logo

Almagel maohaavandite korral

Aastaid olete vaeva näinud gastriidi ja haavanditega?

„Teid hämmastab, kui lihtne on gastriiti ja haavandeid ravida lihtsalt iga päev võetuna..

Maohaavand on seedetrakti üsna tõsine haigus, millega kaasneb haavade ilmnemine limaskestal. Enneaegse ravi korral mõjutab vaev ka mao keha sügavamaid kihte. Seda haigust iseloomustab regulaarne remissioon ja hooajaline ägenemine kevadel ja sügisel. Haigusega kaasnevad mitmed ebameeldivad sümptomid, nagu iiveldus, oksendamine, röhitsemine, valu, mis võivad märkimisväärselt mõjutada mitte ainult inimese üldist heaolu, vaid ka tema töövõimet.

Paljude patsientide jaoks on päästetud teatud tüüpi ravimite võtmine, mis mitte ainult ei leevenda sümptomeid, vaid aitab ka haigust ravida. Üks neist ravimitest on Almagel. Gastroenteroloogid määravad selle kasutamise sageli seedetrakti haiguste, eriti peptilise haavandi korral.

Almageli farmakoloogilised omadused

Almagel (mõnikord võite leida ravimeid nimega Almagel) on saadaval siirupi või tablettide kujul.

Peamine toimeaine on alumiinium ja magneesiumhüdroksiidil (AMG) on kolm peamist raviomadust:

  • Ümbrine. See on filmi mõju mao limaskestale, mille tagajärjel väheneb maomahla agressiivse keskkonna mõju elundi seintele.
  • Neutraliseerib soolhappe kontsentratsiooni (antatsiidne toime).
  • Adsorbeerib mitmeid happeid.

Farmaatsiaettevõtted toodavad ravimeid, mis põhinevad kolmel toimeainel, lisades erinevaid abiaineid. Almagel A - sellel on tugevam valuvaigistav toime, neo - lisaks AMG-le sisaldab toimeaineid, mis aitavad kõrvaldada suurenenud puhitus.

Näidustused Almageli määramiseks haavandi jaoks

Sõltuvalt manifestatsiooni tõsidusest ja sümptomite ülekaalust on ette nähtud järgmised almageli vormid:

  • Vedrustuses. Seda soovitatakse üldiste sümptomite korral, mis ei ole seotud tugeva valu või suurenenud puhituse tekkega..
  • Almagel A on ette nähtud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemiseks koos olulise valusündroomiga. Samuti võetakse seda ravimit ägeda gastriidi, duodeniidi, koliidi korral.
  • Almagel Neo on ette nähtud suurenenud puhitus. Lisaks põhifunktsioonidele leevendab see edukalt soolestikus puhitust, millega kaasnevad koolikud, vähendab gaasi moodustumist ja normaliseerib seedetrakti tööd..
  • Tablettidena on see sagedamini ette nähtud alternatiivina patsientidele, kellel puudub suspensiooni üksikute komponentide talumatus.

Ravimi võtmise tunnused maohaavandite korral

Ravimi väljakirjutamist peaks läbi viima arst. Samuti valib ta aktiivsete toimeainete optimaalse raiskamise määra. Selge valu sümptomi korral võib ravi alata Almagel A-ga, seisundi normaliseerumisega lülitub patsient Almagelile.

Maosse sattudes hakkab ravim toimima piisavalt kiiresti ja 5-10 minuti pärast tunneb patsient oma tervise paranemist. Valud leevenevad, kõrvetised ja iiveldus kaovad. See efekt kestab 3-4 tundi..

Võtmisel tuleks arvestada imavate ja ümbritsevate omadustega. See vähendab toidu seedimise kvaliteeti ja toitainete imendumist. Seetõttu soovitatakse mis tahes vormis vabastavat ravimit võtta kas tund enne sööki või 1,5 - 2 tundi pärast sööki. Samuti on efektiivne ravimi võtmine enne magamaminekut. Ravikuur võib olla 1 kuni 3 kuud, sõltuvalt selle efektiivsusest.

Juhised

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ®

Registreerimisnumber: P nr 012742/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ®.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid.

Näidustused:

Ravi: äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoru avanemise song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist. Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Vastunäidustused: ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes abiaine suhtes; neerupuudulikkuse raske vorm (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu); Rasedus; Alzheimeri tõbi; hüpofosfateemia; alla 10-aastased lapsed; kaasasündinud fruktoositalumatus (sisaldab sorbitooli).

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Ravi
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 5–10 ml (1–2 kühvel) või 1 kotike 3-4 korda päevas.
10–15-aastased lapsed: 1 kühvel 2–4 korda päevas või 2 kühvel 1–2 korda päevas või 1 kotike 1–2 korda päevas.
Ennetamiseks
5–15 ml (1–3 kühvel) või 1 kotike 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalise kasutamise korral neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel on võimalikud meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia..

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ® A

Registreerimisnumber: P nr 012741/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bensokaiin + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + lokaalanesteetikum.

