiiniumhüdroksiid) geeli kujul.218
Magneesiumhüdroksiid pasta kujul.350Neutraliseerib maohappe. On lahtistav toime.
Bensokaiin.109Kiiretoimeline lokaalanesteetikum.
Lisakomponendid: sorbitool (kerge lahtistav ja kolereetiline aine, neutraliseerib alumiiniumi fikseerivat toimet), tselluloos, puhastatud vesi, vesinikperoksiid naatriumsahhariin, sidruniõli, 96% etanool, makrogool 4000, propüleenglükool, E 218, E 216.

Ravimi rakendamine

Almagel A kasutatakse järgmistel tingimustel:

  • Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandiliste ja põletikuliste haiguste ägenemine;
  • Gastriit, duodeniit ägedas faasis;
  • Refluksösofagiit. Vesinikkloriidhappe spontaanne viskamine maost söögitorusse;
  • Diafragmaalne song. Elundite nihkumine kõhuõõnde rinnale;
  • Enteriit. Põletik peensooles;
  • Funktsionaalsed seedehäired alatoitluse, alkoholi kuritarvitamise või vürtsika toidu tagajärjel;
  • Maohaiguste ravi ja ennetamine mao agressiivselt toimivate ravimitega ravi taustal. Sealhulgas hormonaalsed ja mittehormonaalsed põletikuvastased ravimid;
  • Äge ja krooniline pankreatiit;
  • Kõrvetiste sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamisviis

Enne kasutamist raputage suspensioon korralikult. Kui toode on kotis, sõtkuge seda sõrmedega. Ärge lahjendage veega ega joo. Võtke suspensioon 10-15 minutit enne sööki.

Üksikannus 5-10 ml. Ravimit võib võtta kuni 4 korda päevas. Viimane vastuvõtt on enne magamaminekut. Ravi kestus ei tohiks ületada 7 päeva.

Ravimite koostoime

Bensokaiin pärsib sulfoonamiidide antibakteriaalset toimet.

Almagel A komponendid reageerivad ja kahjustavad imendumist:

  • tetratsükliinid,
  • ketokonasool,
  • glükokortikoidid,
  • indometatsiin,
  • atsetüülsalitsüülhape,
  • südameglükosiidid,
  • tsimetidiin,
  • etambutool,
  • fenotiasiin.

Erinevate ravimite võtmise vaheline intervall on vähemalt 2 tundi.

2. Kõrvaltoimed

Soovitatud annustes olev ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Võimalikud tüsistused:

  • kõhukinnisus,
  • maospasm,
  • seedehäired,
  • muutunud maitsetundlikkus,
  • allergilised reaktsioonid,
  • magneesiumi, alumiiniumi või fosfaatide üledoos,
  • Neerupuudulikkusega patsientidel on entsefalopaatia, dementsuse ja aneemia tekke oht.

Vastunäidustused ja rakenduse omadused

Almagel A on vastunäidustatud:

  • Lapsed ja noorukid. Methemoglobineemia ohu tõttu.
  • Rasedad ja imetavad.
  • Toote ükskõik millise komponendi individuaalse talumatusega.
  • Anesteetikumide talumatuse korral.
  • Kroonilise väljaheitehäire (pikaajaline kõhukinnisus või kõhulahtisus) korral.
  • Alzheimeri tõvega patsientidele.
  • Tundmatu päritoluga kõhuvalu, sealhulgas pimesoolepõletiku kahtluse korral.
  • Neerupuudulikkuse rasketel juhtudel. Suur joobeseisund.
  • Hüpofosfateemia korral on fosfaatide taseme langus kehas alla normi.
  • Fruktoositalumatusega (toote koostises esineva sorbitooli tõttu).

Almagel A kasutatakse ettevaatusega tsirroosi, südamepuudulikkuse, haavandilise koliidi, ägedate hemorroidide, divertikuloosiga patsientidel.

Alkohol ja happelised joogid vähendavad bensokaiini valu vaigistavat toimet.

Raseduse ja imetamise ajal

Almagel A ei ole soovitatav raseduse ja imetamise ajal võtta. Bensokaiin eritub rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.

Üleannustamine

Almagel A suure annuse ühekordse sissevõtmise korral ilmneb suus kõhukinnisus, puhitus. Nähtused kaovad iseenesest, ravi pole vajalik.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes toimub mürgistus ravimi komponentide poolt. Võimalikud tüsistused:

  • nefrokaltsinoos (kaltsiumi ladestumine neerudes);
  • keeruline kõhukinnisus;
  • letargia, unisus, väsimus, vaimse võimekuse langus;
  • lihasvalu ja tuimus;
  • hingamisfunktsiooni rikkumine;
  • keha üldine joobeseisund (oksendamine, letargia, südame rütmihäired, halvatus).
  • Üleannustamise korral loputage kohe magu ja võtke sorbendid.