Näidustused:
Äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); diafragma söögitoru avanemise song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes. Neerupuudulikkuse raske vorm (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu). Lastele ei kirjutata, kuna on oht methemoglobineemia tekkeks. Rasedus ja imetamine.

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud: 5-10 ml (1-2 kühvel või 1 kotike) 3-4 korda päevas 10-15 minutit enne sööki.

Kõrvaltoimed (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® A võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Neerupuudulikkusega ja dialüüsitavate patsientide pikaajalise kasutamise korral on võimalik meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutumine. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia.

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ® Neo

Registreerimisnumber: P nr 013310/01.

Ravimi kaubanimi: Almagel ® Neo.

INN: algeldraat + magneesiumhüdroksiid + simetikoon.

Annustamisvorm: suukaudne suspensioon.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + karminatiiv.

Näidustused:
Äge gastriit; suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis); äge duodeniit, duodenogastriline refluks; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; gastralgia, kõrvetised (pärast etanooli, nikotiini, kohvi liigset tarbimist, ravimite võtmist; ebaõige toitumine, mis mõjutab negatiivselt seedetrakti tööd); puhitus; kääriv või palav düspepsia.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus, rasedus, Alzheimeri tõbi, hüpofosfateemia, alla 10-aastased lapsed, kaasasündinud fruktoositalumatus.

Manustamisviis ja annustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud.
Toas 2 lusikatäit või 1 kotike apelsinimaitsega suspensiooni 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühekordse annuse suurendada 3 lusikani 4 korda päevas.
Üle 10-aastased lapsed.
Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annusest täiskasvanutele. Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne kasutamist tuleb suspensioon põhjalikult homogeniseerida, raputades pudelit või sõtkudes ja kotikest loksutades. Almagel ® Neo on soovitatav võtta ilma veega lahjendamata või seda joomata. Pärast ravimi võtmist ei ole soovitatav vedelikku võtta poole tunni jooksul.

Kõrvalmõju:
Allergilised reaktsioonid, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes - hüpofosfateemia, hüpokaltseemia, hüperkaltsiuuria, osteomalaatsia, osteoporoos, hüpermagnesemia, hüperalumineemia, entsefalopaatia, nefrokaltsinoos, neerufunktsiooni häired. Samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel on janu, vererõhu langus, hüporefleksia.

Kehtivusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest väljastamise tingimused: ilma retseptita. Täpsema teabe selle ravimi kohta leiate kasutusjuhendist..

Lisateabe saamiseks pöörduge:
Osaühing
"Teva" Venemaa, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lööki.: P nr 012742/01, P 012741/01, P 013310/01 Saadaval ilma retseptita

Teatage kahjulikust sündmusest

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise taustal ilmnenud kõrvaltoimetest, teatage sellest e-posti teel [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõudmistele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate osapooltega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete osana

Mõisted:

"Kõrvaltoime" (AE) - mis tahes kahjulikud tervisemuutused, mis ilmnevad Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

Sidusettevõtja (d) - iga isik, ettevõte, ettevõte, partnerlus, ühisettevõte või muu juriidiline isik, kes kontrollib, kontrollib või kontrollib Tevat. Nendel eesmärkidel tähendab "kontroll" vähemalt 50% häälte või lihtaktsiate omamist või õigust nimetada 50% või enam asjaomase ettevõtte, äriühingu, seltsingu, ühisettevõtte või juriidilise isiku juhatusest.

Isikuandmed - igasugune teave mis tahes vormingus, mis on seotud otseselt või kaudselt määratletud isikuga (isikuandmete subjekt).

Teva - ettevõte Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), kelle peakontor asub Hatrufa tänaval 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa tn 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või selle Sidusettevõtja (või nende ühine viide), millele viidatakse käesolevas teatises ka kui "me", "meile" ja "meie".

"Teade" - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta seoses ravimite ohutuse kontrollimise meetmetega (ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteet) koos kõigi selle muudatuste ja täiendustega.

"Isikuandmeid käsitlevad õigusaktid" on 27. juuli 2006. aasta föderaalne seadus nr 152-FZ "Isikuandmete kohta" ja muud kohaldatavad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas.

Need v a ja teie isikuandmed

Patsientide ohutus on Teva jaoks äärmiselt oluline ja võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Peame saama ühendust võtta inimestega, kes võtavad Tevaga ühendust selle toodete osas, et tagada asjakohane jälgimine ja lisateave, vastata päringutele või esitada soovitud materjale. See teatis kirjeldab, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas väljatöötamisel olevate registreeritud toodete või ravimitoodete ohutusjärelevalve kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused) ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus..

See teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfümeeriatoodete ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliste toodete rahvusvahelised õigusaktid nõuavad ohutuse ja kvaliteedi sarnast järelevalvet. Edasise lugemise hõlbustamiseks osutab teatis üksnes narkootikumide ohutusele..