Liigne magneesium neutraliseeritakse kaltsiumglükonaadi võtmisega. Kui patsient on tõsises seisundis, pöörduge arsti poole..

3. Kõlblikkusaeg ja ladustamistingimused

Hoida suspensiooni valguse eest kaitstult toatemperatuuril. Külmumisel kaotab see oma raviomadused.

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast pudeli esimest avamist - 3 kuud.

4. Hind

Keskmine hind Venemaal 10 kotikese 10 ml kohta alates 180 rubla; suspensiooni pudeli jaoks 170 ml - 200 rubla.

Ukrainas on 10 ml 10 kotikese keskmine maksumus 40 grivnat; suspensioonipudel 170 ml - 45 grivna.

Video teemal: Kuidas ravida gastriiti

5. Analoogid

Analoogsed ravimid: Almagel, Almagel Neo, Alumag, Gastracid, Almol, Anacid, Palmagel, Maalox, Rivolox, Fosfalugel, Rennie.

6. Patsientide ülevaated

Märgitakse, et Almagel A annab kiiret leevendust gastriidi, peptilise haavandtõve ägenemistel, leevendab kõrvetised, kõrvaldab puhituse. Krooniliste maohaigustega patsientidel on esmaabikomplektis Almagel A.

Ebameeldivaks hetkeks nimetatakse toote ebameeldivat maitset, mis kestab mõnda aega suus. Pange tähele ka keele lühiajalist (kuni 5 minutit) tuimust, harvadel juhtudel ka kurku.

Patsiendid peavad Almagel A-d tõhusaks ja taskukohaseks ravimiks, mis põhjustab harva kõrvaltoimeid.

Loe arvustusi artikli lõpus.

Almagel A-l on maos kaitsev, valuvaigistav toime. Vähendab vesinikkloriidhappe agressiivset toimet limaskestale. Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga mao haavandiliste ja põletikuliste haiguste korral. Kõrvaldab valu, kõrvetised ja ebamugavustunde. Kui peate ravimit võtma kauem kui 7 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Almagel

Almagel töötati välja eelmise sajandi 60. aastatel ja sellest sai esimene ravim antatsiidide rühmas. Ravimi aktiivseks komponendiks on algeldrat (alumiiniumhüdroksiid), mis oli tulevikus mitmete antatsiidide alus..

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

Tänapäeval on ravimil kaks peamist ravimvormi - suspensioon ja tabletid..

Sõltuvalt koostisest eristatakse järgmist tüüpi suspensioone:

  • Almagel - sisaldab ainult peamisi komponente (alumiinium ja magneesiumhüdroksiid);
  • Almagel A - koos aktiivsete toimeainetega sisaldab see bensokaiini (valuvaigisti);
  • Almagel Neo - sisaldab lisakomponenti simetikooni, mis kõrvaldab gaasid.

Ravimi iga versioon on saadaval konkreetses värvipakendis, tänu millele on neid hõlpsalt võimalik üksteisest eristada. Lihtsal Almagelil on roheline kast, Almagel A on saadaval kollastes kastikestes ja Almagel Neo - punases.

Kõik suspensioonid on pakitud 170 ml viaalidesse, komplekt sisaldab ka 5 ml mõõtelusikat. Kasutamise lihtsustamiseks on Almagel Neo saadaval väikestes 10 ml kilekottides. Almagel T tablette müüakse mullpakendites 12 või 24 tükki.

Sama aktiivset komponenti sisaldava ravimi sünonüümide hulka kuuluvad: Almol, Ajiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox jne. Almagelil on ka analoogseid ravimeid, millel on sarnane terapeutiline toime, kuid aktiivse komponendina sisaldavad teist ainet. See on Gaviscon, Inalan, Rennie ja Gastal.

Almageli farmakoloogiline toime

Ravimi antatsiidne toime põhineb eritunud maomahla kohalikul pikaajalisel neutraliseerimisel. Almagel on kolereetiline aine, omab lokaalanesteetikumi toimet ja põhjustab ka kerget lahtistavat toimet.

Alumiiniumhüdroksiid, mis on osa ravimist, pärsib pepsiini sekretsiooni ja neutraliseerib soolhapet, moodustades samal ajal alumiiniumkloriidi. Magneesiumhüdroksiid, mis on ka üks ravimi aktiivsetest komponentidest, neutraliseerib soolhapet magneesiumkloriidi moodustumise kaudu, mis omakorda neutraliseerib alumiiniumkloriidi kõrvalomadust - võimet põhjustada kõhukinnisust.

Bensokaiinil, mis on osa "kollasest" suspensioonist, on valu tugev väljendunud lokaalanesteetiline toime. D-sorbitool (abikomponent) parandab sapi sekretsiooni, omab karminatiivset ja kerget lahtistavat toimet, täiendades sellega magneesiumhüdroksiidi toimet.

Almagel toimib pikka aega, reguleerides maomahla happesust. See ei põhjusta süsinikdioksiidi mullide moodustumist, mille tõttu soolhappe eraldumine sekundaarselt ei suurene ja puhitust ei esine.

Almageli kasutamise näidustused

Kasutamisjuhendi kohaselt on Almagel ette nähtud järgmiste haiguste korral:

  • Söögitorupõletik;
  • Kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand (ägenemine);
  • Äge gastriit;
  • Enteriit, duodeniit;
  • Toidu toksikoinfektsioonid;
  • Kõhupuhitus;
  • Ebamugavustunne või valu kõhus pärast liigset alkoholi, nikotiini, kohvi, toitumishäireid ja ravimeid.

Almageli kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Almageli raseduse ajal kasutamise otsuse teeb arst. Reeglina kasutatakse ravimit kõrvetiste leevendamiseks ja toksikoosi sümptomite leevendamiseks, mõnikord on see ette nähtud puhitus.

Rasedate naiste ravi kestus ei ületa kolme päeva. Üks ravimi kõrvaltoimeid on kõhukinnisus, nii et te ei tohiks seda kuritarvitada, kuna rasedad kannatavad juba üsna sageli seedetrakti mitmesuguste häirete all.

Imetamine ravi ajal tuleb peatada.

Vastunäidustused

Kasutamisjuhendis ei soovitata Almageli kasutada ülitundlikkuse korral ravimi põhi- või abikomponentide suhtes, maksafunktsiooni häirete, hüpofosfateemia, Alzheimeri tõve ja kaasasündinud fruktoositalumatuse korral. Ravim on keelatud imikutele alla 1 kuu.

See on ette nähtud ettevaatusega haavandilise koliidi ja kroonilise kõhulahtisusega patsientidel, samuti neil, kes kannatavad tugeva kõhukinnisuse ja tundmatu etioloogiaga kõhuvalu all..

Almageli kasutamise meetod

Ravimit võetakse suu kaudu, pudelit tuleb vahetult enne kasutamist loksutada. Täiskasvanutele on ette nähtud 1-2 lusikatäit 0,5 tundi enne sööki ja enne magamaminekut. Vajadusel võib ühe annuse suurendada kolme lusikani.

Maksimaalne ööpäevane annus on 16 lusikatäit, samal ajal kui ravi ei tohiks kesta kauem kui kaks nädalat.

Alla 10-aastastele lastele on ette nähtud 1/3 täiskasvanu annusest ja 10–15-aastastele - 1/2 annust täiskasvanule.

Kui haigus jätkub iivelduse, oksendamise ja valuga, tuleb ravi Almagel A-ga alustada ja alles pärast nende sümptomite katkestamist vahetada Almageli.

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav. Võimalikud kõrvaltoimed on haruldased ja need ilmnevad iivelduse, oksendamise, kõhukinnisuse, halvenenud maitse, unisuse ja valu all epigastimaalses piirkonnas.

Pikaajalise ravikuuri korral inimestel, kellel on kaltsiumi ja fosfori tasakaalu rikkumine, võib tekkida osteomalaatsia..

Almageli ravimite koostoimed

Bensokaiini sisalduse tõttu ei tohi Almagel A-d võtta samaaegselt sulfoonamiididega.

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt tetratsükliini seeria antibiootikumide, südameglükosiidide, ketonasooli, tsimetidiini, tsiprofloksatsiini, isoniasiidi ja rauda sisaldavate ainetega, moodustab ravim lahustumatuid ühendeid.

Ladustamistingimused

Suspensioon ei tohi olla külmunud. Hoidke Almageli temperatuuril kuni 25 ° C, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Kuidas võtta Almageli kroonilise kõhukinnisuse korral?

Esitage küsimus ja küsige arstidelt kvaliteetset nõu. Teie mugavuse huvides on konsultatsioonid saadaval ka mobiilirakenduses. Ärge unustage tänada arste, kes teid aitasid! Portaalis on aktsioon "Aitäh - see on lihtne!"

Kas olete arst ja soovite portaaliga nõu pidada? Lugege juhiseid "Kuidas saada konsultandiks".

Ärge ravige ennast. Ainult vastutustundlik lähenemine ja konsultatsioon eriarstiga aitab vältida iseravimise negatiivseid tagajärgi. Kogu Medihosti portaali postitatud teave on üksnes informatiivne ja ei saa asendada visiiti arsti juurde. Kui teil tekivad haiguse või ebamugavuse sümptomid, peate arsti poole pöörduma meditsiiniasutuses.