Reguleerimisala teatised

See teatis kehtib teabe kohta, mida me saame teie kaudu või teie kohta veebis, telefoni, faksi, e-posti või posti teel või osana Teva kohustustest käsitleda ebasoodsaid sündmusi ja nendega seotud kvaliteedikaebusi. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate Teva omandis või kontrolli all oleva saidi kaudu.

Kui olete patsient, võidakse teile edastada teavet teie kohta ka kolmandatelt isikutelt, kes teatavad teie esinevast kahjulikust sündmusest. Need kolmandad isikud võivad olla meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud üldsuse liikmed..

Kogutud teave ja selle kogumise eesmärk

Teva suhtes on seadusest tulenev kohustus koguda konkreetseid andmeid rahva tervise huvides. Vastavalt õigusaktidele peavad ravimiettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse selle aja jooksul meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid..

Patsiendid (teate subjektid)

Kogume teie kohta isiklikku teavet, kui teie või kolmas isik annab teavet teie või kellegi teise kohta ebasoodsa sündmuse kohta. Kui olete ise AE taotleja, lugege palun ka jaotist Taotlejad..

Ravimiohutuse järelevalve seadus nõuab, et me teeksime iga meile teatatud kahjuliku sündmuse kohta üksikasjalikud andmed, et hinnata ja võrrelda seda teiste tootega seotud kahjulike sündmustega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda, kui teie kohta on koostatud kahjulike sündmuste aruanne, hõlmavad järgmist:

  • nimi või initsiaalid;
  • vanus ja sünniaeg;
  • põrand;
  • kehakaal ja pikkus;
  • teave reaktsiooni põhjustanud toote kohta, sealhulgas: arsti poolt võetud või välja kirjutatud ravimi annus; ravimi kasutamise või väljakirjutamise põhjus; ja kõik hilisemad muudatused ravimi režiimis;
  • teave teiste ravimite või ravimite kohta, mida praegu reaktsiooni tekkimise ajal kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud ravimi annus, kasutamise kestus, nende kasutamise põhjus ja kõik edasised muudatused nende kasutamisviisis;
  • teave kahjulike sündmuste esinemise, selle sündmusega seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
  • muu haigusloo teave, mida sündmusest teatanud isik peab asjakohaseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, ravimi ajalugu ja haiguslugu.

Isikuandmete seaduse kohaselt kuulub mõni ülaltoodud teave teie kohta „isikuandmete erikategooriatesse”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

  • tervis;
  • rass, rahvus;
  • religioon;
  • seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult juhul, kui on vajalik ja vajalik teie reaktsiooni nõuetekohane dokumenteerimine ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude juriidiliste nõuete järgimine. Need nõuded kehtestati nii, et meie ja volitatud asutused (nagu Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu jt asutused), kellel on volitused ravimite ohutuse ja tõhususe seireks ja kontrolliks. oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid, et tulevikus sarnaseid sündmusi vältida.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalvet käsitlevad õigusaktid nõuavad, et me tagaksime kõrvaltoimete jälgitavuse ja kommunikatiivsuse. Seetõttu peab meil taotlejate kohta olema piisavalt teavet, et saaksime teiega sõnumi saamisel teiega ühendust võtta. Isiklik teave, mida võime teie kohta kahjulikust sündmusest teatades koguda, sisaldab järgmist:

  • TÄISNIMI;
  • kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
  • andmed kutseala kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste koostamisel, mida võidakse teil esitada seoses ebasoodsate sündmustega, sõltuvalt teie eeldatavast meditsiiniliste teadmiste tasemest);
  • Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (teate subjekt), kellel on AE, võib selle teabe ühendada teabega, mille annate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja jagame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste osana võime kasutada ja edastada isikuandmeid:

  • kahjulike sündmuste uurimine;
  • teiega ühendust võtmine, et saada lisateavet teatatud ebasoodsa sündmuse kohta;
  • ebasoodsate sündmuste kohta käiva teabe võrdlust Tevalt saadud teabe muude ebasoodsate sündmuste kohta toote, Teva toote või ravimi toimeaine konkreetse partii ohutuse analüüsimiseks üldiselt; ja
  • kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid teha toote, Teva toote või üldiselt ravimi toimeaine konkreetse partii ohutusanalüüse koos muude allikate aruannetega.

Jagame teavet ravimiohutuse järelevalvet käsitlevate õigusaktide kohaselt selliste riiklike ja piirkondlike asutustega nagu Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus. Me ei saa kontrollida, kuidas nad jagatavat teavet kasutavad..

Võime avaldada teavet ebasoodsate sündmuste kohta (näiteks juhtumianalüüside või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest kogu identifitseeriva teabe - teabe umbisikulisel kujul.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalvega seotud kohustused nõuavad meilt süstemaatilist analüüsi kõrvaltoimete teatiste mustrite kohta igas riigis, kus tooteid müüme. Selle kohustuse täitmiseks edastatakse ebasoodsa sündmuse osana edastatud teave Teva siseselt globaalse andmebaasi kaudu. See andmebaas toimib ka platvormina, mille kaudu Teva teatab kõrvaltoimetest erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti ettevõttesüsteem, mille abil hallatakse ja analüüsitakse teavet ravimite arvatavate kõrvaltoimete kohta). Euroopa Liidu territooriumil) ja muud sarnased andmebaasid vastavalt seadusest tulenevatele nõuetele.