Ravimite valimist ja väljakirjutamist võib teha ainult meditsiinitöötaja. Ravimite kasutamise näidustused ja annus tuleb kokku leppida raviarstiga.

Meditsiiniportaal Medihost on teabeallikas ja sisaldab ainult viiteteavet. Materjale erinevate haiguste ja ravimeetodite kohta ei saa patsiendid kasutada raviplaani ja arsti ettekirjutuste loata muutmiseks.

Portaali administratsioon ei vastuta varalise kahju eest, samuti tervisekahjustuse eest, mis on põhjustatud Medihosti veebisaidile postitatud teabe kasutamisest.

Almagel® A

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudne suspensioon, 10 ml ja 170 ml

Koostis

5 ml (üks kühvel) sisaldab:

toimeained: alumiiniumhüdroksiidi geel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(alumiiniumoksiidi (10% Al2O3) osas) 218,0 mg,

magneesiumhüdroksiidi pasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(magneesiumoksiidi (21,43% MgO) järgi) 75,0 mg,

bensokaiin - 109 mg,

10 ml (1 kotike) sisaldab:

alumiiniumhüdroksiidi geel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(alumiiniumoksiidi (10% Al2O3) osas) 436,0 mg,

magneesiumhüdroksiidi pasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(magneesiumoksiidi (21,43% MgO) järgi) 150,0 mg,

bensokaiin 218 mg,

abiained: vesinikperoksiidi lahus (30%), sorbitool, hüdroksüetüültselluloos, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, butüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, propüleenglükool, makrogool 4000, sidruniõli, 96% etüülalkohol, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvi suspensioon sidrunilõhnaga. Pinnal säilitamisel on kihtide eraldamine lubatud.

Tugeva loksutamisega taastatakse suspensiooni homogeensus.

Farmakoterapeutiline rühm

Preparaadid happesuse häiretega seotud haiguste raviks. Antatsiidid. Antatsiidid kombinatsioonis teiste ravimitega.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Alumiiniumsoolad imenduvad soolestikus vähesel määral.

Magneesiumi ioone imendub umbes 10% ja nende kontsentratsioon veres vaevalt muutub.

Bensokaiin imendub minimaalsetes kogustes ja sellel puudub üldine mõju organismile. Selle lokaalne tuimestav toime ilmneb 1-2 minuti jooksul pärast suspensiooni võtmist. Resorptsiooni aste ei ole seotud ravimi toimemehhanismiga.

Toime kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Tühja kõhuga võtmisel varieerub see 20 kuni 60 minutit. Kui ravim võetakse üks tund pärast sööki, võib antatsiidne toime kesta kuni 3 tundi. Farmakodünaamika

Almagel®A on ravim, mis vähendab maomahla suurenenud happesust ja leevendab valu teatud seedetraktihaiguste korral. Almagel®A on alumiinium- ja magneesiumhüdroksiidide tasakaalustatud geel, mis on lahustumatud, peaaegu ei imendu soolestikku ja sisenevad kehasse minimaalses koguses. Almagel®A avaldab mao limaskestale lokaalset toimet ja kaitseb seda vesinikkloriidhappe ja muude kahjulike toidu ainete ärritava toime eest ning vähendab ka pepsiini aktiivsust. Ravim vähendab söögitoru happesust. Almagel®A sisaldab bensokaiini (anestesiini), mis on lokaalanesteetikum. Bensokaiinil on tugev valu sündroomi esinemisel lokaalanesteetikumi toime. On põletikuvastast ja tsütoprotektiivset toimet söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestale.

Abiainel sorbitoolil on nõrk karminatiivne ja mõõdukas kolereetiline toime, samuti mõõdukas lahtistav toime.

Näidustused

- söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta põletikuliste ja erosiivsete muutuste lühike sümptomaatiline ravi koos valu, iivelduse ja oksendamisega

- söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta äge või krooniline põletik või muud häired

Manustamisviis ja annustamine

Sees. Enne iga annust raputage pudelit..

Täiskasvanutel soovitatakse võtta 5–10 ml (1 - 2 kühvel või 1 kotike) 3 - 4 korda päevas 10-15 minutit enne sööki..

Ravi maksimaalne kestus on 7 päeva, pärast mida alustatakse ravi Almagel®-iga.

Pärast Almagel® A võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

Kõrvalmõjud

- kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, maitsemuutused

- hüpermagneemia, hüpofosfateemia (kerge hüpofosfateemia on asümptomaatiline)

- kohalikud ja üldised allergilised reaktsioonid

- neurotoksilisus (pikaajalisel kasutamisel meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused neerupuudulikkusega ja dialüüsravi saavatel patsientidel)

- osteomalaatsia (luude pehmenemine avaldub ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus ja fosfaatide taseme langusega veres).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

- maksahaigus, maksatsirroos

- ägeda pimesoolepõletiku kahtlus

- haavandiline koliit, kolostoomia või ileostoomia

- raske südamepuudulikkus

- lapsed ja noorukid kuni 18 aastat vanad.

Ravimite koostoime

Te peaksite võtma muid ravimeid 1-2 tundi enne või pärast Almagel® A võtmist.

Almagel®A muudab maosisu happesust, mis mõjutab imendumist, biosaadavust, maksimaalset kontsentratsiooni seerumis, aga ka paljude ravimite elimineerimist.

Almagel®A vähendab H2-blokaatorite (tsimetidiin, ranitidiin, famotidiin), digitalise glükosiidide, raudsoolade, liitiumipreparaatide, kinidiini, meksiletiini, fenotiasiinravimite, tetratsükliinantibiootikumide, tsiprofloksatsiini, isloroniasooli, metokroleeni imendumist. tsükliinid, diflunisaal, indometatsiin, lansoprasool, linkosamiidid, fenotiasiini antipsühhootikumid, penitsillamiin, fosfor (lisaaine), türoksiin, Almagel® A võtmise ja nende ravimite vahel on vaja teha 2-tunnine paus..

Samaaegselt enterokattega ravimitega võib maomahla suurenenud aluselisus põhjustada membraani kiirendatud purunemist ja põhjustada mao ja kaksteistsõrmiksoole ärritust.

Almagel®A ei tohiks võtta samaaegselt sulfoonamiididega, kuna selle koostises on bensokaiini. Kuna bensokaiin on para-aminobensoehappe derivaat, on see sulfoonamiidide antibakteriaalse toime antagonist..

Koos salitsülaatidega suurendab see uriini leelistamise tagajärjel ravimi eritumist neerude kaudu.

erijuhised

Almagel® A-ga ravi ajal on vaja vältida alkoholi ja hapete (sidrunimahl, äädikas jne) kasutamist, kuna bensokaiini lokaalset tuimestavat toimet on võimalik nõrgendada.

Kui teil tekib ravimi allergiline talumatus - väike lööve, sügelus, näoturse, hingamisraskused, tuleb vastuvõtt tühistada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Teatava koguse suspensiooni võtmisel ilmneb suuõõne ja keele limaskesta tuimus ja tuimastus. See nähtus on mööduv ega tohiks patsiente häirida..

Almagel® A võib mõjutada mõnede laboratoorsete ja funktsionaalsete uuringute ja testide tulemusi: see vähendab mao sekretsiooni taset selle happesuse määramisel; muudab tehneetsiumit (Tc99) kasutavate testide tulemusi, näiteks luu stsintigraafia ja mõned söögitoru uurimise testid, suurendab seerumi fosfori, seerumi ja uriini pH väärtusi.

Ravim sisaldab sorbitooli, mis võimaldab seda diabeediga patsientidel võtta, kuid ei sobi kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientide raviks, kuna see võib põhjustada maoärritust ja kõhulahtisust.

Almagel®A sisaldab parabeene (abiaineid), mis põhjustavad teadaolevalt urtikaariat ja harvadel juhtudel ka koheseid allergilisi reaktsioone - bronhospasmi.

Almagel®A sisaldab 2,5 mahuprotsenti etanooli, see tähendab 98,1 mg etanooli annuses 5 ml (vastab 2,5 ml õllele või 1 ml veinile) või 196,2 mg etanooli annuses 10 ml (vastab 5 ml õllele või 2 ml veinile), mille tagajärjel võivad tekkida komplikatsioonid maksa- ja ajuhaigustega, alkoholismi ja epilepsiaga patsientidel, samuti rasedatel.

Ravimi pikaajalist kasutamist (rohkem kui 7 päeva) ei soovitata, kuna see sisaldab bensokaiini.

Eakate patsientide pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida osteomalaatsia ja osteoporoos. Seetõttu peaksite sööma fosforirikkaid toite..

Sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõju

Ravim sisaldab etanooli, seda peavad arvestama sõidukijuhid ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötavad isikud.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhukinnisus, kõhupuhitus, neerupõletik, kerge uimasus, hüpermagnesemia, metalli maitse suus (suure koguse ravimi üheannuselise annusega), neelamise tundlikkuse kaotus, kuna ravimis on bensokaiini..

Võib täheldada ka metaboolse alkaloosi märke: meeleolu või vaimse aktiivsuse muutused, lihasvalu, närvilisus, kiire väsimus, aeglane hingamine.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine.

Väljalaskevorm ja pakend

170 ml klaaspudelites või polüetüleentereftalaadist valmistatud pudelites.