Teie õigused

Kuna patsientide ohutus on äärmiselt oluline, säilitame kogu teie kohta saadud teabe AE-teadete osana, et saaksime pikaajaliselt hinnata meie toodete ohutust..

Vastavalt kehtivatele seadustele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat töötlemise parandamiseks, kustutamiseks või piiramiseks või saatke meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatud teabe töötlemise meetoditele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmeid töödelda või säilitada. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaja, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me ebasoodsa sündmuse käigus kogutud teavet kustutada, kui see pole ebatäpne. Samuti võime nõuda, et enne isikuandmetele juurdepääsu või nende muutmist käsitlevate taotluste täitmist kinnitaksite oma isikut..

Loodame, et suudame vastata kõigile teie küsimustele, mis käsitlevad teie isikuandmete töötlemise protseduuri. Kui teil on küsimusi või kahtlusi seoses meie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse volitatud asutusele ka oma elukohas kehtivate isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise üle järelevalve teostamiseks. Venemaal on selline organ kommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massikommunikatsiooni valdkonna föderaalne järelevalveteenistus või selle territoriaalne organ..

Andmete turvalisus

Teva võtab meetmeid, et tagada isikuandmete turvalisus juhusliku kadumise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame lisameetmeid teabe turvalisuse tagamiseks, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamise, ranged nõuded volitamata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks..

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalvesüsteemi andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Kõrvaltoimete kohta saab teavet kogu maailmas meie globaalses andmebaasis.

Andmete ülekandmine globaalsesse andmebaasi toimub umbisikulisel kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, postitame saidil selliste muudatuste kohta teabe, kasutades visuaalselt silmapaistvat teatist..

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, neid hoitakse ja hoitakse andmebaasides Iisraelis asuvates serverites, mille omanik ja haldaja on Teva, kes täidab oma põhitegevusi:

Hatrufa Street 12, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael

Almagel

Almagel on esimene antatsiidne ravim. Antatsiidid on ette nähtud seedetrakti hapetega seotud haiguste raviks maomahlas sisalduva vesinikkloriidhappe neutraliseerimisega.

Almageli aktiivne komponent - alumiiniumhüdroksiid - sai paljude antatsiidide tootmise aluseks.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Almageli, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda tegelikke LÄBIVAATAMISI inimestest, kes on juba Almageli kasutanud.

Vabastamise koostis ja vorm

Sõltuvalt koostisest eristatakse järgmist tüüpi suspensioone:

  • Almagel - sisaldab ainult peamisi komponente (alumiinium ja magneesiumhüdroksiid);
  • Almagel A - koos aktiivsete toimeainetega sisaldab see bensokaiini (valuvaigisti);
  • Almagel Neo - sisaldab lisakomponenti simetikooni, mis kõrvaldab gaasid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antatsiidne ravim.

Millest Almagel aitab?

Reeglina kasutatakse Almageli järgmiste kõrge happesusega seotud haiguste korral:

  1. Kõhupuhitus;
  2. Söögitorupõletik;
  3. Enteriit, duodeniit;
  4. Toiduainete kaudu tekkiv mürgisus;
  5. Song;
  6. Äge gastriit suurenenud happesusega;
  7. Maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  8. Valu, toitumishäiretest tingitud ebamugavustunne mao piirkonnas, alkohoolsete jookide, nikotiini, kohvi, aga ka ravimite kuritarvitamine.

Samuti kasutatakse ravimit profülaktilistel eesmärkidel haavandiliste kahjustuste tekke ennetamiseks põletikuvastaste mittesteroidsete ainete ja glükokortikosteroidide kasutamisel.

farmakoloogiline toime

Almagel on antatsiidne ravim. Selle toime põhineb pidevalt moodustunud maomahla kohalikul pikaajalisel neutraliseerimisel. Juhiste kohaselt vähendab Almagel soolhappe sisaldust maomahlas optimaalse kiiruseni. Tööriistal on lokaalanesteetikumi toime.

Ravimil on kerge lahtistav toime, see on kolereetiline aine. Alumiiniumhüdroksiid, mis on osa Almagelist ühe aktiivse komponendina, pärsib pepsiini sekretsiooni. Kokkupuutel vesinikkloriidhappega neutraliseerib see alumiiniumkloriidi moodustades.

Selle ravimi efektiivsus tuleneb ka selle spetsiifilisest konsistentsist, mis põhineb geelil, mis võimaldab Almagelil ühtlaselt jaotada mao limaskesta, pakkudes seeläbi püsivamat toimet. Ravimi võtmise toime algab 3-5 minutit pärast ühekordse annuse manustamist ja selle kestus on umbes 70 minutit.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb iga kord enne kasutamist Almageliga pudelit põhjalikult loksutada.

  • Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 5-10 ml (1-2 kühvel) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 15 ml-ni (3 lusikatäit). 10-15-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele annus, mis võrdub poolega annusest. Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.
  • Profülaktikaks on soovitatav võtta 5-15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Pärast ravimi võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

Vastunäidustused

Almageli kasutamisest on soovitatav loobuda, kui selle komponentide suhtes on suurenenud tundlikkus, neerufunktsioon on selgelt väljendunud, Alzheimeri tõbi ja kui patsient on alla ühe kuu vanune..

Kõrvalmõjud

Pärast igat tüüpi Almageli võtmist võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Iiveldus, oksendamine.
  2. Kõhukrambid.
  3. Maitse moonutamine.
  4. Valu epigastimaalses piirkonnas.
  5. Kõhukinnisus.
  6. Unisus.

Ravimi maksimaalsed annused koos fosfori puudulikkusega toidust põhjustavad fosforipuuduse ilminguid, suurenenud kaltsiumi eritumist uriiniga ja osteomalaatsia arengut.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad kliinilised andmed ravimi Almagel kasutamise kohta rasedatel ja rinnaga toitmise ajal. Ravimit ei soovitata sel juhul kasutada, kuid kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele, tuleks Almageli kasutada arsti järelevalve all mitte rohkem kui 5-6 päeva.

Loomadega tehtud eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud embrüo ja / või loote teratogeenset potentsiaali ega muid soovimatuid toimeid..

Almageli analoogid

Järgnevad on ravimid, mille koostis ja toimemehhanism on sarnased Almagelile:

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb raviarstiga kokku leppida.

ALMAGELi keskmine hind apteekides (Moskva) on 195 rubla.

Almagel

Almageli kompositsioon

Almagel sisaldab INN-i järgi 2 toimeainet: magneesiumhüdroksiid ja algeldrat. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg magneesiumhüdroksiidi ja 300 mg alumiiniumhüdroksiidi.

Täiendavad koostisosad: sidruniõli, sahhariidindihüdraat, metüülparahüdroksübensoaat, hüetelloos, sorbitool, vesi, butüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariinaatdihüdraat.

Vabastusvorm

Valge suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. Tal on spetsiifiline sidrunilõhn. Pikaajalise ladustamise ajal moodustub pinnale läbipaistev vedel kiht. Homogeensus taastatakse lahuse intensiivse segamisega.

Saadaval 170 ja 200 ml pudelites. Pappkarp sisaldab annustamislusikat, pudelit ja tootja juhiseid. Ravim pole kotikestes saadaval.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimemehhanism on suunatud mao vaba soolhappe neutraliseerimisele, mis saavutatakse maomahla seedetraktivõime vähendamise kaudu.

Ravim ei provotseeri sekundaarse hüpersekretsiooni arengut. Ravimil on ümbritsev ja adsorbeeriv toime, mis kaitseb mao seinu traumaatiliste tegurite agressiivse mõju eest.

Tänu Almagelile alandatakse maomahla pH optimaalsele tasemele. Aktiivkomponent Al-hüdroksiid on võimeline pärssima pepsiini aktiivsust, neutraliseerima HCl, moodustades alumiiniumkloriidi, mis soolevalendikus leeliselise keskkonna toimel muundatakse aluseliseks alumiiniumsoolaks.

Mg hüdroksiid suurendab vesinikkloriidhappe neutraliseerivat toimet, muundades magneesiumkloriidiks. See komponent aitab vältida alumiiniumhüdroksiidi põhjustatud kõhukinnisuse teket. Sorbitool suurendab sapi eritumist ja võib põhjustada lahtistavat toimet.

Ravim moodustab mao seintele kaitsekile, mis hoiab ära süsihappegaasi moodustumise, mis on epigastriumis raskustunde põhjus, suurenenud gaasitootmine, sekundaarne hüpersekretsioon. Ravimil puudub mutageenne, embrüotoksiline ja teratogeenne toime..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aktiivseid komponente ei ole võimalik süsteemsesse vereringesse imenduda, sest moodustavad kaitsekile. Annustamisrežiimi järgimine ja ravi kestuse soovituste järgimine võimaldab teil vältida mõju elektrolüütide tasakaalule, alkaloosi arengut ja muid ainevahetushäirete ilminguid.

Pikaajaline ravi ei põhjusta kivide moodustumist kuseteedes, ei ärrita kuseteede limaskesti. Terapeutilist toimet saab täheldada 5 minuti pärast. Ravimi kestus on kuni 70 minutit (sõltuvalt toidu tarbimisest, individuaalsetest omadustest).

Almageli kasutamise näidustused

Mis ravim?

Kõige sagedamini määratakse seedetrakti haigustega patsientidele gastroenteroloogias ravim. Gastriidi korral aitavad aktiivsed komponendid kaasa mao seina taastamisele, kaitstes kahjulike tegurite (kõrge happesus, vürtsikas toit jne) agressiivse mõju eest.

Almageli peamised näidustused

  • duodeniit (põletikulise iseloomuga kaksteistsõrmiksoole patoloogia);
  • seedesüsteemi haavandiline patoloogia;
  • enteriit;
  • funktsionaalse iseloomuga soolehäired;
  • refluksösofagiit (valamine);
  • diafragma söögitoru avanemise song;
  • dieedi ebatäpsused, nikotiini, kohvi, alkoholi kuritarvitamine;
  • koliit.

Passiivse faasi gastriidiga võib ravi glükokortikosteroidravimitega ja NSAID-i rühma kuuluvate ravimitega provotseerida haiguse ägenemist. Almageli määramine profülaktikaks väldib retsidiive.

Vastunäidustused

  • Alzheimeri tõbi;
  • maksasüsteemi haigused;
  • individuaalne ülitundlikkus.

Vanuse vastunäidustused - kuni ühe kuu vanuseni.

Kõrvalmõjud

Ainevahetus:

  • hüpermagnesemia;
  • hüperkaltsiuuria;
  • hüpofosfateemia.

Seedetrakt:

  • kõhukinnisus;
  • epigastriline valu;
  • maitse tajumise rikkumine;
  • kramplik;
  • oksendamine;
  • iiveldus.

Almagel, kasutusjuhised (viis ja annus)

Almageli kasutamise juhiste kohaselt võetakse ravimeid pool tundi enne sööki 3-4 korda päevas, 1-3 supilusikatäit. Lisaks on soovitatav ravimit võtta enne magamaminekut. Seedetrakti haavandilise patoloogia korral võetakse suspensioon peamiste söögikordade vahel. Tulemuse saavutamisel on soovitatav jätkata toetavat ravi 2-3 kuud, võttes 1 lusikat 3-4 korda päevas..

Kuidas ravimit võtta 10–15-aastastele lastele - ½ annusega täiskasvanutele, alla 10-aastastele lastele - 1/3 annust.
Võite võtta mitte rohkem kui 16 lusikatäit päevas (selle annusega ravi kestus ei ületa 14 päeva). Suspensiooniviaalid tuleb loksutada.

Tabletid (Almagel T) on ette nähtud kuni 6 korda päevas, 1-2 tükki. Negatiivsed sümptomid lakkavad pärast tühja kõhuga ravimite võtmist 30–60 minuti pärast. Ravi kestus - 10-15 päeva.

Üleannustamine

See avaldub seedetrakti motoorika täielikul või osalisel allasurumisel. Sellistel juhtudel on soovitatav välja kirjutada lahtistavaid ravimeid..

Koostoime

Ravimid, mis kaotavad efektiivsuse samaaegse ravi korral Almageliga:

Müügitingimused (retsepti ladina keeles)

Retseptid pole lubatud.

Rp.: Almageli 170.0 (või 200.0 sõltuvalt pudeli mahust)
D. t. d. N 2 lagenises
S. 1-3 lusikatäit 3-4 korda päevas.

Ladustamistingimused

Vältige vedrustuse külmumist (see mõjutab tõhusust). Optimaalne temperatuurirežiim pudelite hoidmiseks on 5-15 kraadi.

Säilitusaeg

erijuhised

Almageli tüübid

Tootja toodab mitut ravimivormi: Almagel NEO, Almagel ja Almagel A. Ravimite Almagel ja Almagel A oluline erinevus on see, et viimane sisaldab lisaks bensokaiini komponenti.

Almagel NEO-s on simetikoon lisakomponent. Mugavuse huvides on kõik selle rea ravimid saadaval erinevat värvi pakendites: Almagel - roheline, Almagel A - kollane, Almagel NEO - oranž.

Almageli analoogid

Almageli struktuurianaloogid:

Lastele

Varases lapsepõlves ravimit ei kasutata (kuni 1 kuu). Lastele manustatakse suspensioon individuaalselt, sõltuvalt vanusest, kaasnevatest patoloogiatest (täiskasvanutele tavaliselt ½ või 1/3 annusest).

Almagel raseduse ja imetamise ajal

Almageli ei soovitata raseduse ajal kasutada kauem kui 3 päeva. Ravimi komponendid võivad erituda rinnapiima, see on vajalik rinnaga toitmise lõpetamiseks.

Arvustused Almageli kohta

Gastroenteroloogilistele haigustele pühendatud foorumites arutatakse ravimeid üsna aktiivselt. Üldiselt on arvustused ravimi Almageli kohta positiivsed, ravim aitab täiuslikult kõrvetiste vastu. Paljud patsiendid väidavad, et ravim aitab pankreatiidi korral..

Almageli hind kust osta

Vedrustuse maksumus sõltub müügipiirkonnast. Almageli 170 ml hind on 122 rubla.

Kui palju ravim Ukrainas maksab: suspensioon - 30 UAH, tabletid - 9,4 UAH.