Pappkarpi pannakse üks pudel koos 5 ml annus lusika ja meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles..

10 ml ravimit pannakse mitmekihilisest fooliumist valmistatud kotikestesse.

Pappkarpi pannakse 10 või 20 kotikest koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmuda! Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu ei tohiks ravimit kasutada.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulgaaria

5600, Troyan, st. "Krairechna" nr 1, Bulgaaria

Müügiloa hoidja

"Balkanfarma-Troyan" AD, Bulgaaria

5600 Troyan, st. "Krairechna" nr 1, Bulgaaria

Kasahstani Vabariigi tarbijatelt toodete kvaliteedinõudeid vastu võtva organisatsiooni aadress

"Actavis International Ltd." esindus Almatõs

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, st. Mukanova, 241, kontor 1-a.

Tel./faks: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Juhised

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ®

Registreerimisnumber: P nr 012742/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ®.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid.

Näidustused:

Ravi: äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoru avanemise song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist. Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Vastunäidustused: ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes abiaine suhtes; neerupuudulikkuse raske vorm (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu); Rasedus; Alzheimeri tõbi; hüpofosfateemia; alla 10-aastased lapsed; kaasasündinud fruktoositalumatus (sisaldab sorbitooli).

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Ravi
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 5–10 ml (1–2 kühvel) või 1 kotike 3-4 korda päevas.
10–15-aastased lapsed: 1 kühvel 2–4 korda päevas või 2 kühvel 1–2 korda päevas või 1 kotike 1–2 korda päevas.
Ennetamiseks
5–15 ml (1–3 kühvel) või 1 kotike 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalise kasutamise korral neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel on võimalikud meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia..

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ® A

Registreerimisnumber: P nr 012741/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bensokaiin + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + lokaalanesteetikum.

Näidustused:
Äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoru avanemise song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes. Neerupuudulikkuse raske vorm (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu). Lastele ei kirjutata, kuna on oht methemoglobineemia tekkeks. Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud: 5-10 ml (1-2 kühvel või 1 kotike) 3-4 korda päevas 10-15 minutit enne sööki.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® A võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Neerupuudulikkusega ja dialüüsitavate patsientide pikaajalise kasutamise korral on võimalik meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutumine. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia.

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ® Neo

Registreerimisnumber: P nr 013310/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® Neo.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid + simetikoon.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + karminatiiv.

Näidustused:
Äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, duodenogastriline refluks; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; gastralgia, kõrvetised (pärast etanooli, nikotiini, kohvi liigset tarbimist, ravimite võtmist; ebaõige toitumine, mis mõjutab negatiivselt seedetrakti tööd); puhitus; kääriv või palav düspepsia.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus, rasedus, Alzheimeri tõbi, hüpofosfateemia, alla 10-aastased lapsed, kaasasündinud fruktoositalumatus.

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud.
Toas 2 lusikatäit või 1 kotike apelsinimaitsega suspensiooni 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühekordse annuse suurendada 3 lusikani 4 korda päevas.
Üle 10-aastased lapsed.
Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annusest täiskasvanutele. Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne kasutamist tuleb suspensioon põhjalikult homogeniseerida, raputades pudelit või sõtkudes ja kotikest loksutades. Almagel ® Neo on soovitatav võtta ilma veega lahjendamata või seda joomata. Pärast ravimi võtmist ei ole soovitatav vedelikku võtta poole tunni jooksul.

Kõrvalmõju:
Allergilised reaktsioonid, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes - hüpofosfateemia, hüpokaltseemia, hüperkaltsiuuria, osteomalaatsia, osteoporoos, hüpermagnesemia, hüperalumineemia, entsefalopaatia, nefrokaltsinoos, neerufunktsiooni häired. Samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel on janu, vererõhu langus, hüporefleksia.

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Lisateabe saamiseks pöörduge:
Osaühing
"Teva" Venemaa, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lööki.: P nr 012742/01, P 012741/01, P 013310/01 Saadaval ilma retseptita

Teatage kahjulikust sündmusest

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise taustal ilmnenud kõrvaltoimetest, teatage sellest e-posti teel [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõudmistele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate osapooltega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete osana

Mõisted:

"Kõrvaltoime" (AE) - mis tahes kahjulikud tervisemuutused, mis ilmnevad Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

Sidusettevõtja (d) - iga isik, ettevõte, ettevõte, partnerlus, ühisettevõte või muu juriidiline isik, kes kontrollib, kontrollib või kontrollib Tevat. Nendel eesmärkidel tähendab "kontroll" vähemalt 50% häälte või lihtaktsiate omamist või õigust nimetada 50% või enam asjaomase ettevõtte, äriühingu, seltsingu, ühisettevõtte või juriidilise isiku juhatusest.