Almagel ® (Almagel ®) kasutusjuhendid

Müügiloa hoidja:

Kontaktisikud päringute jaoks:

Toimeained

Annustamisvorm

reg. Nr: P N012742 / 01, kuupäev 26.02.10 - määramata ajaks
Almagel ®

Ravimi Almagel ® vabastamise vorm, pakend ja koostis

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon on valge või peaaegu valge, iseloomuliku sidrunilõhnaga; säilitamise ajal võib pinnale tekkida kiht läbipaistvat vedelikku; pudeli intensiivsel loksutamisel taastatakse suspensiooni homogeensus.

5 ml (1 mõõtelusikas)
algeldrat (alumiiniumhüdroksiidi geel)2,18 g,
mis vastab alumiiniumoksiidi sisaldusele218 mg
magneesiumhüdroksiidi pasta350 mg,
mis vastab magneesiumoksiidi sisaldusele75 mg

Abiained: sorbitool - 801,15 mg, hüetelloos - 10,9 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 10,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 1,363 mg, butüülparahüdroksübensoaat - 1,363 mg, naatriumsahhariinaatdihüdraat - 818 μg, sidruniõli - 1,635 mg, etanool 96% - puhastatud vesi - kuni 5 ml.

170 ml - pudelid (1) koos doseerimislusikaga (5 ml) - papp pakkidega.

farmakoloogiline toime

Antatsiidsed valmistised, mis on algeldraadi (alumiiniumhüdroksiidi) ja magneesiumhüdroksiidi tasakaalustatud segu. Neutraliseerib maos vaba soolhapet, vähendab pepsiini aktiivsust, mis viib maomahla seedetegevuse vähenemiseni.

Sellel on ümbritsev, adsorbeeriv toime. Kaitseb mao limaskesta, stimuleerides prostaglandiinide sünteesi (tsütoprotektiivne toime). Kaitseb limaskesta põletikuliste ja erosiivsete-hemorraagiliste kahjustuste eest ärritavate ja haavandite tekitajate, näiteks etanooli, MSPVA-de (nt indometatsiin, diklofenaak, atsetüülsalitsüülhape), kortikosteroidide kasutamise tagajärjel.

Terapeutiline toime pärast ravimi võtmist ilmneb 3-5 minutiga. Toime kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Tühja kõhuga võtmisel püsib toime kuni 60 minutit. Tund aega pärast sööki võib antatsiidne toime kesta kuni 3 tundi. See ei põhjusta maomahla sekundaarset hüpersekretsiooni..

Farmakokineetika

Imendub väike kogus ravimit, mis praktiliselt ei muuda alumiiniumsoolade kontsentratsiooni veres. See eritub soolte kaudu.

Magneesiumi ioone imendub ebaolulises koguses (umbes 10% võetud annusest) ja need ei muuda magneesiumi kontsentratsiooni veres. Tavaliselt levitatakse seda kohapeal. Magneesiumhüdroksiid eritub soolestiku kaudu.

Näidustused ravimit Almagel ®

  • äge gastriit;
  • suurenenud ja normaalse mao sekretoorse funktsiooniga krooniline gastriit (ägedas faasis);
  • äge duodeniit, enteriit, koliit;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis);
  • diafragma söögitoru avanemise song;
  • gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks;
  • erineva päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid;
  • seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon;
  • äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine;
  • kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.
  • mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega seotud ärritava ja haavandilise toime vähendamine.
Avage RHK-10 koodide loend
RHK-10 koodMärge
K21.0Gastroösofageaalne refluks koos ösofagiidiga
K21.9Seedetrakti refluks ilma ösofagiidita
K25Maohaavand
K26Kaksteistsõrmikuhaavand
K27Peptiline haavand
K29Gastriit ja duodeniit
K31.8Muud mao- ja kaksteistsõrmiksoole täpsustatud haigused
K44Diafragmaalne song
K52Muu mitteinfektsioosne gastroenteriit ja koliit
K85Äge pankreatiit
K86.1Muu krooniline pankreatiit
R10.1Valu lokaliseeritud ülakõhus
R12Kõrvetised
Z29,8Muud täpsustatud ennetusmeetmed

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne igat annust tuleb suspensioon pudeli loksutamisega põhjalikult homogeniseerida.

Ravimit võetakse 45-60 minutit pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 5-10 ml (1-2 kühvel) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 15 ml-ni (3 lusikatäit). 10-15-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele annus, mis võrdub poolega annusest.

Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.

Pärast Almagel ® võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

5–15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: võimalik - kõhukinnisus, mis kaob pärast annuse vähendamist; harvadel juhtudel - iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, maitsemuutused.

Närvisüsteemist: pikaajalise ravimi kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsipatsientidel on võimalikud meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused.

Muud: harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid ja hüpermagnesemia; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (koos fosforivaegusega toidus) võib tekkida osteomalaatsia.

Kasutamise vastunäidustused

  • raske neerupuudulikkus (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu);
  • Alzheimeri tõbi;
  • hüpofosfateemia;
  • Rasedus;
  • alla 10-aastased lapsed;
  • kaasasündinud fruktoositalumatus (ravim sisaldab sorbitooli);
  • ülitundlikkus ravimi toimeainete ja abikomponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomadega tehtud eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud embrüo ja / või loote teratogeenset potentsiaali ega muid soovimatuid toimeid..

Puuduvad kliinilised andmed ravimi Almagel ® kasutamise kohta rasedatel. Ravimit ei soovitata raseduse ajal kasutada, kuid kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele, tuleb Almagel® võtta arsti järelevalve all mitte rohkem kui 5-6 päeva.

Puuduvad andmed ravimi toimeainete eritumise kohta rinnapiima. Almageli ® saab imetamise ajal kasutada ainult pärast eeldatava kasu suhte emale ja võimaliku riski lapse hoolikat hindamist. Imetamise ajal soovitatakse ravimit kasutada arsti järelevalve all mitte rohkem kui 5-6 päeva..

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste jaoks

Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu).

Neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on ravimi pikaajaline kasutamine (rohkem kui 20 päeva), on vaja regulaarselt jälgida magneesiumi kontsentratsiooni vereseerumis..

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravimit ei soovitata kasutada raske kõhukinnisusega, tundmatu päritoluga kõhuvalu ja kahtlustatava ägeda pimesoolepõletiku, haavandilise koliidi, divertikuloosi, kolostoomia või ileostoomia, kroonilise kõhulahtisuse, ägedate hemorroidide, kehas happe-aluse tasakaalu muutuste, aga ka metaboolse aine olemasolu korral. alkaloos, maksatsirroos, raske südamepuudulikkus, rasedate toksikoos, neerufunktsiooni kahjustus ((QC mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele)

Almagel ® ei mõjuta auto juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimet. Kui ravimit võetakse soovitatud ööpäevases annuses, ei mõjuta selles sisalduv etanool võimet juhtida autot ja töötada mehhanismidega.

Üleannustamine

Sümptomid: kui annust ületatakse üks kord - kõhukinnisus, kõhupuhitus, metalliline maitse suus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik neerukivide moodustumine, raske kõhukinnisuse teke, kerge uimasus, hüpermagnesemia. Samuti võib täheldada metaboolse alkaloosi märke: meeleolu või vaimse aktiivsuse muutused, tuimus või lihasvalu, ärrituvus ja väsimus, aeglane hingamine, ebameeldiv maitse.

Ravi: on vaja viivitamatult võtta tarvitusele abinõud ravimi kiireks eemaldamiseks organismist - maoloputus, oksendamise stimuleerimine, aktiivsöe sissevõtmine.

Ravimite koostoime

See võib adsorbeerida mõnda ravimit, vähendades seega nende imendumist. Seetõttu on teiste ravimite samaaegsel kasutamisel vaja jälgida 1-2-tunnist intervalli Almageli ja teiste ravimite võtmise vahel..

Almagel® muudab maomahla pH leeliseliseks, mis võib samaaegse kasutamise korral mõjutada paljude ravimite toimet.

Almagel ® vähendab histamiini H 2 retseptorite (tsimetidiini, ranitidiini, famotidiini), südameglükosiidide, raua soolade, liitiumipreparaatide, kinidiini, meksiletiini, fenotiasiini ravimite, tetratsükliinantibiootikumide, tsiprofloksatsiini, isotsonasooli ja keto blokaatorite toimet.

Ravimite enterokatte vormide samaaegse määramisega tuleb meeles pidada, et Almagel® võtmisest põhjustatud maomahla pH tõus võib viia enterokatte kiirenenud hävitamiseni ja ärritada seeläbi mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta..

Almagel ® võib mõjutada mõne laboratoorse ja funktsionaalse uuringu ja testi tulemusi: vähendab maomahla happesuse määramisel mao sekretsiooni taset; muudab testi tulemusi, kasutades tehneetsiumit (99m Tc), näiteks luu stsintigraafiat ja mõnda testi söögitoru uurimiseks; suurendab fosfori kontsentratsiooni seerumis, muudab seerumi ja uriini pH väärtusi.

Trükised Koletsüstiit

Tsüstiidiga, puhitus

Lipomatoos

Mis on rästikMagusad magustoidud ja puuviljad mängivad vahetult pärast põhitoidukorda soolestiku kääritamise starteri rolli, seetõttu on parem neid toidukordade vahel kasutada. Kummeli infusioon aitab hästi.

Koletsüstiidi vereanalüüsid

Lipomatoos

Varem on viimastel aastakümnetel üsna haruldane patoloogia "koletsüstiit" palju sagedamini. Ta on märkimisväärselt "noorem".Selle põhjuseks oli kiire toidu, rasvase toidu, säilitusainete ja mitmesuguste kahjulike lisanditega domineerimine kaasaegse inimese dieedis, aga ka fanaatiline soov lühikese aja jooksul kaalust alla võtta, et täita meedia kehtestatud iluideaalid.