Isikuandmed - igasugune teave mis tahes vormingus, mis on seotud otseselt või kaudselt määratletud isikuga (isikuandmete subjekt).

Teva - ettevõte Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), kelle peakontor asub Hatrufa tänaval 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa tn 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või selle Sidusettevõtja (või nende ühine viide), millele viidatakse käesolevas teatises ka kui "me", "meile" ja "meie".

"Teade" - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta seoses ravimite ohutuse kontrollimise meetmetega (ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteet) koos kõigi selle muudatuste ja täiendustega.

"Isikuandmeid käsitlevad õigusaktid" on 27. juuli 2006. aasta föderaalne seadus nr 152-FZ "Isikuandmete kohta" ja muud kohaldatavad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas.

Need v a ja teie isikuandmed

Patsientide ohutus on Teva jaoks äärmiselt oluline ja võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Peame saama ühendust võtta inimestega, kes võtavad Tevaga ühendust selle toodete osas, et tagada asjakohane jälgimine ja lisateave, vastata päringutele või esitada soovitud materjale. See teatis kirjeldab, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas väljatöötamisel olevate registreeritud toodete või ravimitoodete ohutusjärelevalve kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused) ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus..

See teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfümeeriatoodete ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliste toodete rahvusvahelised õigusaktid nõuavad ohutuse ja kvaliteedi sarnast järelevalvet. Edasise lugemise hõlbustamiseks osutab teatis üksnes narkootikumide ohutusele..

Reguleerimisala teatised

See teatis kehtib teabe kohta, mida me saame teie kaudu või teie kohta veebis, telefoni, faksi, e-posti või posti teel või osana Teva kohustustest käsitleda ebasoodsaid sündmusi ja nendega seotud kvaliteedikaebusi. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate Teva omandis või kontrolli all oleva saidi kaudu.

Kui olete patsient, võidakse teile edastada teavet teie kohta ka kolmandatelt isikutelt, kes teatavad teie esinevast kahjulikust sündmusest. Need kolmandad isikud võivad olla meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud üldsuse liikmed..

Kogutud teave ja selle kogumise eesmärk

Teva suhtes on seadusest tulenev kohustus koguda konkreetseid andmeid rahva tervise huvides. Vastavalt õigusaktidele peavad ravimiettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse selle aja jooksul meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid..

Patsiendid (teate subjektid)

Kogume teie kohta isiklikku teavet, kui teie või kolmas isik annab teavet teie või kellegi teise kohta ebasoodsa sündmuse kohta. Kui olete ise AE taotleja, lugege palun ka jaotist Taotlejad..

Ravimiohutuse järelevalve seadus nõuab, et me teeksime iga meile teatatud kahjuliku sündmuse kohta üksikasjalikud andmed, et hinnata ja võrrelda seda teiste tootega seotud kahjulike sündmustega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda, kui teie kohta on koostatud kahjulike sündmuste aruanne, hõlmavad järgmist:

  • nimi või initsiaalid;
  • vanus ja sünniaeg;
  • põrand;
  • kehakaal ja pikkus;
  • teave reaktsiooni põhjustanud toote kohta, sealhulgas: arsti poolt võetud või välja kirjutatud ravimi annus; ravimi kasutamise või väljakirjutamise põhjus; ja kõik hilisemad muudatused ravimi režiimis;
  • teave teiste ravimite või ravimite kohta, mida praegu reaktsiooni tekkimise ajal kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud ravimi annus, kasutamise kestus, nende kasutamise põhjus ja kõik edasised muudatused nende kasutamisviisis;
  • teave kahjulike sündmuste esinemise, selle sündmusega seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
  • muu haigusloo teave, mida sündmusest teatanud isik peab asjakohaseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, ravimi ajalugu ja haiguslugu.

Isikuandmete seaduse kohaselt kuulub mõni ülaltoodud teave teie kohta „isikuandmete erikategooriatesse”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

  • tervis;
  • rass, rahvus;
  • religioon;
  • seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult juhul, kui on vajalik ja vajalik teie reaktsiooni nõuetekohane dokumenteerimine ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude juriidiliste nõuete järgimine. Need nõuded kehtestati nii, et meie ja volitatud asutused (nagu Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu jt asutused), kellel on volitused ravimite ohutuse ja tõhususe seireks ja kontrolliks. oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid, et tulevikus sarnaseid sündmusi vältida.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalvet käsitlevad õigusaktid nõuavad, et me tagaksime kõrvaltoimete jälgitavuse ja kommunikatiivsuse. Seetõttu peab meil taotlejate kohta olema piisavalt teavet, et saaksime teiega sõnumi saamisel teiega ühendust võtta. Isiklik teave, mida võime teie kohta kahjulikust sündmusest teatades koguda, sisaldab järgmist:

  • TÄISNIMI;
  • kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
  • andmed kutseala kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste koostamisel, mida võidakse teil esitada seoses ebasoodsate sündmustega, sõltuvalt teie eeldatavast meditsiiniliste teadmiste tasemest);
  • Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (teate subjekt), kellel on AE, võib selle teabe ühendada teabega, mille annate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja jagame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste osana võime kasutada ja edastada isikuandmeid:

  • kahjulike sündmuste uurimine;
  • teiega ühendust võtmine, et saada lisateavet teatatud ebasoodsa sündmuse kohta;
  • ebasoodsate sündmuste kohta käiva teabe võrdlust Tevalt saadud teabe muude ebasoodsate sündmuste kohta toote, Teva toote või ravimi toimeaine konkreetse partii ohutuse analüüsimiseks üldiselt; ja
  • kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid teha toote, Teva toote või üldiselt ravimi toimeaine konkreetse partii ohutusanalüüse koos muude allikate aruannetega.

Jagame teavet ravimiohutuse järelevalvet käsitlevate õigusaktide kohaselt selliste riiklike ja piirkondlike asutustega nagu Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus. Me ei saa kontrollida, kuidas nad jagatavat teavet kasutavad..

Võime avaldada teavet ebasoodsate sündmuste kohta (näiteks juhtumianalüüside või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest kogu identifitseeriva teabe - teabe umbisikulisel kujul.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalvega seotud kohustused nõuavad meilt süstemaatilist analüüsi kõrvaltoimete teatiste mustrite kohta igas riigis, kus tooteid müüme. Selle kohustuse täitmiseks edastatakse ebasoodsa sündmuse osana edastatud teave Teva siseselt globaalse andmebaasi kaudu. See andmebaas toimib ka platvormina, mille kaudu Teva teatab kõrvaltoimetest erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti ettevõttesüsteem, mille abil hallatakse ja analüüsitakse teavet ravimite arvatavate kõrvaltoimete kohta). Euroopa Liidu territooriumil) ja muud sarnased andmebaasid vastavalt seadusest tulenevatele nõuetele.

Teie õigused

Kuna patsientide ohutus on äärmiselt oluline, säilitame kogu teie kohta saadud teabe AE-teadete osana, et saaksime pikaajaliselt hinnata meie toodete ohutust..

Vastavalt kehtivatele seadustele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat töötlemise parandamiseks, kustutamiseks või piiramiseks või saatke meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatud teabe töötlemise meetoditele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmeid töödelda või säilitada. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaja, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me ebasoodsa sündmuse käigus kogutud teavet kustutada, kui see pole ebatäpne. Samuti võime nõuda, et enne isikuandmetele juurdepääsu või nende muutmist käsitlevate taotluste täitmist kinnitaksite oma isikut..

Loodame, et suudame vastata kõigile teie küsimustele, mis käsitlevad teie isikuandmete töötlemise protseduuri. Kui teil on küsimusi või kahtlusi seoses meie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse volitatud asutusele ka oma elukohas kehtivate isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise üle järelevalve teostamiseks. Venemaal on selline organ kommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massikommunikatsiooni valdkonna föderaalne järelevalveteenistus või selle territoriaalne organ..

Andmete turvalisus

Teva võtab meetmeid, et tagada isikuandmete turvalisus juhusliku kadumise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame lisameetmeid teabe turvalisuse tagamiseks, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamise, ranged nõuded volitamata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks..

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalvesüsteemi andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Kõrvaltoimete kohta saab teavet kogu maailmas meie globaalses andmebaasis.

Andmete ülekandmine globaalsesse andmebaasi toimub umbisikulisel kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, postitame saidil selliste muudatuste kohta teabe, kasutades visuaalselt silmapaistvat teatist..

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, neid hoitakse ja hoitakse andmebaasides Iisraelis asuvates serverites, mille omanik ja haldaja on Teva, kes täidab oma põhitegevusi:

Hatrufa Street 12, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael

Trükised Koletsüstiit

Icb kood 10 mao polüübi kood Icb 10 järgi

Gastriit

Mao polüüp on haruldane haigus, meditsiinist kaugel asuvale inimesele on sellest vähe teada. Mao polüüpide peamine oht on see, et nende ilmnemisega kaasnevad harva ilmsed sümptomid, seetõttu oleme koostanud kognitiivse haridusprogrammi neile, kes hoolivad oma tervisest.

Kolonoskoopia aluspüksid (proktoloogilised), tihedus 25 g / m2, mittesteriilsed, Venemaa

Gastriit

Päritoluriik: VenemaaKolonoskoopia püksikud on ühekordselt kasutatavad mittesteriilsed püksid, millel on spetsiaalne avaus.